Afrin Menthol
Registruotas0,5 mg/ml · nosies purškalas (tirpalas) · vartoti į nosį
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Veikliosios medžiagos
- Oxymetazoline (Oksimetazolinas) — 0.5000 mg/ml
DUK apie Afrin Menthol
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Su nepageidaujamomis nėštumo baigtimis oksimetazolinas nebuvo susijęs. Tiesioginio arba netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono ar vaisiaus vystymuisi, atsivedimui ar postnataliniam vystymuisi tyrimai su gyvūnais nerodo. Nėščios moterys Afrin nosies purškalus taip, kaip juos vartoti yra rekomenduojama, vartoti gali. Atsargiai vartoti turi pacientės, kurioms yra arterinė hipertenzija arba pasireiškė sumažėjusios placentos kraujotakos požymiai. Dažnai arba ilgai vartojamos didelės dozės gali sumažinti placentos perfuziją. Žindymas Ar oksimetazolinas patenka į motinos pieną, nėra žinoma. Kadangi duomenų apie oksimetazolino vartojimą laktacijos metu nepakanka, Afrin nosies purškalų žindymo metu vartoti negalima. Vaisingumas Duomenų apie vyrų ir moterų vaisingumą nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Afrin Menthol?
Afrin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
patinimą nosies viduje, ypač jei vartojamas ilgai. Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Oksimetazolino hidrochloridas — 0.5 mg
- Benzalkonio chloridas — 0.25 mg
Pagalbinės medžiagos
- Benzilo alkoholis (3 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Simptominis nosies gleivinės paburkimo, susijusio su šienlige, įprastu peršalimu arba sinusitu, mažinimas. Afrin skirtas suaugusiesiems ir 6 metų bei vyresniems vaikams.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai, ar padidėjęs jautrumas simpatomimetinėms medžiagoms. Afrin negalima vartoti: pacientams, vartojantiems monoaminooksidazės inhibitorius (MAOI), arba pacientams, kurie vartojo MAOI pastarąsias dvi savaites; pacientams, sergantiems uždaro kampo glaukoma; pacientams, kuriems atlikta transsfenoidalinė hipofizektomija; kai yra įrodytas padidėjęs jautrumas arba idiosinkrazija bet kuriai vaistinio preparato sudėtyje esančiai medžiagai; kai yra nosies prieangio odos ir gleivinės uždegimas ir pasidengimas šašu (sausasis rinitas); pacientams, sergantiems ūmia koronarine liga arba kardialine astma. Afrin negalima skirti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems: reikia kas 12 valandų į kiekvieną nosies šnervę įpurkšti po 1-2 išpurškimus. Vaikų populiacija Vyresniems kaip 10 metų vaikams: reikia kas 12 valandų į kiekvieną nosies šnervę įpurkšti po 1-2 išpurškimus. Nuo 6 iki 10 metų vaikams: reikia kas 12 valandų į kiekvieną nosies šnervę įpurkšti po 1 išpurškimą. Per 24 valandas suaugusiam pacientui negalima įpurkšti daugiau kaip 8 išpurškimų, vaikui - 4. Šios dozės viršyti negalima. Afrin negalima vartoti ilgiau kaip 7 paras, nebent gydytojas paskirtų kitaip. Prieš pradedant pakartotinai vartoti šį vaistinį preparatą, reikia padaryti kelių dienų pertrauką. Vartojimo metodas Prieš vartojimą gerai pakratykite. Prieš pirmąjį išpurškimą įtaisą užtaisykite, keletą kartų paspausdami purkštuvą, kol pavyks visas pirmasis išpurškimas. Laikant vertikaliai purkštuvo galiuką reikia pasukant įkišti paeiliui į kiekvieną nosies šnervę ir įkvėpimo metu vieną arba du kartus stipriai paspausti.
Specialūs įspėjimai
Pacientams, sergantiems vainikinių arterijų liga, arterine hipertenzija, hipertiroidizmu, cukriniu diabetu arba kuriems dėl padidėjusios prostatos sunku pasišlapinti (nebent gydytojas nurodė kitaip), Afrin nosies purškalą turi vartoti atsargiai. Per ilgai vartojant gali pasireikšti reakcinis nosies gleivinės paburkimas. Kaip ir vartojant visus vietiškai gleivinę sutraukiančius vaistinius preparatus, nerekomenduojama be pertraukos vartoti ilgiau kaip vieną savaitę. Afrin sudėtyje esantis konservantas (benzalkonio chloridas) gali sukelti sudirginimą ar patinimą nosies viduje, ypač jei vartojamas ilgai. Benzilo alkoholis gali sukelti alerginių reakcijų. Afrin Menthol nosies purškalo sudėtyje esantis propilenglikolis gali dirginti odą.
Nepageidaujamas poveikis
Paprastai Afrin yra gerai toleruojamas, o šalutiniai poveikiai, jeigu jie pasireiškia, dažniausiai yra lengvi ir praeinantys. Dažniausiai pastebėtas šalutinis poveikis yra vietinis nosies gleivinės sausumo pojūtis. Nedažni vietiniai poveikiai yra gėlimo ir deginimo pojūčiai. Nepageidaujamų reakcijų sąrašas lentelėje Nepageidaujamos reakcijos, pastebėtos pateikus vaistą į rinką, išvardytos šioje lentelėje pagal organų klases. Dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujamos reakcijos apibūdinimas Nervų sistemos sutrikimai | Retas | Nerimas, raminamasis poveikis, dirglumas, vaikams – miego sutrikimai, galvos skausmas Akių sutrikimai | Retas | Regėjimo sutrikimai Širdies sutrikimai | Retas | Tachikardija, palpitacijos Kraujagyslių sutrikimai | Retas | Reaktyvioji hiperemija, padidėjęs kraujospūdis Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Nedažnas | Čiaudulys, nosies, burnos ar gerklės sausumas ar dirginimas, reakcinis nosies gleivinės paburkimas. Virškinimo trakto sutrikimai | Retas | Pykinimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Retas | Egzantema Benzalkonio chloridas ir propilenglikolis gali sukelti vietines odos reakcijas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS