Bronchipret TI intens

Registruotas

490 mg/49 mg/ml · geriamasis tirpalas · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tirpalas

Stiprumai

490 mg/49 mg/ml

Gamintojas

BIONORICA SE

ATC kodas

R05CA10

DUK apie Bronchipret TI intens

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Duomenų apie Bronchipret TI intens geriamojo tirpalo vartojimą nėštumo metu nėra, toksinio poveikio reprodukcijai tyrimų su gyvūnais neatlikta. Bronchipret TI intens geriamojo tirpalo nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Žindymas Nežinoma, ar veikliųjų medžiagų ar veikliųjų medžiagų metabolitų išsiskiria į gydytų moterų pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti. Bronchipret TI intens geriamasis tirpalas neturi būti vartojamas žindymo metu. Vaisingumas Duomenų apie Bronchipret TI intens geriamojo tirpalo poveikį žmonių vaisingumui nėra.

Ar galima vairuoti vartojant Bronchipret TI intens?

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Šio vaistinio preparato sudėtyje 1,85 ml yra maždaug 310 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 168 mg/ml (15 % m/m). Toks 1,85 ml šio vaistinio preparato esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 8 ml alaus ar 4 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Vaistinių čiobrelių (Thymus vulgaris/zygis) žolės skystasis ekstraktas (1:2-2,5) — 490 mg
  • Gebenių (Hedera helix) lapų skystasis ekstraktas (1:1) — 49 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Skystasis maltitolis (272 mg)
  • Sorbitolis (E420) (18.5 mg)
  • Etanolis (15 % (m/m))

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Augalinis vaistinis preparatas, skirtas atsikosėjimui lengvinti produktyvaus (drėgno) kosulio atveju. Bronchipret TI intens geriamasis tirpalas skirtas suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms, kitiems notrelinių (lūpažiedžių) šeimos (Lamiaceae, s. Labiatae) augalams ar aralijinių (Araliaceae) šeimos augalams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Draudžiama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų 1,85 ml tris kartus per parą. Didžiausia paros dozė yra 5,55 ml. Vaikų populiacija Bronchipret TI intens geriamasis tirpalas nėra skirtas vaikams nuo 2 iki 12 metų, nes kitos farmacinės formos / stiprumai gali būti tinkamesni šiai populiacijai. Šio vaistinio preparato draudžiama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams (žr. 4.3 skyrių). Ypatingos populiacijos Duomenų apie specifines dozavimo rekomendacijas pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, nepakanka. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Pridėta matavimo taurelė turi būti naudojama Bronchipret TI intens geriamajam tirpalui vartoti 3 kartus per parą. Bronchipret TI intens geriamąjį tirpalą reikia nuryti neskiestą. Pavartojus vaistinio preparato, reikia išgerti šiek tiek skysčio (geriausia vandens). Prieš kiekvieną vartojimą vaistinį preparatą gerai suplakti! Vartojimo trukmė Jeigu vartojant vaistinio preparato simptomai išlieka ilgiau kaip 7 dienas, pacientas turi kreiptis į gydytoją arba vaistininką.

Specialūs įspėjimai

Jeigu vartojant vaistinio preparato simptomai išlieka ilgiau kaip 7 dienas ar simptomai pasunkėja, reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Jeigu pasireiškia dusulys, karščiavimas arba atsiranda pūlingų ar kraujingų skreplių, reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Pacientams, sergantiems gastritu ar skrandžio opalige, rekomenduojama laikytis saugumo priemonių. Pacientai, sergantys gastritu ar skrandžio opalige, prieš pradėdami vartoti Bronchipret TI intens geriamojo tirpalo, turi pasitarti su gydytoju. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra skystojo maltitolio. Šio vaistinio preparato sudėtyje 1,85 ml yra 34,20 mg sorbitolio, tai atitinka 18,5 mg/ml. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas. Šio vaistinio preparato sudėtyje 1,85 ml yra maždaug 310 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 168 mg/ml (15 % m/m). Toks 1,85 ml šio vaistinio preparato esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 8 ml alaus ar 4 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

Nepageidaujamas poveikis

Imuninės sistemos sutrikimai Reti (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000): padidėjusio jautrumo / alerginės reakcijos pasireiškiančios išbėrimu. Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): padidėjusio jautrumo / alerginės reakcijos, pvz., dusulys, dilgėlinė, veido, burnos ir (arba) ryklės patinimas, anafilaksinė reakcija. Virškinimo trakto sutrikimai Nedažni (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100): virškinimo trakto sutrikimai, pvz., diegliai, pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Atsiradus pirmiesiems padidėjusio jautrumo / alerginės reakcijos požymiams, Bronchipret TI intens geriamojo tirpalo vartoti draudžiama. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS