Baneocin

Jeigu vartojamos daug didesnės negu rekomenduojamos dozės, ypač gydant trofines opas, dėl galimos veikliųjų medžiagų absorbcijos reikia stebėti, ar neatsiranda nefrotoksinio ir/ar ototoksinio poveikio požymių. Ši rizika būna didesnė pacientams, kurių kepenų ir/ar inkstų funkcija sutrikusi, todėl prieš pradedant intensyvų gydymą ir jo metu jiems rekomenduojama atlikti šlapimo, kraujo ir klausos tyrimus. Nekontroliuojamos Baneocin absorbcijos atveju reikia atkreipti dėmesį į nervų jungčių su raumenimis blokados riziką, ypač pacientams, kuriems yra acidozė, sunkioji miastenija arba kitoks nervų jungčių su raumenimis sutrikimas. Nervų jungčių su raumenimis blokadą šalina kalcis ir neostigminas. Jeigu gydymas Baneocin trunka ilgiau, reikia atidžiai stebėti, ar nepradeda intensyviai daugintis atsparūs mikroorganizmai, ypač grybeliai. Jei taip, būtina pradėti reikiamą gydymą. Prasidėjus alerginei reakcijai arba pasireiškus superinfekcijai, vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti.

Vaistinio preparato vartojant ilgiau, gali pasireikšti alerginė reakcija: odos paraudimas, džiūvimas, išbėrimas, niežulys. Jeigu pažeidimas plinta ar blogai gyja, tai gali būti dėl alergijos. Gydant lėtinę dermatozę (pvz., susijusią su kraujo sąstoviu) arba lėtinį vidurinės ausies uždegimą, oda tampa jautresnė, palyginti su sveika oda, daugeliui kitų medžiagų, įskaitant neomiciną. Esant tam tikroms aplinkybėms alergija gali pasireikšti tiktai kaip gijimo susilpnėjimas. Alergija daugiausia pasireiškia kontaktine egzema, tačiau toks poveikis yra retas. Maždaug 50  alergijos neomicinui atvejų būna kryžminė alergija kitiems aminoglikozidų grupės antibiotikams. Reikia nepamiršti, kad gydant Baneocin didelio odos ploto pažeidimą veikliosios medžiagos gali absorbuotis dėl to gali sutrikti pusiausvyra, klausa, inkstų funkcija ir pasireikšti nervų jungčių su raumenimis blokada. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).