Bronchipret TI

Dozavimas Pacientai | Vienkartinė dozė, vartojama 3 kartus per parą | Bendroji paros dozė Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų | 5,4 ml | 16,2 ml 6-11 metų vaikai | 4,3 ml | 12,9 ml 2-5 metų vaikai | 3,2 ml | 9,6 ml Vaikų populiacija Bronchipret TI sirupo draudžiama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių „Kontraindikacijos“). Ypatingos populiacijos Duomenų apie specifines dozavimo rekomendacijas pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, nepakanka. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Prieš kiekvieną vartojimą gerai suplakti! Bronchipret TI sirupo vartojama 3 kartus per parą (ryte, vidurdienį, vakare), naudojant pridėtą matavimo taurelę. Bronchipret TI sirupo nuryjama neskiesto. Pavartojus vaistinio preparato, reikia išgerti šiek tiek skysčio (geriausia vandens). Vartojimo trukmė Jeigu vartojant vaistinio preparato simptomai išlieka ilgiau kaip 1 savaitę, reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką.

Jeigu vartojant vaistinio preparato simptomai išlieka ilgiau kaip 1 savaitę ar simptomai pasunkėja, reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Jeigu pasireiškia dusulys, karščiavimas arba atsiranda pūlingų ar kraujingų skreplių, reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Pacientams, sergantiems gastritu ar skrandžio opalige, rekomenduojama laikytis saugumo priemonių. Pacientai, sergantys gastritu ar skrandžio opalige, prieš pradėdami vartoti Bronchipret TI sirupo, turi pasitarti su gydytoju. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra skystojo maltitolio. Šio vaistinio preparato sudėtyje 5,4 ml yra 153,4 mg sorbitolio, 4,3 ml – 122,1 mg sorbitolio, 3,2 ml – 90,9 mg sorbitolio, tai atitinka 28,4 mg/ml. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas. Šio vaistinio preparato sudėtyje 5,4 ml yra maždaug 300 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 56 mg/ml (5 % m/m). Toks 5,4 ml šio vaistinio preparato esantis alkoholio kiekis atitinka 8 ml alaus ar 3 ml vyno. Šio vaistinio preparato sudėtyje 4,3 ml yra maždaug 240 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 56 mg/ml (5 % m/m). Toks 4,3 ml šio vaistinio preparato esantis alkoholio kiekis atitinka 6 ml alaus ar 3 ml vyno. Šio vaistinio preparato sudėtyje 3,2 ml yra maždaug 180 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 56 mg/ml (5 % m/m). Toks 3,2 ml šio vaistinio preparato esantis alkoholio kiekis atitinka 5 ml alaus ar 2 ml vyno. Alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia poveikio suaugusiesiems ir paaugliams, o poveikis vaikams, tikėtina, kad bus nepastebimas. Vis dėl to, mažiems vaikams toks alkoholio kiekis gali daryti nedidelį poveikį, pavyzdžiui, sukelti mieguistumą. Alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, gali keisti kitų vaistinių preparatų poveikį. Pakuotės lapelyje pacientui patariama pasitarti su gydytoju arba vaistininku, jeigu jis vartoja kitų vaistinių preparatų. Vaikų populiacija Bronchipret TI sirupo draudžiama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Jeigu išliekantis ar pasikartojantis kosulys pasireiškia 2-4 metų vaikams, būtina kreiptis į gydytoją.

Imuninės sistemos sutrikimai Retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000): padidėjusio jautrumo / alerginės reakcijos pasireiškiančios išbėrimu. Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): padidėjusio jautrumo / alerginės reakcijos, pvz., dusulys, dilgėlinė, veido, burnos ir (arba) ryklės patinimas, anafilaksinė reakcija. Virškinimo trakto sutrikimai Nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100): virškinimo trakto sutrikimai, pvz., diegliai, pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Atsiradus pirmiesiems padidėjusio jautrumo / alerginės reakcijos požymiams, Bronchipret TI sirupo vartoti draudžiama. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).