Allergodil

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Rx ir OTC

Formos

lašai · purškalas

Stiprumai

0,5 mg/ml · 1 mg/ml · 1,5 mg/ml

Gamintojas

Cooper Consumer Health B.V.

ATC kodas

R01AC03

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

  • Azelastine (Azelastino hidrochloridas) — 1.5000 mg/ml

Variantai (4)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
0,5 mg/mlakių lašai (tirpalas)10 ml (su lašintuvu) N1, 6 ml (su lašintuvu) N1RxRegistruotas
0,5 mg/mlakių lašai (tirpalas)6 ml N1OTCRegistruotas
1 mg/mlnosies purškalas (tirpalas)10 ml (su purkštuku) N1OTCRegistruotas
1,5 mg/mlnosies purškalas (tirpalas)17 ml su purškalo pompa N1, 20 ml su purškalo pompa N1, 5 ml su purškalo pompa N1, 22 ml su purškalo pompa N1, 10 ml su purškalo pompa N1OTCRegistruotas

DUK apie Allergodil

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie azelastino vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka. Tyrimai su gyvūnais parodė toksinį poveikį reprodukcijai, kai vaistinio preparato didelės dozės buvo vartojamos per burną (žr. 5.3 skyrių), todėl Allergodil nosies purškalą nėštumo metu reikėtų vartoti atsargiai. Žindymas Nežinoma, ar azelastinas ir metabolitai išsiskiria į motinos pieną. Kadangi daugelis vaistinių preparatų yra išskiriami į motinos pieną, azelastino žindymo metu reikėtų skirti atsargiai. Vaisingumas Tyrimai su gyvūnais parodė poveikį vaisingumui (žr. 5.3 skyrių).

Ar galima vairuoti vartojant Allergodil?

Allergodil nosies purškalas gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia nereikšmingai. Retais atvejais pacientas gali jausti nuovargį, išsekimą, svaigulį ar silpnumą dėl pačios ligos ar dėl Allergodil nosies purškalo poveikio. Šiais atvejais gebėjimas vairuoti ir valdyti mechanizmus gali būti sutrikdytas. Reikia atkreipti ypatingą dėmesį į tai, kad alkoholis šį poveikį gali sustiprinti.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „1,5 mg/ml nosies purškalas (tirpalas)"

Veikliosios medžiagos

  • Azelastino hidrochloridas — 1.5 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „1,5 mg/ml nosies purškalas (tirpalas)"

Indikacijos

Simptominis alerginio rinito gydymas. Allergodil 1,5 mg/ml nosies purškalas (tirpalas) skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir 6 metų bei vyresniems vaikams.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas azelastino hidrochloridui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų: Po 2 išpurškimus į kiekvieną šnervę vieną kartą per parą arba po du išpurškimus į kiekvieną nosies šnervę 2 kartus per parą, atsižvelgiant į simptomų sunkumą. Maksimali paros dozė yra 2 išpurškimai į kiekvieną šnervę du kartus per parą. Vaikų populiacija Vaikams nuo 6 iki 11 metų Po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę du kartus per parą. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams Allergodil nosies purškalas nerekomenduojamas jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nes saugumas ir veiksmingumas dar neištirti. Iki keturių savaičių gydymo trukmės klinikiniai tyrimai parodė gerą gydymo veiksmingumą ir saugumą 6–11 metų vaikams. Ilgesnio gydymo vaikams patirties nėra, tačiau iki vienerių metų trukmės klinikiniai tyrimai, vartojant dvigubai didesnę paros dozę, parodė gerus saugumo rezultatus suaugusiesiems ir paaugliams. Gydymo trukmė Allergodil nosies purškalą galima vartoti ilgai. Gydymo trukmė apsprendžiama pagal klinikinius simptomus, atsižvelgiant į alergijos simptomų sunkumą, vaistinio preparato saugumą ir alergenų ekspozicijos periodą. Dėl klinikinių duomenų trūkumo 6–11 metų vaikams nerekomenduojama vaistinio preparato vartoti ilgiau kaip 4 savaites. Vartojimo metodas Vartoti į nosį. Atsargumo priemonės prieš ruošiant ar vartojant šį vaistinį preparatą Purkškite galvą laikydami vertikaliai. Prieš pirmąjį išpurškimą pompą reikia užpildyti, ją spaudžiant žemyn ir atleidžiant šešis kartus. Jeigu Allergodil nosies purškalas nevartojamas 3 dienas ar ilgiau, pompą reikia užpildyti pakartotinai, spaudžiant ją žemyn ir atleidžiant tiek kartų, kiek reikės, kol pasirodys švelni migla.

Specialūs įspėjimai

Allergodil nosies purškalas (tirpalas) neskirtas vartoti į akis. Vengti kontakto su akimis.

Nepageidaujamas poveikis

Paprastai pavartojus Allergodil nosies purškalo gali būti juntamas medžiagai specifinis nemalonus skonis (disgeuzija). Dažnai jis juntamas dėl neteisingo Allergodil nosies purškalo vartojimo metodo, tai yra per smarkiai atlošus galvą purškimo metu, kas retais atvejais gali sukelti pykinimą. Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos, suskirstytos pagal organų sistemų klases ir dažnį. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai | Labai retas | Padidėjęs jautrumas Nervų sistemos sutrikimai | Dažnas | Disgeuzija (nemalonaus skonio pojūtis) Nervų sistemos sutrikimai | Retas | Svaigulys*, mieguistumas Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Nedažnas | Diskomfortas nosyje (dilgčiojimas, niežėjimas) Čiaudulys Kraujavimas iš nosies Virškinimo trakto sutrikimai | Retas | Pykinimas Bendrieji sutrikimai | Retas | Nuovargis * (išsekimas) Silpnumas* Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Labai retas | Išbėrimas Niežėjimas Dilgėlinė * gali sukelti ir pati liga (taip pat žr. 4.7 skyrių). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS