Cagynol

Registruotas

300 mg · ovulė · vartoti į makštį

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

ovulė

Stiprumai

300 mg

Gamintojas

UAB Orivas

ATC kodas

G01AF19

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

DUK apie Cagynol

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Tyrimais su gyvūnais teratogeninis poveikis nenustatytas. Kadangi teratogeninio poveikio gyvūnams nenustatyta, nesitikima, kad pasireikš poveikis apsigimimų atsiradimui žmonėms. Įrodyta, kad medžiagos, sukeliančios apsigimimus žmonėms, yra teratogeniškos gyvūnams, atliekant gerai suplanuotus tyrimus su dviejų rūšių gyvūnais. Klinikiniu požiūriu šiuo metu nėra svarbių duomenų apie galimą sertakonazolo poveikį apsigimimų atsiradimui ar toksinį poveikį vaisiui, kai jis skiriamas nėštumo metu. Todėl, atsižvelgiant į jo vartojimo būdą (vienkartinė dozė) ir sisteminio patekimo į organizmą nebuvimą, sertakonazolo vartojimas nėštumo metu turėtų būti svarstomas tik esant būtinybei. Žindymas Duomenų apie sertakonazolo patekimą į žmogaus pieną nėra. Dėl itin mažo sisteminio patekimo į organizmą, žindymas galimas.

Ar galima vairuoti vartojant Cagynol?

Pranešimų apie poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus, negauta.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Sertakonazolo nitratas — 300 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Vietiniam makšties grybelinės Candida infekcijos gydymui. Cagynol skirtas suaugusiesiems.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas priešgrybeliniams imidazolo klasės vaistiniams preparatams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Latekso prezervatyvų arba diafragmų naudojimas.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Viena ovulė vakare prieš miegą, vienkartiniam vartojimui, įterpiama giliai į makštį, geriausia gulint. Gydymo trukmė - vienkartinė dozė. Didžiausia vienkartinė dozė yra viena ovulė (300 mg sertakonazolo). Jei klinikiniai požymiai išlieka, antroji ovulė vartojama 7 dienų intervalu. Ypatingos populiacijos Vaikų populiacija Cagynol saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 18 metų neištirti. Senyviems pacientams Duomenų nėra. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Duomenų nėra. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Duomenų nėra. Vartojimo metodas Vartoti į makštį. Rekomenduojama apsiprausti neutralaus ar šarminio pH muilu. Vartojant šį vaistinį preparatą negalima naudoti tamponų ir intravaginalinių dušų. Jei tuo pačiu metu yra infekuotos lytinės lūpos ar aplinkinės sritys, reikalingas vietinis gydymas atitinkama farmacine forma (makšties kremu). Seksualiniam partneriui taip pat reikalingas vietinis gydymas, jei pasireiškia tokie simptomai kaip niežulys, uždegimas ir kt. Gydymą galima taikyti menstruacijų metu.

Specialūs įspėjimai

Jei kandidozė patvirtinta, reikia atidžiai ieškoti ekologinių veiksnių, kurie sudaro sąlygas ir skatina grybelinės infekcijos vystymąsi. Norint išvengti atkryčių, labai svarbu nustatyti ir eradikuoti infekciją bei atsižvelgti į ją skatinančius veiksnius. Patartina vienu metu gydyti visą grybelinės infekcijos židinį, pripažintą sukėlėją, partnerį. Naudojimo atsargumo priemonės Pasireiškus vietiniam netoleravimui ar alerginei reakcijai, gydymą reikia nutraukti. Nerekomenduojama naudoti rūgštinio pH muilo (pH skatina kandidos infekcijos dauginimąsi) (žr. 4.2 skyrių).

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Retas: - Vietinio netoleravimo pasireiškimas: deginimo pojūtis arba niežėjimo paūmėjimas, paprastai išnykstantis tęsiant gydymą. - Alergijos galimybė. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS