AFLUBIN
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašai · tabletėsStiprumai
0,01 ml/0,1 ml/0,1 ml/0,1 ml/0,1 ml/ml · 3,6 mg/37,2 mg/37,2 mg/37,2 mg/37,2 mgGamintojas
Perrigo Poland Sp. z o.o.Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 0,01 ml/0,1 ml/0,1 ml/0,1 ml/0,1 ml/ml | geriamieji lašai (tirpalas) | 20 ml N1, 100 ml N1, 50 ml N1 | OTC | Registruotas |
| 3,6 mg/37,2 mg/37,2 mg/37,2 mg/37,2 mg | tabletės | N36, N24, N12, N48 | OTC | Registruotas |
DUK apie AFLUBIN
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Nėra duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Galimos rizikos, susijusios su vartojimu nėštumo ir žindymo laikotarpiu, įrodymų šiuo metu nėra. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu šio vaistinio preparato reikia vartoti atsargiai. Vaisingumas Duomenų nėra.
Ar galima vairuoti vartojant AFLUBIN?
AFLUBIN tabletės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „3,6 mg/37,2 mg/37,2 mg/37,2 mg/37,2 mg tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Gentiana lutea D1 — 3.6 mg
- Aconitum napellus D6 — 37.2 mg
- Bryonia cretica D6 — 37.2 mg
- Ferrum phosphoricum D12 — 37.2 mg
- Acidum lacticum D12 — 37.2 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (227 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „3,6 mg/37,2 mg/37,2 mg/37,2 mg/37,2 mg tabletės"
Indikacijos
Homeopatinis vaistinis preparatas skirtas: peršalimo ligų profilaktikai; sąnarių ir raumenų skausmui malšinti, sergant peršalimo liga. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. Jei ligos eiga sunkesnė, jos gydymui reikia naudoti kliniškai patikrintas priemones.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Dozė turėtų būti parenkama individualiai, įvertinus ligos ypatumus. Sąnarių ir raumenų skausmo malšinimas, sergant virusine peršalimo liga Gydymo pradžia (1 ir 2 gydymo dienos) | Vienkartinė dozė | Vartojimas Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų | 1 tabletė | 3 kartus per dieną Vaikai ir paaugliai nuo 6 metų | ½ tabletės | 3 kartus per dieną Jei ligos simptomai nelengvėja, gydymą reikia tęsti taip, kaip nurodyta žemiau esančioje lentelėje. 2. Gydymo tąsa | Vienkartinė dozė | Vartojimas Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų | 1 tabletė | 2 kartus per dieną Vaikai ir paaugliai nuo 6 metų | ½ tabletės | 2 kartus per dieną 3. Virusinių peršalimo ligų profilaktika a. Planinė profilaktika prieš peršalimo ligų sezoną | Vienkartinė dozė | Vartojimas Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų | 1 tabletė | 2 kartus per dieną 3 savaites Vaikai ir paaugliai nuo 6 metų | ½ tabletės | 2 kartus per dieną 3 savaites b. Profilaktika po kontakto su sergančiuoju peršalimu | Vienkartinė dozė | Vartojimas Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų | 1 tabletė | 2 kartus per dieną 2 dienas Vaikai ir paaugliai nuo 6 metų | ½ tabletės | 2 kartus per dieną 2 dienas Vaikų populiacija 1 - 6 metų vaikams AFLUBIN nėra skirtas vaikams nuo 1 iki 6 metų. Vaikams nuo 1 iki 6 metų galima vartoti vaistinį preparatą AFLUBIN geriamieji lašai. Jaunesniems kaip 1 metų vaikams AFLUBIN nėra skirtas jaunesniems kaip 1 metų amžiaus vaikams. AFLUBIN saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 1 metų neištirti. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Kad vaistinis preparatas veiktų geriausiai, AFLUBIN reikia išgerti mažiausiai 30 min. prieš valgį arba 1 valandą po valgio. Tabletę reikia lėtai ištirpinti po liežuviu.
Specialūs įspėjimai
Kiekvienoje AFLUBIN tabletėje yra 227 mg laktozės monohidrato. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Gydymo homeopatiniais vaistiniais preparatais pradžioje esamų sutrikimų būklė gali pasunkėti (pirminė reakcija). Tokios reakcijos dažniausiai yra nekenksmingos. Jei nusiskundimai nepalengvėja, reikia nutraukti vaistinio preparato vartojimą. Išnykus pirminėms reakcijoms, vaistinis preparatas vėl gali būti vartojamas. Jei nusiskundimai dar kartą pasunkėja, reikia nutraukti vartojimą. Kiekvienas ilgesnis gydymas homeopatiniais vaistiniais preparatais turi būti stebimas gydytojo, turinčio patirties homeopatijoje.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio iki šiol nepastebėta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS