Bepanthen Plus

Saugotis, kad kremo nepatektų į ausis ir ant gleivinių. Bepanthen Plus neturi patekti į akį. Gauta pranešimų apie sunkius ilgalaikio ragenos pažeidimo, dėl kurio tenka persodinti rageną, atvejus, kai vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra chlorheksidino, net ir imantis atsargumo priemonių, atsitiktinai patenka į akį, pasklisdami didesniame plote, nei numatytas chirurginei operacijai. Tepant vaistinį preparatą reikia ypač stengtis, kad Bepanthen Plus nepatektų į akis iš tos vietos, kurioje numatyta vaistinį preparatą tepti. Reikia imtis ypatingų atsargumo priemonių vaistinį preparatą skiriant pacientams, kuriems taikoma anestezija ir kurie negali iškart pranešti apie tai, kad vaistinio preparato pateko į akis. Jei Bepanthen Plus patenka į akis, jas reikia nedelsiant kruopščiai nuplauti vandeniu. Reikia kreiptis į oftalmologą. Bepanthen Plus negalima tepti ant sudirgintos, bet neinfekuotos odos (pvz., nudegus saulėje). Tokiais atvejais rekomenduojama vartoti Bepanthen kremo farmacinę formą. Pagalbinės medžiagos cetilo alkoholis, stearilo alkoholis ir vilnų riebalai gali sukelti lokalias odos reakcijas (pvz., kontaktinį dermatitą). Jei simptomai neišnyksta arba būklė pablogėja, reikia kreiptis į gydytoją. Vartojant chlorheksidino turinčius vaistinius preparatus, buvo pranešta apie retas, bet sunkias alergines reakcijas, įskaitant anafilaksiją. Jei pasireiškia sunkios alerginės reakcijos simptomai (pvz., švokštimas ar pasunkėjęs kvėpavimas, veido patinimas, dilgėlinė, kuri greitai gali išsivystyti į sunkesnius simptomus, stiprus išbėrimas ar šokas), vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir kreiptis į gydytoją. Informacija apie pagalbines medžiagas Cetilo alkoholis, stearilo alkoholis ar vilnų riebalai gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą).

Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos yra pagrįstos spontaniniais pranešimais, todėl klasifikacija pagal CIOMS III dažnio kategorijas joms netinka. Imuninės sistemos sutrikimai bei odos ir poodinio audinio sutrikimai Nustatytos alerginės odos reakcijos, pvz., kontaktinis dermatitas, alerginis dermatitas, niežulys, eritema, egzema, išbėrimas, dilgėlinė, odos dirginimas ir pūslelės. Padidėjusio jautrumo, anafilaksinė reakcija ir anafilaksinis šokas (galimai gyvybei pavojingas) su atitinkamais laboratoriniais ir klinikiniais reiškiniais, tokiais kaip astma, lengvo ar vidutinio sunkumo reakcijomis, kurios gali pažeisti odą, kvėpavimo takus, virškinimo traktą ir širdies bei kraujagyslių sistemą ir kurių simptomai gali būti, pvz., bėrimas, dilgėlinė, edema, niežulys, širdies veiklos ir kvėpavimo sutrikimas. Akių sutrikimai Dažnis nežinomas: Ragenos erozija, epitelio defektas ir (arba) ragenos pažeidimas, reikšmingas ilgalaikis regėjimo sutrikimas*. * Po vaisto pateikimo rinkai gauta pranešimų apie sunkios ragenos erozijos ir ilgalaikio reikšmingo regėjimo sutrikimo dėl netyčinio vaistinio preparato patekimo į akis atvejus, dėl kurių kai kuriems pacientams reikėjo persodinti rageną (žr. 4.4 skyrių). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.