Ascorbic Acid Pascoe

Dozavimas Suaugusiesiems Įprastinė dozė yra 0,5–1,0 g askorbo rūgšties (atitinka 3,3–6,7 ml koncentrato). Patyrus sunkią traumą ar po operacijos gali prireikti vartoti mažiausiai 3 g askorbo rūgšties paros dozes, kad būtų atkurta normali jos koncentracija kraujo plazmoje. Priklausomai nuo ligos situacijos, per parą gali būti vartojama iki 7,5 g askorbo rūgšties (50 ml koncentrato) infuzijos būdu. Vaikų populiacija Ascorbic acid Pascoe saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams nenustatytas . Duomenų nėra. Vartojimo metodas Po praskiedimo vaistinis preparatas lėtai leidžiamas į veną arba atliekama infuzija į veną. Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje. Gydymą injekcija / infuzija turi atlikti gydytojas. Vartojimo trukmė priklauso nuo ligos eigos ir laboratorinių tyrimų rezultatų. Darbo su vaistiniu preparatu instrukcijos Flakonas, kuriame yra koncentratas injekciniam ar infuziniam tirpalui be konservantų, yra skirtas tik vienkartiniam vartojimui. Jį reikia vartoti iš karto po atidarymo. Nesuvartotą tirpalą reikia išmesti.

Inkstų funkcijos nepakankamumas (KDIGO GFG G3 stadija [nuo 30 iki < 60 ml/min./1,73 m2]) Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dėl papildomo vitamino C vartojimo yra didesnė oksalatų nusėdimo šlapime rizika. Todėl reikia atidžiai stebėti inkstų funkciją (pvz., GFG, albumino koncentraciją). Pacientams, turintiems polinkį į inkstų akmenų susidarymą, yra rizika, kad vartojant dideles vitamino C dozes gali susiformuoti kalcio oksalato akmenų. Pacientams, kuriems anksčiau buvo pakartotinai susidarę inkstų akmenų, rekomenduojama neviršyti 100–200 mg vitamino C paros dozės. Natris Kiekviename Ascorbic acid Pascoe injekciniame flakone yra 42,3 mmol (972 mg) natrio. Į tai svarbu atsižvelgti pacientams, kuriems kontroliuojamas natrio kiekis maiste. Turi būti užtikrintas pakankamas skysčių vartojimas (maždaug 1,5–2 l per parą). Gydymo askorbo rūgštimi metu taip pat rekomenduojama vengti papildomų maisto produktų, kuriuose gausu oksalatų. Pavieniais atvejais pacientus, kuriems anksčiau yra buvęs kvėpavimo pasunkėjimas (pavyzdžiui, obstrukcinė ar restrikcinė bronchų ir plaučių liga), gydant didelėmis Ascorbic acid Pascoe dozėmis (≥ 7,5 g), gali pasireikšti ūminis dusulys. Todėl šiems pacientams rekomenduojamos mažesnės pradinės dozės. Pastaba Suleidus gramo dozes, askorbo rūgšties koncentracija šlapime gali padidėti tiek, kad gali būti sutrikdytas tam tikrų klinikinių-cheminių rodmenų (gliukozės, šlapimo rūgšties, kreatinino, neorganinio fosfato) tyrimų atlikimas, o tyrimų rezultatai gali būti klaidingi. Taip pat gali būti gauti klaidingai neigiami kraujo išmatose tyrimo rezultatai. Pastaba, į kurią reikia atsižvelgti gydant cukriniu diabetu sergančius pacientus Parenteraliai vartojama askorbo rūgštis trikdo gliukozės koncentracijos kraujyje nustatymo tyrimo atlikimą.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Labai retas: kvėpavimo sistemos padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz., dusulys / kvėpavimo sutrikimas (distresas). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Labai retas: odos padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz., egzantema, dilgėlinė, niežulys. Kraujagyslių sutrikimai Labai retas: laikini kraujotakos sutrikimai (pvz., svaigulys, pykinimas, galvos skausmas, regos sutrikimas). Infekcijos ir infestacijos Labai retas: pacientams, sergantiems ūminėmis infekcinėmis ligomis, pasireiškė tokių reakcijų kaip šaltkrėtis ir aukšta kūno temperatūra. Virškinimo trakto sutrikimai Labai retas: didelės dozės gali sukelti virškinimo trakto sutrikimų, pvz., pykinimą, vėmimą, viduriavimą. Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Labai retas: jei šlapimas rūgštėja, didelės dozės gali sukelti hiperoksaluriją ir gali susidaryti oksalatinių inkstų akmenų. Labai retas: 600 mg ar didesnės paros dozės sukelia diurezinį poveikį. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.