Briliantinis žaliasis Valentis

Registruotas

10 mg/ml · odos tirpalas · vartoti ant odos

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tirpalas

Stiprumai

10 mg/ml

Gamintojas

UAB Valentis

ATC kodas

D08AX

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

DUK apie Briliantinis žaliasis Valentis

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėra duomenų, kad vartojamas laikantis nurodymų, briliantinis žaliasis nėščioms moterims ir žindyvėms būtų pavojingas.

Ar galima vairuoti vartojant Briliantinis žaliasis Valentis?

Vaistinis preparatas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Briliantinis žaliasis — 10 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Etanolis (96 %) (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Infekcijos profilaktika po odos nubrozdinimų ar įdrėskimų.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Nubrozdinimai, įdrėskimai ir aplink juos esanti nepažeista oda tepama susižeidus, o vėliau, jei reikia, vieną ar kelis kartus per parą tol, kol užgyja. Dozavimas ypatingoms pacientų populiacijoms Duomenų apie tai, kad brilijantinis žaliasis, vartojamas iš išorės, patenka į kraują ir sukelia sisteminį poveikį, nėra. Specialios dozavimo rekomendacijos ypatingoms pacientų popoliacijoms, įskaitant vaikus ir ligonius, sergančius inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimu, nereikalingos. Vaikų populiacija Specialios dozavimo rekomendacijos vaikams nereikalingos. Vartojimo metodas Vartoti ant odos.

Specialūs įspėjimai

Vaistiniu preparatu negalima tepti kirstinių, pjautinių, šautinių ir kitokių žaizdų, susijusių su odos vientisumo pažeidimu. Saugotis, kad vaistinio preparato nepatektų į akis ir/ar ant gleivinės. Jei taip atsitiko, reikia gerai nuplauti vandeniu. Vaistinis preparatas gali sutepti drabužius.

Nepageidaujamas poveikis

Vaistinis preparatas gali sukelti alergines reakcijas ir kontaktinį dermatitą. Šiuo vaistiniu preparatu patepus gleivinę, gali pasireikšti jos dirginimas ar net išopėjimas (ypač naujagimiams). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS