Aciclovir Actavis

Dozavimas Suaugusiesiems. Aciclovir Actavis 5% kremo reikia tepti 5 kartus per parą, vidutiniškai kas 4 valandas; naktį daroma pertrauka. Gydymą Aciclovir Actavis 5 % kremu reikia pradėti kuo anksčiau, geriausia ankstyvoje ligos stadijoje (atsiradus prodromui ar eritemai). Tačiau gydymą galima pradėti ir vėlesnėje ligos stadijoje (atsiradus papulėms ar pūslėms). Gydoma 4 paras. Jei per šį laikotarpį nepasveikstama, gydymą reikia tęsti dar 6 paras. Jei pažeidimas neišnyksta ir po 10 parų, rekomenduojama kreiptis į gydytoją. Prieš vartojant kremo ir jo pavartojus, būtina nusiplauti rankas ir be reikalo netrinti bei neliesti rankšluosčiu pažeistos vietos, kad infekcija nepaūmėtų ir neplistų. Senyvo amžiaus pacientai, pacientai kuriems sutrikusi inkstų ir kepenų funkcija- specialių nurodymų nėra. Aciclovir Actavis 5 % kremo nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra. Vartojimo metodas Vartoti ant odos.

Aciclovir Actavis 5 % kremu nerekomenduojama tepti gleivinės, pvz., burnos, akių ar lyties organų, nes galimas sudirginimas. Būtina laikytis atsargumo priemonių ir saugoti akis, kad į jas nepatektų kremo. Pacientams, kurių imuninės sistemos funkcija labai sutrikusi (pvz., AIDS sergantiems pacientams ar pacientams po kaulų čiulpų transplantacijos) reikia apsvarstyti gydymo geriamuoju acikloviru galimybę. Dėl bet kokios infekcinės ligos gydymo jie turėtų kreiptis į gydytoją. Pagalbinės medžiagos Cetostearilo alkoholis Gali sukelti vietinių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Natrio laurilsulfatas Natrio laurilsulfatas gali sukelti vietinių odos reakcijų (geliančių ar sukeliančių deginimo pojūtį) arba sustiprinti odos reakcijas, kurias sukėlė ant tos pačios vietos pavartoti kiti preparatai. Odos sustorėjimas ženkliai skiriasi priklausomai nuo kūno vietos bei amžiaus ir gali būti svarbus jautrumo natrio laurilsufatui (NLS) veiksnys. Jautrumas NLS taip pat skiriasi priklausomai nuo farmacinės formos (ir kitų pagalbinių medžiagų poveikio), NLS koncentracijos, kontakto laiko ir pacientų populiacijos (vaikai, hidratacijos lygis, odos spalva ir liga). Pacientų populiacija, kurios barjerinė odos funkcija yra susilpnėjusi, pavyzdžiui sergantiems kontaktiniu dermatitu, yra žymiai jautresnė NLS dirginančioms savybėms. Propilenglikolis Propilenglikolis gali sukelti odos sudirginimą.

Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka. Nepageidaujami reiškiniai skirstomi pagal toliau nurodytas dažnio kategorijas: labai dažni ( 1/10), dažni ( 1/100 ir < 1/10), nedažni ( 1/1000 ir < 1/100), reti ( 1/10 000 ir < 1/1000) ir labai reti (< 1/10 000). Imuninės sistemos sutrikimai Labai reti: ūminė padidėjusio jautrumo reakcija, įskaitant angioneurozinę edemą ir urtikariją. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Nedažni: laikinas deginimo ar dilginimo jausmas; nedidelis odos sausumas ar džiūvimas; niežėjimas. Reti: eritema, kontaktinis dermatitas. Tais atvejais, kai atlikti jautrumo mėginiai, dažniausiai pasireiškė reakcija į pagalbines medžiagas, o ne į aciklovirą. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).