Aknefug-oxid mild
Registruotas50 mg/g · gelis · vartoti ant odos
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
gelisStiprumai
50 mg/gGamintojas
Dr. August Wolff GmbH & Co. …ATC kodas
D10AE01Veikliosios medžiagos
- Benzoyl peroxide (Benzoilo peroksidas) — 50.0000 mg/g
DUK apie Aknefug-oxid mild
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Aknefug-oxid mild gelį nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti galima tik atidžiai apsvarsčius ir įvertinus gydymo naudą ir galimą žalą. Paskutinįjį nėštumo mėnesį vaistinio preparato vartoti negalima. Žindymas Ar Aknefug-oxid mild gelio vartojant išoriniam gydymui žindymo laikotarpiu patenka į žindyvės pieną, duomenų nėra. Kūdikio žindymo metu Aknefug-oxid mild vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant Aknefug-oxid mild?
Duomenys neaktualūs.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Stearilo alkoholis gali sukelti vietinį odos dirginimą (pvz., kontaktinį dermatitą).
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Benzoilo peroksidas — 50 mg
Pagalbinės medžiagos
- Stearilo alkoholis (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus paprastųjų spuogų gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Odos pažeidimas. Negalima tepti gleivinių, akių junginės, aplink nosį, akis ir burną,
Dozavimas ir vartojimo būdas
Vartojamas tik odai gydyti. Suaaugusieji Aknefug-oxid mild vartojamas krūtinės ir nugaros odai, kurioje yra paprastųjų spuogų, gydyti. Jei nenurodoma kitaip, pažeistos odos plotas Aknefug-oxid mild geliu tepamas 1 arba 2 kartus per dieną. Vartojimo trukmė: vaistinio preparato reikėtų vartoti tol, kol išnyks uždegimo požymiai, tai yra mažiausiai 4 savaites. Vaikų populiacija Aknefug-oxid mild galima vartoti vaikams nuo 12 metų. Pažeistos odos plotas Aknefug-oxid mild geliu tepamas 1 arba 2 kartus per dieną.
Specialūs įspėjimai
Stearilo alkoholis gali sukelti vietinį odos dirginimą (pvz., kontaktinį dermatitą). Aknefug-oxid mild gelį reikia atsargiai vartoti pacientams, sergantiems atopiniu dermatitu, esant sausai odai. Vartojant Aknefug-oxid mild gelį reikia vengti, kad ant pateptos vietos nepatektų intensyvūs ultravioletiniai spinduliai (nesideginti saulėje ir soliariume), nes gali sustiprėti ultravioletinių spindulių poveikis. Norint išvengti odos išbalimo, reikia vengti Aknefug-oxid mild gelio kontakto su plaukais arba dažytais audiniais (per rankas arba liečiantis su patepta oda), pvz., patalyne, rūbais, rankšluosčiais, flaneliniais drabužiais ir kt. Patekus gelio į akis jos parausta, atsiranda dilgsėjimas. Tokiais atvejais akis reikia kruopščiai apie 15 min. plauti tekančiu vandeniu.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamas poveikis pateikiamas pagal organų sistemas ir dažnumą. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: benzoilo peroksidas arba kitos Aknefug-oxid mild pagalbinės medžiagos pavieniais atvejais gali sukelti kontaktinę alergiją. Nedažni: Aknefug-oxid mild vartojimo pradžioje gali būti nestiprūs odos dirginimo požymiai – paraudimas, niežulys, dilgčiojimas ir odos sustandėjimas. Šie simptomai yra vaistinio preparato poveikio požymiai ir dažniausiai po kelių dienų išnyksta. Gydomojo poveikio tikslas – odos sausėjimas ir vidutinio intensyvumo pleiskanojimas. Jei šie požymiai laikosi ilgai arba pavartojus 4-6 dienas intensyvėja, vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti arba sumažinti dozę. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir atsiųsti ją paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius, faksu 8 800 20131 arba el. paštu [email protected].
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS