Azithromycin Ingen Pharma
Registruotas500 mg · plėvele dengtos tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
tabletėsStiprumai
500 mgGamintojas
SIA Ingen PharmaATC kodas
J01FA10Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Azithromycin (Azitromicinas) — 500.0000 mg
DUK apie Azithromycin Ingen Pharma
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Reprodukcijos tyrimai su gyvūnais atlikti su dozėmis, atitinkančiomis vidutiniškai toksiškos vaikingoms patelėms dozės koncentraciją. Šiais tyrimais teratogeninio poveikio nenustatyta. Visgi tinkamų ir gerai kontroliuojamų tyrimų su nėščiomis moterimis neatlikta. Turima daug nėščių moterų duomenų, gautų azitromicino poveikio nėštumui stebėjimo tyrimų metu (daugiau kaip 7000 nėštumo atvejų, kai buvo vartota azitromicino). Dauguma šių tyrimų nerodo padidėjusios nepageidaujamo poveikio vaisiui (didžiųjų įgimtų formavimosi ydų ar kardiovaskulinių formavimosi ydų) rizikos. Epidemiologiniai įrodymai, susiję su persileidimais pavartojus azitromicino ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, laikytini nepakankamais. Su gyvūnais atlikti tyrimai neparodė toksinio poveikio reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Azitromicinas gali būti vartojamas nėštumo metu tik tais atvejais, kai kliniškai būtina. Žindymas Nemažas kiekis azitromicino išsiskiria į gydytų moterų pieną. Pavojingo azitromicino poveikio žindomiems kūdikiams nestebėta, bet toks poveikis kaip viduriavimas, gleivinių grybelinė infekcija arba padidėjęs jautrumas žindomiems naujagimiams ar kūdikiams gali pasireikšti net ir vartojant mažesnes už terapines dozes. Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti arba susilaikyti nuo gydymo azitromicinu. Vaisingumas Su žiurkėmis atliktų vaisingumo tyrimų metu pastebėta, kad po azitromicino vartojimo sumažėjo vaikingumo dažnis. Šio radinio reikšmė žmonėms nežinoma.
Ar galima vairuoti vartojant Azithromycin Ingen Pharma?
Azithromycin Ingen Pharma gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia vidutiniškai. Gauta pranešimų, kad kai kuriems azitromiciną vartojusiems pacientams pasireiškė svaigulys, mieguistumas ir traukuliai, o daliai pacientų sutriko rega ir (arba) klausa. Į tai reikia atsižvelgti vertinant paciento gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus (žr. 4.8 skyrių).
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Azitromicinas — 500 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (3 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Azitromycin Ingen Pharma skirtas suaugusiųjų ir ne mažiau kaip 45 kg sveriančių paauglių toliau nurodytoms infekcinėms ligoms gydyti (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius). Ūminis streptokokinis tonzilitas ir faringitas. Ūminis bakterinis sinusitas. Bendruomenėje įgyta pneumonija (BĮP). Ūminis bakterinis vidurinės ausies uždegimas. Ūminės bakterinės odos ir odos priklausinių infekcijos (ŪBOOPI). Chlamydia trachomatis sukeltas uretritas ir cervicitas. Chlamydia trachomatis sukeltas lėtinis prostatitas. Azithromycin Ingen Pharma skirtas suaugusių pacientų lėtinio paūmėjusio bronchito gydymui. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, eritromicinui, bet kuriam makrolidų ar ketolidų grupės antibiotikui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems ir ne mažiau kaip 45 kg sveriantiems paaugliams Azitromiciną reikia vartoti vieną kartą per parą. 1 lentelė. Dozavimo rekomendacijos suaugusiesiems ir ne mažiau kaip 45 kg sveriantiems paaugliams Indikacija | Azitromicino dozavimo režimas Ūminis streptokokinis tonzilitas ir faringitas Ūminis bakterinis sinusitas Ūminis bakterinis vidurinės ausies uždegimas Lėtinis paūmėjęs bronchitas* Bendruomenėje įgyta pneumonija# Ūminės bakterinės odos ir odos priklausinių infekcijos | 500 mg per parą, gydymą tęsiant 3 paras Chlamydia trachomatis sukelti uretritas ir cervicitas | 1000 mg vienkartinė dozė Chlamydia trachomatis sukeltas lėtinis prostatitas | 500 mg per parą 3 paras per savaitę iš eilės, gydymą tęsiant 3 savaites (bendroji dozė: 4500 mg) * tik suaugusiesiems gydyti # suaugusiesiems per burną vartojamas vaistinis preparatas taip pat gali būti skiriamas po vartojimo į veną, jeigu kliniškai skirtina 7–10 parų bendrajam gydymo kursui užbaigti (išsamią informaciją žr. į veną leisti skirtų azitromicino farmacinių formų preparato charakteristikų santraukose). Reikia atsižvelgti į gydymo režimus, dozes ir gydymo trukmę, kaip rekomenduojama atnaujintose gydymo rekomendacijose kiekvienai indikacijai. | * tik suaugusiesiems gydyti # suaugusiesiems per burną vartojamas vaistinis preparatas taip pat gali būti skiriamas po vartojimo į veną, jeigu kliniškai skirtina 7–10 parų bendrajam gydymo kursui užbaigti (išsamią informaciją žr. į veną leisti skirtų azitromicino farmacinių formų preparato charakteristikų santraukose). Reikia atsižvelgti į gydymo režimus, dozes ir gydymo trukmę, kaip rekomenduojama atnaujintose gydymo rekomendacijose kiekvienai indikacijai. Praleista dozė Jeigu po praleistos dozės praėjo 12 valandų arba mažiau, pacientui reikia patarti suvartoti ją kuo greičiau ir paskui vartoti tolesnę dozę įprastu laiku. Jeigu po įprasto dozės vartojimo laiko praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientui reikia patarti palaukti iki tolesnės dozės vartojimo įprastu laiku. Ypatingos populiacijos Sutrikusi inkstų funkcija Pacientams, kurių glomerulų filtracijos greitis (GFG) ≥ 10 ml/min., dozės koreguoti nereikia. Pacientams, kurių GFG < 10 ml/min., azitromiciną reikia skirti atsargiai (žr. 5.2 skyrių). Sutrikusi kepenų funkcija Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi lengvai (A klasė pagal Čaildo ir Pju [Child-Pugh] skalę) arba vidutiniškai (B klasė pagal Child-Pugh), dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Nėra duomenų apie pacientus, kurių kepenų funkcija sutrikusi sunkiai (C klasė pagal Child-Pugh), todėl tokiems pacientams azitromicino reikia vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių). Senyviems pacientams Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių). Kadangi senyvi pacientai labiau linkę proaritminėms būklėms, rekomenduojama elgtis ypač atsargiai dėl širdies aritmijos ir polimorfinės skilvelinės tachikardijos [pr. Torsade de pointes] išsivystymo rizikos (žr. 4.4 skyrių). Vaikų populiacija Azithromycin Ingen Pharma nėra skirtas vaikų populiacijai lėtinio paūmėjusio bronchito gydymui. Tiekiamos kitos farmacinės formos, kurios gali geriau tikti tablečių negalintiems nuryti pacientams bei mažiau kaip 45 kg sveriantiems pacientams vaikams gydyti. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Vartojant vieną dozę per parą, tabletes reikia nuryti nesmulkintas; jas galima vartoti valgant (su maistu) arba nevalgius. Vartojant prieš pat valgant gali pagerėti virškinimo trakto toleravimas.
Specialūs įspėjimai
Atsparumo išsivystymo galimybė Azitromicinas gali skatinti atsparumo vystymąsi, nes baigus gydymą plazmoje ir audiniuose ilgą laiką išlieka mažėjanti vaistinio preparato koncentracija (žr. 5.2 skyrių). Gydymą azitromicinu galima pradėti, tik atidžiai įvertinus naudą ir riziką, atsižvelgiant į vietinį atsparumo paplitimą ir nesant gydymo režimų, kuriems teikiama pirmenybė. Sunkios odos ir padidėjusio jautrumo reakcijos Gauta pranešimų apie su gydymu azitromicinu susijusias retas, pavojingas alergines reakcijas, įskaitant angioneurozinę edemą ir anafilaksiją (retais atvejais pasibaigusią mirtimi), sunkias nepageidaujamas odos reakcijas (SNOR), įskaitant Stivenso-Džonsono [Stevens-Johnson] sindromą (SJS), toksinę epidermio nekrolizę (TEN), vaisto sukeltą reakciją su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (angl. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS), ūminę generalizuotą egzanteminę pustuliozę (ŪGEP), kurios gali būti pavojingos gyvybei arba mirtinos (žr. 4.8 skyrių). Išrašant vaistinį preparatą, pacientus reikia informuoti apie požymius ir simptomus bei atidžiai stebėti dėl odos reakcijų. Kai kurios iš šių reakcijų vartojant azitromiciną išsivystė į pasikartojančius simptomus, kuriuos reikėjo ilgiau stebėti ir gydyti. Jeigu pasireiškia alerginė reakcija, azitromicino vartojimą reikia nutraukti ir pradėti tinkamą gydymą. Gydytojai turi žinoti, kad nutraukus simptominį gydymą alergijos simptomai gali vėl pasireikšti. QT intervalo pailgėjimas Gydant makrolidais, įskaitant azitromiciną, stebėtas širdies repoliarizacijos ir QT intervalo pailgėjimas, dėl kurių kyla širdies aritmijos ir polimorfinės paroksizminės skilvelinės tachikardijos [torsades de pointes] išsivystymo rizika (žr. 4.8 skyrių). Taigi, kadangi toliau išvardytos sąlygos gali paskatinti skilvelinių aritmijų, įskaitant polimorfinę paroksizminę skilvelinę tachikardiją, galinčių sukelti širdies sustojimą, rizikos padidėjimą, azitromicino turi būti vartojama atsargiai pacientams (ypač moterims ir senyviems pacientams), kuriems yra užsitęsusių proaritminių sveikatos sutrikimų, pvz., pacientams: kuriems yra įgimtas arba dokumentais patvirtintas QT intervalo pailgėjimas; kurie tuo pačiu metu gydomi kitomis veikliosiomis medžiagomis, kurios ilgina QT intervalą (žr. 4.5 skyrių); kuriems yra elektrolitų pusiausvyros sutrikimų, ypač hipokalemija ir hipomagnezemija; sergantiems kliniškai reikšminga bradikardija, širdies aritmija arba sunkiu širdies nepakankamumu; senyviems pacientams. Senyvi pacientai gali būti imlesni vaistinio preparato poveikiui QT intervalui. Hepatotoksinis poveikis Daugiausia azitromicino šalinama per kepenis, todėl pacientams, sergantiems reikšminga kepenų liga, azitromiciną reikia vartoti atsargiai. Gauta pranešimų apie žaibinio hepatito, galinčio sukelti gyvybei pavojingą kepenų nepakankamumą, atvejus, susijusius su azitromicino vartojimu. Vartojant azitromicino taip pat gauta pranešimų apie hepatitą, cholestazinę geltą, kepenų nekrozę ir kepenų nepakankamumą, kurie kartais baigėsi mirtimi (žr. 4.8 skyrių). Kai kurie pacientai galėjo jau sirgti kepenų liga anksčiau arba vartoti kitų hepatotoksiškų vaistinių preparatų. Pacientams reikia patarti nutraukti azitromicino vartojimą ir kreiptis į gydytoją, jeigu atsiranda kepenų funkcijos sutrikimo požymių ir simptomų, pvz., staigiai progresuojanti astenija, susijusi su gelta, tamsiu šlapimu, polinkiu kraujuoti arba hepatine encefalopatija. Tokiais atvejais reikia nedelsiant patikrinti ir (arba) ištirti kepenų funkciją. Su Clostridioides difficile susijęs viduriavimas (CDSV), pseudomembraninis kolitas Vartojant azitromiciną pranešta apie CDSV ir pseudomembraninį kolitą, kurių stiprumas gali svyruoti nuo lengvo viduriavimo iki mirtino kolito (žr. 4.8 skyrių). Pacientams, kurie kreipiasi dėl viduriavimo azitromicino vartojimo metu ar po to, reikia įtarti CDSV ir pseudomembraninį kolitą. Reikia apsvarstyti gydymo azitromicinu nutraukimo galimybę ir imtis palaikomųjų priemonių bei skirti specialų gydymą dėl C. difficile. Negalima vartoti vaistinių preparatų, slopinančių peristaltiką. Lytiškai plintančios infekcijos Labai tikėtina, kad Neisseria gonorrhoeae bus atspari makrolidams, įskaitant azalidą azitromiciną (žr. 5.1 skyrių). Todėl azitromicinas nerekomenduojamas nekomplikuotoms gonorėjai ir uždegiminei dubens organų ligai gydyti, išskyrus atvejus, kai laboratoriniais rezultatais patvirtinamas mikroorganizmo jautrumas azitromicinui. Negydant arba gydant suboptimaliai, ši būklė gali sukelti vėlyvąsias komplikacijas, pvz., nevaisingumą ir negimdinį nėštumą. Be to, nusprendus vieną azitromicino dozę skirti N. gonorrhoeae arba C. trachomatis sukeltam uretitui arba cervicitui gydyti (žr. 4.2 skyrių), reikia atmesti urogenitalinės sistemos infekcijos, sukeltos Mycoplasma genitalium galimybę, nes kyla didelė rizika, kad šis mikroorganizmas taps atsparus. Taip pat reikia atmesti Treponema pallidum gretutinės infekcijos galimybę, nes uždelsus diagnozę gali būti užmaskuoti sifilio inkubacinio periodo simptomai. Visiems lytiškai plintančioms urogenitalinės sistemos infekcijomis sergantiems pacientams reikia taikyti tinkamą antibakterinį gydymą ir atlikti mikrobiologinio stebėjimo tyrimus. Generalizuota miastenija (Myasthenia gravis) Gauta pranešimų apie generalizuotos miastenijos simptomų paūmėjimą arba naują prasidėjusį miastenijos sindromą azitromicinu gydomiems pacientams (žr. 4.8 skyrių). Nejautrūs mikroorganizmai Vartojant azitromiciną gali imti tarpti nejautrūs mikroorganizmai. Išsivysčius superinfekcijai gali reikėti nutraukti gydymą arba imtis kitų tinkamų priemonių. Skalsių dariniai Skalsių darinių vartojantiems pacientams kartu vartojant kai kurių makrolidų grupės antibiotikų, pasireiškė ergotizmas. Ar galima skalsių sąveika su azitromicinu, duomenų nėra. Visgi teorinė ergotizmo galimybė yra, todėl azitromicino kartu su skalsių dariniais vartoti negalima. Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas Azithromycin Ingen Pharma sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Kiekvienoje šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Nepageidaujamas poveikis
Saugumo duomenų santrauka Gydymo metu dažniausiai registruotos nepageidaujamos reakcijos yra viduriavimas, galvos skausmas, vėmimas, pilvo skausmas, pykinimas ir laboratorinių tyrimų verčių nukrypimai nuo normos. Kitos svarbios nepageidaujamos reakcijos yra anafilaksinės reakcijos; polimorfinė paroksizminė skilvelinė tachikardija; aritmija, įskaitant skilvelinę tachikardiją; pseudomembraninis kolitas ir kepenų nepakankamumas (žr. 4.4 skyrių). Gauta pranešimų apie su gydymu azitromicinu susijusias sunkias nepageidaujamas odos reakcijas (SNOR), įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą (SJS), toksinę epidermio nekrolizę (TEN), vaisto sukelta reakcija su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS) ir ūminę generalizuotą egzanteminę pustuliozę (ŪGEP) (žr. 4.4 skyrių). Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Nepageidaujamos reakcijos, nustatytos klinikiniais tyrimais ir poregistraciniu stebėjimu, toliau išvardytos pagal organų sistemų klases ir dažnį. Nepageidaujamų reakcijų dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio pavojingumo tvarka. 3 lentelė. Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Organų sistemų klasė | Labai dažnas | Labai dažnas | Labai dažnas | Dažnas | Dažnas | Dažnas | Nedažnas | Nedažnas | Nedažnas | Retas | Retas | Retas | Nežinomas | Nežinomas | Nežinomas | Nežinomas Infekcijos ir infestacijos | | | | | | | Mieliagrybių Candida infekcija Pneumonija Grybelinė infekcija Bakterinė infekcija Makšties infekcija Faringitas Gastroenteritas Rinitas Burnos kandidozė | Mieliagrybių Candida infekcija Pneumonija Grybelinė infekcija Bakterinė infekcija Makšties infekcija Faringitas Gastroenteritas Rinitas Burnos kandidozė | Mieliagrybių Candida infekcija Pneumonija Grybelinė infekcija Bakterinė infekcija Makšties infekcija Faringitas Gastroenteritas Rinitas Burnos kandidozė | | | | | | | Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | | | | Sumažėjęs limfocitų skaičius Padidėjęs eozinofilų skaičius Padidėjęs bazofilų skaičius Padidėjęs monocitų skaičius Padidėjęs neutrofilų skaičius | Sumažėjęs limfocitų skaičius Padidėjęs eozinofilų skaičius Padidėjęs bazofilų skaičius Padidėjęs monocitų skaičius Padidėjęs neutrofilų skaičius | Sumažėjęs limfocitų skaičius Padidėjęs eozinofilų skaičius Padidėjęs bazofilų skaičius Padidėjęs monocitų skaičius Padidėjęs neutrofilų skaičius | Leukopenija Neutropenija Eozinofilija Padidėjęs kraujo plokštelių (trombocitų) skaičius Sumažėjęs hematokritas | Leukopenija Neutropenija Eozinofilija Padidėjęs kraujo plokštelių (trombocitų) skaičius Sumažėjęs hematokritas | Leukopenija Neutropenija Eozinofilija Padidėjęs kraujo plokštelių (trombocitų) skaičius Sumažėjęs hematokritas | | | | Trombocitopenija Hemolizinė anemija | Trombocitopenija Hemolizinė anemija | Trombocitopenija Hemolizinė anemija | Trombocitopenija Hemolizinė anemija Imuninės sistemos sutrikimai | | | | | | | Angioneurozinė edema Padidėjęs jautrumas (žr. 4.4 skyrių) | Angioneurozinė edema Padidėjęs jautrumas (žr. 4.4 skyrių) | Angioneurozinė edema Padidėjęs jautrumas (žr. 4.4 skyrių) | | | | Anafilaksinė reakcija | Anafilaksinė reakcija | Anafilaksinė reakcija | Anafilaksinė reakcija Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | | | | | | | Sumažėjęs apetitas | Sumažėjęs apetitas | Sumažėjęs apetitas | | | | | | | Psichikos sutrikimai | | | | | | | Nervingumas Nemiga | Nervingumas Nemiga | Nervingumas Nemiga | Ažitacija | Ažitacija | Ažitacija | Nerimas Delyras Haliucinacijos Agresija | Nerimas Delyras Haliucinacijos Agresija | Nerimas Delyras Haliucinacijos Agresija | Nerimas Delyras Haliucinacijos Agresija Nervų sistemos sutrikimai | | | | Galvos skausmas | Galvos skausmas | Galvos skausmas | Svaigulys Disgeuzija Parestezija Mieguistumas | Svaigulys Disgeuzija Parestezija Mieguistumas | Svaigulys Disgeuzija Parestezija Mieguistumas | | | | | | | Akių sutrikimai | | | | | | | Regos sutrikimas | Regos sutrikimas | Regos sutrikimas | | | | | | | Ausų ir labirintų sutrikimai | | | | | | | Ausų sutrikimas Svaigimas (vertigo) | Ausų sutrikimas Svaigimas (vertigo) | Ausų sutrikimas Svaigimas (vertigo) | | | | Apkurtimas Hipoakuzija Ūžesys (tinnitus) | Apkurtimas Hipoakuzija Ūžesys (tinnitus) | Apkurtimas Hipoakuzija Ūžesys (tinnitus) | Apkurtimas Hipoakuzija Ūžesys (tinnitus) Širdies sutrikimai | | | | | | | Palpitacijos | Palpitacijos | Palpitacijos | | | | Polimorfinė paroksizminė skilvelinė tachikardija [torsades de pointes] (žr. 4.4 skyrių) Aritmija, įskaitant skilvelinę tachikardiją (žr. 4.4 skyrių) Pailgėjęs QT intervalas elektrokardio gramoje (žr. 4.4 skyrių) | Polimorfinė paroksizminė skilvelinė tachikardija [torsades de pointes] (žr. 4.4 skyrių) Aritmija, įskaitant skilvelinę tachikardiją (žr. 4.4 skyrių) Pailgėjęs QT intervalas elektrokardio gramoje (žr. 4.4 skyrių) | Polimorfinė paroksizminė skilvelinė tachikardija [torsades de pointes] (žr. 4.4 skyrių) Aritmija, įskaitant skilvelinę tachikardiją (žr. 4.4 skyrių) Pailgėjęs QT intervalas elektrokardio gramoje (žr. 4.4 skyrių) | Polimorfinė paroksizminė skilvelinė tachikardija [torsades de pointes] (žr. 4.4 skyrių) Aritmija, įskaitant skilvelinę tachikardiją (žr. 4.4 skyrių) Pailgėjęs QT intervalas elektrokardio gramoje (žr. 4.4 skyrių) Kraujagyslių sutrikimai | | | | | | | Karščio pylimas | Karščio pylimas | Karščio pylimas | | | | Hipotenzija | Hipotenzija | Hipotenzija | Hipotenzija Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Viduriavimas | Viduriavimas | Viduriavimas | Vėmimas Pilvo skausmas Pykinimas | Vėmimas Pilvo skausmas Pykinimas | Vėmimas Pilvo skausmas Pykinimas | Gastritas Vidurių užkietėjimas Dispepsija Disfagija Pilvo tempimas (dėl dujų) Burnos sausmė Burnos išopėjimas Seilių hipersekrecij a Atsirūgimas (eruktacija) Dujų susikaupimas virškinimo trakte (flatulencija) | Gastritas Vidurių užkietėjimas Dispepsija Disfagija Pilvo tempimas (dėl dujų) Burnos sausmė Burnos išopėjimas Seilių hipersekrecij a Atsirūgimas (eruktacija) Dujų susikaupimas virškinimo trakte (flatulencija) | Gastritas Vidurių užkietėjimas Dispepsija Disfagija Pilvo tempimas (dėl dujų) Burnos sausmė Burnos išopėjimas Seilių hipersekrecij a Atsirūgimas (eruktacija) Dujų susikaupimas virškinimo trakte (flatulencija) | | | | Pankreatitas Pseudomemb raninis kolitas (žr. 4.4 skyrių) Liežuvio spalvos pakitimas | Pankreatitas Pseudomemb raninis kolitas (žr. 4.4 skyrių) Liežuvio spalvos pakitimas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | | | | | | | Padidėjęs aspartat- aminotransfe razės aktyvumas Padidėjęs alanin- aminotransfe razės aktyvumas Padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje Padidėjęs šaminės fosfatazės aktyvumas | Padidėjęs aspartat- aminotransfe razės aktyvumas Padidėjęs alanin- aminotransfe razės aktyvumas Padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje Padidėjęs šaminės fosfatazės aktyvumas | Padidėjęs aspartat- aminotransfe razės aktyvumas Padidėjęs alanin- aminotransfe razės aktyvumas Padidėjusi bilirubino koncentracija kraujyje Padidėjęs šaminės fosfatazės aktyvumas | Nenormali kepenų funkcija Cholestazinė gelta | Nenormali kepenų funkcija Cholestazinė gelta | Nenormali kepenų funkcija Cholestazinė gelta | Kepenų nepakankamumas (žr. 4.4 skyrių) Žaibinis hepatitas Kepenų nekrozė | Kepenų nepakankamumas (žr. 4.4 skyrių) Žaibinis hepatitas Kepenų nekrozė Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | | | | | | Išbėrimas Niežėjimas Dilgėlinė Dermatitas Odos sausmė Hiperhidrozė | Išbėrimas Niežėjimas Dilgėlinė Dermatitas Odos sausmė Hiperhidrozė | Išbėrimas Niežėjimas Dilgėlinė Dermatitas Odos sausmė Hiperhidrozė | Ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (ŪGEP) Vaisto sukelta reakcija su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS) Padidėjusio jautrumo šviesai reakcija | Ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (ŪGEP) Vaisto sukelta reakcija su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS) Padidėjusio jautrumo šviesai reakcija | Ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (ŪGEP) Vaisto sukelta reakcija su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS) Padidėjusio jautrumo šviesai reakcija | Toksinė epidermio nekrolizė Stivenso - Džonsono sindromas Daugiaformė eritema | Toksinė epidermio nekrolizė Stivenso - Džonsono sindromas Daugiaformė eritema Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai | | | | | | | Osteoartritas Mialgija Nugaros skausmas Kaklo skausmas | Osteoartritas Mialgija Nugaros skausmas Kaklo skausmas | Osteoartritas Mialgija Nugaros skausmas Kaklo skausmas | | | | Artralgija | Artralgija Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | | | | | | | Dizurija Inkstų skausmas Padidėjusi urėjos koncentracija kraujyje Padidėjusi kreatinino koncentracija kraujyje | Dizurija Inkstų skausmas Padidėjusi urėjos koncentracija kraujyje Padidėjusi kreatinino koncentracija kraujyje | Dizurija Inkstų skausmas Padidėjusi urėjos koncentracija kraujyje Padidėjusi kreatinino koncentracija kraujyje | | | | Ūminė inkstų pažaida Tubulointerst icinis nefritas | Ūminė inkstų pažaida Tubulointerst icinis nefritas Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai | Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai | | | | | | | Kraujavimas tarp menstruacijų Sėklidžių sutrikimas | Kraujavimas tarp menstruacijų Sėklidžių sutrikimas | Kraujavimas tarp menstruacijų Sėklidžių sutrikimas | | | | | Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | | | | | | | Edema Astenija Negalavimas Nuovargis Veido edema Skausmas krūtinės srityje Karščiavimas Skausmas Periferinė edema | Edema Astenija Negalavimas Nuovargis Veido edema Skausmas krūtinės srityje Karščiavimas Skausmas Periferinė edema | Edema Astenija Negalavimas Nuovargis Veido edema Skausmas krūtinės srityje Karščiavimas Skausmas Periferinė edema | | | | | Tyrimai | Tyrimai | | | | Sumažėjusi bikarbonatų koncentracija kraujyje | Sumažėjusi bikarbonatų koncentracija kraujyje | Sumažėjusi bikarbonatų koncentracija kraujyje | Nenormali kalio koncentracija kraujyje Padidėjusi chloridų koncentracija kraujyje Padidėjusi gliukozės koncentracija kraujyje Padidėjusi bikarbonatų koncentracija kraujyje Nenormali natrio koncentracija kraujyje | Nenormali kalio koncentracija kraujyje Padidėjusi chloridų koncentracija kraujyje Padidėjusi gliukozės koncentracija kraujyje Padidėjusi bikarbonatų koncentracija kraujyje Nenormali natrio koncentracija kraujyje | Nenormali kalio koncentracija kraujyje Padidėjusi chloridų koncentracija kraujyje Padidėjusi gliukozės koncentracija kraujyje Padidėjusi bikarbonatų koncentracija kraujyje Nenormali natrio koncentracija kraujyje | | | | | Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrų komplikacijos | Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrų komplikacijos | | | | | | | Poprocedūrinė komplikacija | Poprocedūrinė komplikacija | Poprocedūrinė komplikacija | | | | | Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS