Addaven

Registruotas

5,33 µg/0,1 mg/0,54 mg/19,8 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg/17,3 µg/1,05 mg/ml · koncentratas infuziniam tirpalui · leisti į veną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

koncentratas

Stiprumai

5,33 µg/0,1 mg/0,54 mg/19,8 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg/17,3 µg/1,05 mg/ml

Gamintojas

Fresenius Kabi AB

ATC kodas

B05XA31

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie Addaven

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Addaven poveikio gyvūnų dauginimuisi bei klinikinių duomenų apie vartojimą nėštumo metu nėra, tačiau žinoma, kad mikroelementų poreikis nėščioms moterims yra šiek tiek didesnis, palyginti su nenėščiomis moterimis. Vartojant Addaven nėštumo laikotarpiu, šalutinio poveikio nepastebėta. Žindymas Addaven sudėtyje esančios veikliosios medžiagos patenka į motinos pieną, todėl poveikis pasireiškia preparatu gydomų moterų žindomiems naujagimiams ir (arba) kūdikiams. Šis poveikis yra laukiamas ir pageidaujamas.

Ar galima vairuoti vartojant Addaven?

Addaven gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Chromo chloridas heksahidratas — 5.33 µg
  • Vario chloridas dihidratas — 0.1 mg
  • Geležies (III) chloridas heksahidratas — 0.54 mg
  • Mangano chloridas tetrahidratas — 19.8 µg
  • Kalio jodidas — 16.6 µg
  • Natrio fluoridas — 0.21 mg
  • Natrio molibdatas dihidratas — 4.85 µg
  • Natrio selenitas — 17.3 µg
  • Cinko chloridas — 1.05 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Natris (E524) (120 µg)
  • Kalis (3.9 µg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Parenteriniu būdu maitinamų pacientų organizmo aprūpinimas mikroelementais, kai jų poreikis yra šiek tiek arba vidutiniškai padidėjęs.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Visiška tulžies latakų obstrukcija. Vilsono liga.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems Suaugusiems pacientams Addaven paros dozė yra 10 ml (1 ampulė) sterilaus koncentrato. Vaikų populiacija Vaikams, sveriantiems 15 kg arba daugiau, rekomenduojama Addaven paros dozė yra 0,1 ml sterilaus koncentrato/kg kūno svorio. Addaven saugumas ir veiksmingumas mažiau kaip 15 kg sveriantiems vaikams neištirti. Vartojimo metodas Leisti į veną. Neatskiesto Addaven vartoti draudžiama. Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.

Specialūs įspėjimai

Addaven reikia vartoti atsargiai, jeigu paciento kepenų ir (ar) inkstų funkcija pažeista, kadangi dėl to gali labai sumažėti mikroelementų išsiskyrimas. Addaven atsargiai reikia vartoti pacientams, kuriems biocheminiais arba klinikiniais tyrimais nustatytas kepenų funkcijos sutrikimas (ypač cholestazė). Jei vaistinio preparato vartojama ilgiau kaip 4 savaites, reikia sekti mangano kiekį kraujyje. Šio vaistinio preparato ampulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės. Šio vaistinio preparato ampulėje yra mažiau kaip 1 mmol (39 mg) kalio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo Addaven poveikio, susijusio su jo sudėtyje esančiais mikroelementais, nepastebėta. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Infuzuojant Addaven kartu su kitais parenterinio maitinimo preparatais, kurių sudėtyje yra gliukozės, pavieniais atvejais gali atsirasti paviršinių venų tromboflebitas, tačiau nustatyti, ar ši reakcija pasireiškia dėl mikroelementų infuzijos, neįmanoma. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS