Arthryl

Dozavimas Vieno paketėlio turinį reikia ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą. Gliukozaminas neskiriamas ūmaus skausmo simptomams šalinti. Simptomų pagerėjimo (ypač skausmo sumažėjimo) reikėtų tikėtis ne anksčiau kaip po kelių gydymo savaičių, o kai kuriais atvejais ir vėliau. Jei po 2-3 mėn. simptomai nepagerėja, reikia iš naujo spręsti, ar toliau skirti gydymą gliukozaminu. Vaikų populiacija Arthryl nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka. Senyviems pacientams Jokių specialių tyrimų atlikta su senyvais pacientais nebuvo, tačiau, kaip rodo klinikinė patirtis, gydant kitomis ligomis nesergančius senyvus pacientus, dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi Inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimų turintiems pacientams rekomendacijų dėl dozės koregavimo nėra, nes klinikinių tyrimų neatlikta. Vartojimo metodas Vieno paketėlio turinį reikia ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti, geriausia valgant.

Reikia išsiaiškinti, ar nėra sąnarių ligos, dėl kurios reikėtų taikyti kitą gydymą. Patartina atsargiai gydyti pacientus, kuriems nustatytas gliukozės netoleravimas. Diabetu sergantiems pacientams gydymo pradžioje gali reikti atidžiau stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje. Reikia imtis atsargumo priemonių preparatu gydant astma sergančius pacientus, nes yra didesnė tikimybė, kad gliukozaminas jiems sukels alergines reakcijas ir jų simptomų pablogėjimą. Specialių tyrimų su ligoniais, sergančiais inkstų ar kepenų funkcijos nepakankamumu, neatlikta. Nors remiantis toksikologinėmis bei farmakologinėmis miltelių savybėmis galima daryti išvadą, kad šio vaisto tokiems pacientams vartoti galima, vis dėlto žmones, sergančius sunkiu inkstų ar kepenų funkcijos nepakankamumu, turi prižiūrėti gydytojas. Šio vaistinio preparato viename paketėlyje yra 151 mg natrio, tai atitinka 7,6 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos suaugusiems, kuri yra 2 g natrio. Milteliuose yra aspartamo, todėl jų negalima vartoti, jei yra fenilketonurija. Kiekviename šio vaisto paketėlyje yra 2,5 mg aspartamo. Išgertas aspartamas hidrolizuojamas virškinimo trakte. Fenilalaninas yra vienas iš pagrindinių hidrolizės produktų. Nėra nei ikiklinikinių, nei klinikinių duomenų, kuriais remiantis būtų galima įvertinti aspartamo vartojimą jaunesniems kaip 12 savaičių kūdikiams. Miltelių geriamajam tirpalui sudėtyje yra sorbitolio. Šio vaistinio preparato negalima vartoti ar duoti pacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN).

Dažniausiai pasireiškiančios nepageidaujamos reakcijos, susijusios su gliukozamino vartojimu, yra pilvo skausmas, dujų kaupimasis, vidurių užkietėjimas ir viduriavimas. Toliau pateiktoje lentelėje nepageidaujamos reakcijos suskirstytos pagal MedDRA organų sistemų klases (OSK). Kiekvienoje OSK nepageidaujamo poveikio reiškiniai klasifikuojami pagal jų pasireiškimo dažnį. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamo poveikio reiškiniai pateikiami mažėjančio sunkumo tvarka. Organų sistemų klasė | Labai dažnas | Dažnas | Nedažnas | Retas | Labai retas | Nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | | | | | | Alerginės reakcijos (padidėjęs jautrumas, angioneurozinė edema) Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | | | | | | Nepakankama cukrinio diabeto kontrolė Psichikos sutrikimai | | | | | | Nemiga Nervų sistemos sutrikimai | | Galvos skausmas Mieguistumas Nuovargis | | | | Svaigulys Akių sutrikimai | | | | | | Regos sutrikimai Širdies sutrikimai | | | | | | Širdies aritmijos, pvz., tachikardija Kraujagyslių sutrikimai | | | Veido ir kaklo paraudimas | | | Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | | | | | | Astma ar astmos simptomų pasunkėjimas Virškinimo trakto sutrikimai | | Viduriavimas Vidurių užkietėjimas Pykinimas Dujų kaupimasis Pilvo skausmas Dispepsija | | | | Vėmimas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | | | | | | Gelta Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | | Eritema Niežėjimas Išbėrimas | | | Plaukų netekimas, dilgėlinė Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | | | | | | Edema Periferinė edema Tyrimai | | | | | | Padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas kraujyje Padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje, padidėjęs kraujospūdis Tarptautinio normalizuoto santykio (TNS) pokyčiai Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.