Bronchipret
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
60 mg/160 mgGamintojas
BIONORICA SEATC kodas
R05CA10Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 60 mg/160 mg | plėvele dengtos tabletės | N50, N20, N100 | OTC | Registruotas |
| 60 mg/160 mg | plėvele dengtos tabletės | N20 | OTC | Registruotas |
DUK apie Bronchipret
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Saugumo tyrimų nėštumo laikotarpiu neatlikta. Nesant pakankamai duomenų, nerekomenduojama vartoti nėštumo laikotarpiu. Žindymas Nežinoma, ar Bronchipret veikliųjų medžiagų arba jų metabolitų išsiskiria į motinos pieną. Bronchipret neturi būti vartojamas žindymo metu. Vaisingumas Duomenų apie vaistinio preparato poveikį žmogaus vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Bronchipret?
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „60 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Raktažolių (Primula veris/elatior) šaknų sausasis ekstraktas (6-7:1) — 60 mg
- Vaistinių čiobrelių (Thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (6-10:1) — 160 mg
- Gliukozė — 34.105 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė (47.536 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „60 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės"
Indikacijos
Augalinis vaistinis preparatas skirtas drėgno kosulio lengvinimui. Bronchipret skirtas suaugusiesiems.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms, kitiems notrelinių (Lamiaceae) šeimos augalams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems vartoti po 1 plėvele dengtą tabletę 3 kartus per parą (daugiausia 3 plėvele dengtos tabletės per parą). Vaikų populiacija Nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams (žr. 4.4 skyrių „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Ypatingos populiacijos Nėra pakankamai duomenų dėl specifinių dozavimo rekomendacijų pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi. Vartojimo metodas Plėvele dengtas tabletes reikia praryti nekramčius prieš valgį, užsigeriant pakankamu kiekiu skysčio (geriausia stikline vandens). Jei vartojant vaistinį preparatą simptomai išlieka ilgiau nei 1 savaitę, reikia pasitarti su gydytoju arba kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.
Specialūs įspėjimai
Jeigu pasireiškia dusulys, karščiavimas ar atsiranda pūlingų skreplių, reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Vaistinio preparato rekomenduojama atsargiai skirti pacientams, sergantiems gastritu arba skrandžio opalige. Jeigu vartojant vaistinį preparatą simptomai pablogėja, reikia pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Vaistinio preparato sudėtyje yra gliukozės ir laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Šio vaistinio preparato 1 tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės. Vaikų populiacija Vaistinis preparatas nėra skirtas vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams, nes jo veiksmingumas dar neištirtas. Trūksta duomenų.
Nepageidaujamas poveikis
Imuninės sistemos sutrikimai Labai reti (< 1/10 000): padidėjusio jautrumo reakcijos, pavyzdžiui, dusulys, išbėrimas, dilgėlinė, veido, burnos ir (arba) ryklės patinimas. Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100): virškinimo trakto sutrikimai, pavyzdžiui, spazmai, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas. Pasireiškus pirmiesiems padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams, nustokite vartoti Bronchipret. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS