Anoveb

Dozavimas Vienkartinė ir paros dozė Suaugusiesiems Jei liga sunki ir labai skauda, kad kraujyje pradinė koncentracija greitai būtų didelė, iš pradžių reikia leisti kartą per dieną kasdien giliai į raumenis 2 ml vaistinio preparato. Pasibaigus ūminei stadijai ir lengvesnei ligai gydyti pakanka vaistinio preparato leisti 2-3 kartus per savaitę. Vaikų populiacija Anoveb draudžiama vartoti vaikams ir paaugliams (žr. 4.3 skyrių). Senyviems pacientams Senyviems pacientams rekomenduojamas įprastas dozavimas. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Šiai pacientų grupei rekomenduojamas įprastas dozavimas. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Farmakokinetinių duomenų ir klinikinės patirties pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, nėra. Saugumas ir veiksmingumas pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, neištirti. Vartojimo metodas Leisti į raumenis. Vaistinis preparatas leidžiamas giliai į raumenis.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Retas: padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., odos išbėrimas (egzantema), dusulys, šokas, angioneurozinė edema). Nervų sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: svaigulys, mieguistumas. Širdies sutrikimai Labai retas: tachikardija. Dažnis nežinomas: bradikardija, aritmija. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas: vėmimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Labai reti: gausus prakaitavimas, spuogai, odos reakcijos, niežėjimas ir dilgėlinė. Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai Dažnis nežinomas: traukuliai. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).