Benzydamine hydrochloride/Cetylpyridinium chloride Farmak

Dozavimas Suaugusiesiems: vienkartinė dozė yra suvartojama purkštuvo galvutę paspaudus vieną arba du kartus. Tokią dozę kartotinai galima vartoti kas 2 valandas 3-5 kartus per parą. Siekiant optimalaus poveikio, vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti prieš pat dantų valymą arba tuoj po jo. Nurodytų dozių viršyti negalima. Benzydamine hydrochloride/Cetylpyridinium chloride Farmak galima vartoti ne ilgiau kaip 7 dienas. Senyviems pacientams Rekomenduojamos dozės yra tokios pačios, kaip ir suaugusiesiems. Vaikų populiacija Vyresniems kaip 12 metų paaugliams: vienkartinė dozė yra suvartojama purkštuvo galvutę paspaudus vieną arba du kartus. Tokią dozę kartotinai galima vartoti kas 2 valandas 3-5 kartus per parą. Benzydamine hydrochloride/Cetylpyridinium chloride Farmak draudžiama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams. Benzydamine hydrochloride/Cetylpyridinium chloride Farmak neturėtų būti vartojamas 6-12 metų amžiaus vaikams, nebent gydytojas paskyrė kitaip. Vartojimo metodas Vartoti ant burnos gleivinės. Prieš pirmąjį Benzydamine hydrochloride/Cetylpyridinium chloride Farmak burnos gleivinės purškalo (tirpalo) vartojimą purkštuvo galvutę reikia paspausti 3-4 kartus, kad išgauti tolygų išpurškimą. Jei purkštuvas ilgai (ne mažiau kaip vieną savaitę) nenaudotas, purkštuvo galvutę reikia paspausti 1-2 kartus, kad išgauti tolygų išpurškimą. Plačiai išsižiokite, purkštuvo antgalį nukreipkite į gerklę ir purkštuvo galvutę paspauskite 1-2 kartus. Purškimo metu sulaikykite kvėpavimą.

Benzydamine hydrochloride/Cetylpyridinium chloride Farmak negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas. Jei po 3 dienų pastebimo gydomojo poveikio nebūna, pacientas turi pasitarti su gydytoju. Lokalaus poveikio vaistinių preparatų vartojimas, ypač ilgalaikis, gali sukelti įjautrinimą; tokiu atveju reikia sustabdyti vaistinio preparato vartojimą ir pradėti tinkamą gydymą. Benzydamine hydrochloride/Cetylpyridinium chloride Farmak negalima vartoti kartu su anijoninėmis medžiagomis, kurių yra, pvz., dantų pastose, todėl vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti prieš pat dantų valymą arba tuoj po jo. Reikia vengti tiesioginio Benzydamine hydrochloride/Cetylpyridinium chloride Farmak burnos gleivinės purškalo (tirpalo) kontakto su akimis. Vaistinio preparato negalima įkvėpti. Benzydamine hydrochloride/Cetylpyridinium chloride Farmak burnos gleivinės purškalo sudėtyje yra makrogolglicerolio hidroksistearato. Gali sukelti skrandžio sutrikimų ir viduriavimą. Šio vaistinio preparato dozėje yra mažiau kaip1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

Naudojamas toks MedRA dažnio susitarimas: Labai dažnas (≥ 1/10) Dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10) Nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100) Retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000) Labai retas (< 1/10 000) Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis) Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje MedDRA organų sistemos klasė | Retas | Labai retas | Dažnis nežinomas Imuninės sistemos sutrikimai | | | Anafilaksinė reakcija Padidėjusio jautrumo reakcija Nervų sistemos sutrikimai | | | Burnos gleivinės anestezija Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai | Bronchų spazmas | | Virškinimo trakto sutrikimai | Burnos deginimo pojūtis | Burnos gleivinės dirginimas | Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Dilgėlinė Padidėjęs jautrumas šviesai | | Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.