Acetilsalicilo rūgštis Stirol
Registruotas325 mg · tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
325 mgGamintojas
STIROLBIOFARM BALTIKUM SIAATC kodas
N02BA01Veikliosios medžiagos
- Acetylsalicylic acid (Acetilsalicilo rūgštis) — 325.0000 mg
DUK apie Acetilsalicilo rūgštis Stirol
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Prostaglandinų sintezės slopinimas gali daryti neigiamą įtaką nėštumui ir (arba) embriono bei vaisiaus vystymuisi. Epidemiologinių tyrimų duomenys kelia susirūpinimą dėl padidėjusios persileidimo ir apsigimimų rizikos po prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimo ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu. Manoma, kad rizika didėja priklausomai nuo dozės dydžio ir gydymo trukmės. Turimi duomenys nerodo jokio ryšio tarp acetilsalicilo rūgšties vartojimo ir persileidimo rizikos padidėjimo. Turimi epidemiologinių tyrimų duomenys apie acetilsalicilo rūgšties įtaką apsigimimams nėra nuoseklūs, bet negalima atmesti padidėjusios gastrošyzės rizikos. Prospektyviųjų 14 800 motinos ir vaisiaus porų tyrimų duomenimis, vaistinio preparato ekspozicija ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (1-4 mėnesiai) nebuvo susijusi su jokiu apsigimimų rizikos padidėjimu. Gyvūnų tyrimai parodė toksinį poveikį reprodukcijai (žr. „Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys“). Pirmus 6 nėštumo mėnesius acetilsalicilo rūgštį vartoti galima tik būtiniausiu atveju. Jeigu acetilsalicilo rūgšties turinčių vaistinių preparatų reikia vartoti moterims, kurios bando pastoti arba kurioms yra pirmųjų 6 nėštumo mėnesių laikotarpis, rekomenduojama gerti kiek galima mažesnę dozę ir kuo trumpiau. Paskutiniųjų trijų nėštumo mėnesių laikotarpiu vartojami visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai vaisiui gali sukelti toliau išvardytą poveikį: - toksinį poveikį širdžiai ir plaučiams (priešlaikinį arterinio latako užsivėrimą ir plaučių hipertenziją); - inkstų funkcijos sutrikimą, galinti progresuoti iki inkstų nepakankamumo, pasireiškiančio kartu su oligohidramnionu. Vartojami nėštumo pabaigoje motinai ir vaikui prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali sukelti: - kraujavimo laiko pailgėjimą, t. y. antiagregacinį poveikį, kuris gali pasireikšti net nuo labai mažos dozės; - gimdos susitraukimų slopinimą, dėl kurio vėluoja ir ilgėja gimdymas. Paskutiniaisiais trimis nėštumo mėnesiais acetilsalicilo rūgšties vartoti draudžiama. Žindymas Į motinos pieną salicilatų prasiskverbia nedaug. Kadangi vaistinio preparato vartojant tik retkarčiais iki šiol kūdikiui šalutinis poveikis nepasireiškė, nutraukti kūdikio maitinimo krūtimi paprastai nebūtina. Vis dėlto vaistinio preparato vartojant reguliariai arba dideles dozes kūdikio žindymą būtina nutraukti anksti.
Ar galima vairuoti vartojant Acetilsalicilo rūgštis Stirol?
Acetilsalicilo rūgštis Stirol gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Alkoholis
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Acetilsalicilo rūgštis — 325 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Simptominis silpno arba vidutinio stiprumo skausmo ir (arba) karščiavimo malšinimas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Astma, pasireiškusi ankstesnio salicilatų arba panašiai veikiančių medžiagų (pvz., nesteroidinių vaistinių preparatų nuo uždegimo) vartojimo metu. Esama arba anksčiau buvusi virškinimo trakto opa, įskaitant lėtinę bei pasikartojančią opą, arba anksčiau buvęs kraujavimas iš virškinimo trakto. Hemoraginė diatezė, krešėjimo sutrikimas (trombocitopenija, vitamino K stygius, hemofilija). Sunkus inkstų, kepenų arba širdies nepakankamumas. Derinimas su 15 mg ar didesne savaitine metotreksato doze (žr. 4.5 skyrių). Vartojimas paskutiniuoju nėštumo trimestru. Vaikai ir jaunesni nei 16 metų paaugliai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 16 metų paaugliams Skausmo ir karščiavimo malšinimas Po 1-2 tabletes kas 3 valandas per parą. Daugiau kaip 3,9 g acetilsalicilo rūgšties dozę (12 tablečių) per parą vartoti draudžiama. Vaikų populiacija Acetilsalicilo rūgšties negalima vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 16 metų paaugliams (žr. 4.3 skyrių). Senyviems pacientams Naudos ir rizikos santykis senyviems pacientams nėra galutinai nustatytas, todėl jiems vaistinį preparatą vartoti reikia atsargiai. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Geriausia tabletes vartoti po valgio, užsigeriant dideliu kiekiu vandens.
Specialūs įspėjimai
Acetilsalicilo rūgštis labai atsargiai turi būti vartojama šiais atvejais: jeigu yra padidėjęs jautrumas kitiems analgetikams / priešuždegiminiams vaistiniams preparatams / vaistiniams preparatams nuo reumato ir kitų alergijų atveju; jeigu yra sutrikusi inkstų funkcija arba kraujotaka (pvz., inkstų kraujagyslių liga, stazinis širdies nepakankamumas, kraujo tūrio sumažėjimas, sunki chirurginė operacija, sepsis arba sunkios hemoraginės būklės), nes acetilsalicilo rūgštis gali dar labiau padidinti inkstų sutrikimo ir ūminio inkstų nepakankamumo riziką; jeigu pacientas serga kepenų nepakankamumu. Acetilsalicilo rūgštis gali paskatinti bronchų spazmą ir sukelti astmos priepuolį arba kitokią padidėjusio jautrumo reakciją. Rizikos veiksniai yra prieš pradedant gydymą buvusi astma, šienligė, nosies polipai, lėtinė kvėpavimo takų liga. Į tai turi atsižvelgti ir pacientai, kuriems pasireiškė alerginių reakcijų kitoms medžiagoms (pvz., odos reakcijos, niežulys, dilgėlinė). Dėl trombocitų agregacijos slopinimo, kuris išlieka keletą dienų po vaistinio preparato pavartojimo, acetilsalicilo rūgštis gali didinti polinkį kraujuoti chirurginės operacijos metu ir po chirurginių operacijų, (įskaitant mažas operacijas, pvz., dantų traukimą). Acetilsalicilo rūgštis, vartojama mažomis dozėmis, mažina šlapimo rūgšties išsiskyrimą, todėl žmonėms, kuriems jau yra mažo šlapimo rūgšties išsiskyrimo tendencija, gali prasidėti podagros priepuolis. Virusinėmis infekcinėmis ligomis (su arba be karščiavimo) sergantiems vaikams ir paaugliams vaistinių preparatų, kuriuose yra acetilsalicilo rūgšties, galima vartoti tik pasitarus su gydytoju. Esant tam tikroms virusinėms ligoms, ypač A tipo gripui, B tipo gripui ar vėjaraupiams, gali pasireikšti reta, bet galinti pavojų gyvybei kelti liga Reye sindromas, reikalaujantis skubių medicininių priemonių. Ši rizika gali padidėti vartojant acetilsalicilo rūgšties, tačiau priežastinis ryšys nebuvo įrodytas. Jeigu sergant tokiomis ligomis atsiranda nuolatinis vėmimas, tai gali būti Reye sindromo požymis. Pacientams, kuriems yra gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės (G6PD) stoka, acetilsalicilo rūgštis gali sukelti hemolizę arba hemolizinę anemiją. Hemolizės riziką gali didinti, pvz., didelė vaistinio preparato dozė, karščiavimas arba ūminės infekcijos. Acetilsalicilo rūgštis Stirol sudėtyje yra natrio Vienoje šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Dažnas: viršutinio ir apatinio virškinimo trakto sutrikimai, pavyzdžiui, dispepsijos požymiai ir simptomai, virškinimo trakto ir pilvo skausmas. Retas: virškinimo trakto uždegimas, virškinimo trakto opa, dėl kurios gali, nors ir retai, prasidėti kraujavimas iš virškinimo trakto, opos prakiurimas bei atitinkami laboratoriniai ir klinikiniai požymiai ir simptomai. Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Retas ir labai retas: sunkus kraujavimas, pavyzdžiui, iš virškinimo trakto ar į smegenis (ypač pacientams, kurie serga nesureguliuota hipertenzija ir (arba) kartu vartoja kraujo krešėjimą slopinančių vaistinių preparatų), kuris pavieniais atvejais kėlė pavojų gyvybei. Dėl kraujavimo gali pasireikšti ūminė arba lėtinė pohemoraginė (geležies stokos) anemija (pavyzdžiui, dėl slapto nedidelio kraujavimo) su atitinkamais laboratoriniais ir klinikiniais požymiais ir simptomais, pavyzdžiui, astenija, blyškumu, kraujotakos sulėtėjimu. Dažnis nežinomas: acetilsalicilo rūgštis slopina trombocitų funkciją, tai gali sietis su kraujavimo rizikos padidėjimu. Pasireiškė kraujavimas, pavyzdžiui, operacijos metu, hematomos, kraujavimas iš nosies, kraujavimas iš lytinių organų, kraujavimas iš dantenų. Buvo gauta pranešimų apie hemolizę ir hemolizinę anemiją, nustatytą pacientams, kuriems yra gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės (G6PD) stoka. Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Buvo gauta pranešimų apie inkstų funkcijos sutrikimus ir ūminį inkstų nepakankamumą. Imuninės sistemos sutrikimai Retas: padidėjusio jautrumo reakcijos su atitinkamais laboratoriniais ir klinikiniais požymiais ir simptomais, įskaitant astmos sindromą, lengvas ar vidutinio sunkumo reakcijas, kurios gali pažeisti odą, kvėpavimo sistemos, virškinimo trakto bei širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai, įskaitant išbėrimą, dilgėlinę, edemą, niežulį, rinitą, nosies užgulimą, širdies ir kvėpavimo sutrikimus ir labai retus sunkių reakcijų atvejus, įskaitant anafilaksinį šoką. Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai Labai retas: trumpalaikis kepenų funkcijos sutrikimas, pasireiškiantis kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimu. Nervų sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: galvos svaigimas ir spengimas ausyse, kurie gali rodyti perdozavimą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS