Artelac
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašaiStiprumai
3,2 mg/mlGamintojas
Dr. Gerhard Mann, Chem.-phar…ATC kodas
S01KA02Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Hypromellose (Hipromeliozė) — 3.2000 mg/ml
Variantai (3)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 3,2 mg/ml | akių lašai (tirpalas) | 10 ml N1 | OTC | Registruotas |
| 3,2 mg/ml | akių lašai (tirpalas) | 10 ml N1 | OTC | Registruotas |
| 3,2 mg/ml | akių lašai (tirpalas) | 10 ml N1 | OTC | Registruotas |
DUK apie Artelac
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Tinkamų ir kontroliuojamų tyrimų su nėščiomis moterimis neatlikta. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti ARTELAC galima tik tuo atveju, jeigu tai, klinikiniu požiūriu, būtina.
Ar galima vairuoti vartojant Artelac?
ARTELAC gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia, tačiau laikinai matoma lyg per miglą. Pacientui patariama nevairuoti ir nevaldyti mechanizmų, kol regėjimas atsinaujins ir matymas lyg pro miglą praeis.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „3,2 mg/ml akių lašai (tirpalas)"
Veikliosios medžiagos
- Hipromeliozė — 3.2 mg
- Natrio-divandenilio fosfatas dihidratas — 0 mg
Pagalbinės medžiagos
- Dinatrio fosfatas dodekahidratas (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „3,2 mg/ml akių lašai (tirpalas)"
Indikacijos
Simptominis akių ragenos ir junginės sausmės, pasireiškusios dėl ašarų sekrecijos sutrikimo ir (arba) jų sudėties pakitimo, kurį sukėlė lokali arba sisteminė liga, arba dėl nepakankamo ar visiško vokų nenusileidimo, gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems ir senyviems pacientams Į konjunktyvos maišelį 3 – 5 kartus per parą pagal poreikį įlašinti po 1 vaistinio preparato lašą. Vaikų populiacija ARTELAC skirti vaikams nerekomenduojama, nes trūksta duomenų apie vaisto saugumą ir veiksmingumą. Vartojimo metodas Vaistinį preparatą reikia lašinti į junginės maišelį po vieną vaistinio preparato lašą.
Specialūs įspėjimai
Jei pacientas nešioja kontaktinius lęšius, prieš lašinant vaistinio preparato, būtina juos išimti. Įlašinus vaistinio preparato, juos galima įsidėti ne anksčiau kaip po 15 minučių. Fosfatai Kiekviename šio vaistinio preparato laše yra 0,051 mg fosfatų, tai atitinka 1,84 mg/ml.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Akių sutrikimai Tuoj po sulašinimo gali atsirasti laikinas matymas lyg pro miglą, nedidelis akių gėlimas arba dirginimas. Buvo pranešta apie labai retus ragenos kalcifikacijos atvejus, susijusius su akių lašų, kurių sudėtyje yra fosfatų, vartojimu kai kuriems pacientams, turintiems reikšmingų ragenos pažeidimų. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS