AKUTUR

Registruotas

0,125 g/0,125 g/0,1 g/0,115 g/0,13 g/0,12 g/0,13 g/0,155 g/g · geriamieji lašai (tirpalas) · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

lašai

Stiprumai

0,125 g/0,125 g/0,1 g/0,115 g/0,13 g/0,12 g/0,13 g/0,155 g/g

Gamintojas

PEKANA Naturheilmittel GmbH

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie AKUTUR

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas ir žindymas Nėra nurodoma, kad būtų specialus pavojus vartoti vaistinį preparatą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistinį preparatą reikia vartoti atsargiai. Duomenų apie poveikį vaisingumui nėra.

Ar galima vairuoti vartojant AKUTUR?

AKUTUR gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai. Būtina atsižvelgti į tai, kad vaistinio preparato sudėtyje yra 42 proc. tūrio alkoholio.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Kiekvienoje šio vaistinio preparato dozėje (5–15 lašų) yra 34–101 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 42 % tūrio. Toks 15 geriamųjų lašų dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 2,5 ml alaus ar 1 ml vyno.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Acidum benzoicum e resina D4 — 0.125 g
  • Acidum nitricum D4 — 0.125 g
  • Apis mellifica D4 — 0.1 g
  • Lytta vesicatoria D4 — 0.115 g
  • Pulsatilla pratensis D4 — 0.12 g
  • Zingiber officinalis D3 — 0.13 g
  • Solidago virgaurea Ø — 0.155 g

Pagalbinės medžiagos

  • Populus tremuloides D2 (0.13 g)
  • Etanolis (356.9 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Homeopatinis vaistinis preparatas, skirtas lengvo apatinių šlapimo takų uždegimo papildomam pagalbiniam gydymui po veiksmingos specifinės terapijos. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. Esant sunkioms šios ligos formoms būtina skirti kliniškai įrodytą gydymą.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms, ypač bičių produktams, arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų: 10-15 geriamųjų lašų 3-5 kartus per parą; 2-12 metų vaikams: 7-10 geriamųjų lašų 3 kartus per parą; 1-2 metų vaikams: 5 geriamieji lašai 3 kartus per parą, praskiesti nedideliu kiekiu vandens ir vartojami tarp maitinimų. Vartojimo trukmė priklauso nuo ligos eigos ir apskritai nėra ribojama. Vaikų populiacija AKUTUR nerekomenduojama vartoti vaikams, jaunesniems kaip 1 metų, nes duomenų apie vartojimą šio amžiaus vaikams nepakanka. Vartojimo metodas Vartoti per burną Geriamuosius lašus praskiesti nedideliu kiekiu vandens.

Specialūs įspėjimai

Jeigu Jūsų ligos simptomai išlieka ilgiau kaip 7 gydymo dienas arba jaučiate, kad sunkiai sergate, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją. Vaikų populiacija AKUTUR nerekomenduojama vartoti vaikams, jaunesniems kaip 1 metų, nes duomenų apie vartojimą šio amžiaus vaikams nepakanka. Vartojant homeopatinius vaistinius preparatus esami ligos simptomai gali trumpam sustiprėti (pradinė reakcija). Tokiu atveju reikia nutraukti vaistinio preparato vartojimą. Pradinei reakcijai susilpnėjus, Jūs vėl galite vartoti vaistinį preparatą. Jeigu simptomai vėl sustiprėja, būtina nutraukti vaistinio preparato vartojimą. Bet kokį ilgesnį gydymą homeopatiniu vaistiniu preparatu turi stebėti gydytojas, turintis homeopatinio gydymo patirties. Vaistinio preparato vartojimas, kai to nereikia, gali sukelti nepageidaujamus vaistinio preparato testo simptomus (naujus simptomus). AKUTUR sudėtyje yra etanolio. Kiekvienoje šio vaistinio preparato dozėje (5–15 lašų) yra 34–101 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 42 % tūrio. Toks 15 geriamųjų lašų dozėje esantis alkoholio kiekis atitinka 2,5 ml alaus ar 1 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Nepageidaujamas poveikis

Iki šiol nėra žinoma apie nepageidaujamą poveikį, pasireiškusį vartojant AKUTUR. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS