Bronsora
Registruotas42 mg · minkštosios pastilės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Veikliosios medžiagos
DUK apie Bronsora
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumo ir žindymo laikotarpis Saugumo tyrimų nėštumo ir žindymo laikotarpiu neatlikta. Nesant pakankamai duomenų, vaistinio preparato nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisingumas Duomenų apie vaistinio preparato poveikį žmonių vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Bronsora?
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Vaistinių čiobrelių (Thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (6-10:1) — 42 mg
- Gliukozė — 8.9 mg
Pagalbinės medžiagos
- Skystasis maltitolis (376.2 mg)
- Sorbitolis (E420) (30.1 mg)
- Propilenglikolis (E1520) (7.9 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Bronsora yra tradicinis augalinis vaistinis preparatas, skirtas atsikosėjimui lengvinti produktyvaus (drėgno), su peršalimu susijusio kosulio atveju. Tai tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacija pagrįsta tik ilgalaikiu vartojimu. Bronsora skirtas suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, kitiems notrelinių (lūpažiedžių) šeimos (Lamiaceae, s. Labiatae) augalams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų: 2 minkštosios pastilės 3 kartus per parą. Didžiausia paros dozė – 6 minkštosios pastilės. Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi Farmakokinetinių duomenų apie pacientus, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi, nėra. Todėl dozavimo rekomendacijų pateikti negalima. Vaikų populiacija Nėra skirtas vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams. Vartojimo trukmė Jeigu vartojant vaistinio preparato simptomai išlieka ilgiau kaip 1 savaitę, būtina kreiptis į gydytoją. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Minkštąsias pastiles reikia lėtai tirpinti burnoje, čiulpant.
Specialūs įspėjimai
Jeigu pasireiškia dusulys, karščiavimas arba atsiranda kraujingų ar pūlingų skreplių, būtina kreiptis į gydytoją. Jeigu vartojant vaistinio preparato simptomai paūmėja, būtina kreiptis į gydytoją. Kiekvienoje šio vaistinio preparato minkštojoje pastilėje yra 7,9 mg propilenglikolio. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra skystojo maltitolio. Kiekvienoje šio vaistinio preparato minkštojoje pastilėje yra 30,10 mg sorbitolio (skystojo maltitolio sudėtyje). Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra gliukozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Šio vaistinio preparato minkštojoje pastilėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Nepageidaujamas poveikis
Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): padidėjusio jautrumo reakcijos, pvz., dusulys, bėrimas, dilgėlinė, veido, burnos ir (arba) ryklės patinimas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): virškinimo trakto sutrikimai, pvz., pilvo diegliai, pykinimas ir vėmimas. Jeigu pasireiškia kitų, anksčiau nepaminėtų nepageidaujamų reakcijų, pacientui reikia kreiptis į gydytoją. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS