Beicap

Dozavimas Rekomenduojama dozė yra 5–10 mg biotino per parą. Rekomenduojama Beicap dozė yra 1 tabletė per parą. Kai farmakologinis gydymas skiriamas gydytojo, priklausomai nuo poreikio ir klinikinės būklės, jis gali rekomenduoti kitokį vartojimo planą. Vaikų populiacija Vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams nerekomenduojama, nes nėra pakankamai duomenų. Ypatingos populiacijos Senyviems pacientams Dozavimas kaip suaugusiesiems. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Specialių dozavimo rekomendacijų pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, nėra. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Specialių dozavimo rekomendacijų pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, nėra. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos kilmės ir eigos. Simptomai išnyksta po apytiksliai 4 vaistinio preparato vartojimo savaičių. Vartojimo metodas Tabletes reikia vartoti per burną su trupučiu vandens, jei reikia.

Poveikis klinikiniams laboratoriniams tyrimams Dėl biotino ir streptavidino sąveikos biotinas gali paveikti laboratorinius tyrimus ir, priklausomai nuo mėginio, dėl to gali būti gauti klaidingai mažesni ar klaidingai didesni rezultatai. Poveikio rizika yra didesnė vaikams ir pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas, ir ji didėja skiriant didesnes biotino dozes. Aiškinant laboratorinio tyrimo rezultatus reikia atsižvelgti į galimą biotino poveikį, ypač kai pastebimas nesutapimas su klinikiniu pasireiškimu (pvz., skydliaukės tyrimo rezultatai biotiną vartojančiam pacientui imituoja rezultatus, rodančius Greivso (Graves) ligą, nors nėra Greivso ligos simptomų, arba gaunami klaidingai neigiami troponino tyrimo rezultatai biotiną vartojantiems pacientams, kuriems yra miokardo infarktas). Tais atvejais, kai įtariamas poveikis, reikia atlikti kitus tyrimus, su kuriais nėra biotino sąveikos, jei tokie prieinami. Jei laboratotiniai tyrimai užsakomi biotiną vartojančiam pacientui, reikia pasitarti su laboratorijos personalu. Beicap sudėtyje yra izomalto Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas.

Klinikinių duomenų yra mažai, tačiau literatūroje teigiama, kad po tyrimų, kai biotinas buvo vartojamas po 9 mg per parą 4 metus, 10 mg per parą 15 metų ir 2,5 mg per parą 6–15 mėnesių, nepageidaujamo poveikio nepastebėta. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): Virškinimo trakto sutrikimai: virškinimo trakto sutrikimai; Odos ir poodinio audinio sutrikimai: dilgėlinė. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).