Calperos D3
Registruotas1250 mg/400 TV · tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
1250 mg/400 TVGamintojas
Laboratoires BOUCHARA-RECORD…ATC kodas
A12AXVeikliosios medžiagos
DUK apie Calperos D3
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu šio vaistinio preparato vartoti galima, tačiau negalima viršyti 1 500 mg kalcio ir 600 TV vitamino D3 paros dozės. Nėštumo laikotarpiu svarbu neperdozuoti vitamino D. Gyvūnams vitamino D perdozavimas vaikingumo laikotarpiu lėmė teratogeninį poveikį. Nėščioms moterims vitamino D perdozavimo reikia vengti, kadangi nuolatinė hiperkalcemija lėtina vaisiaus psichinį ir fizinį vystymąsi, sukelia antvožtuvinę aortos stenozę ar retinopatiją. Vis dėlto daug vaikų, kurių motinos nėštumo metu dėl hipoparatirozės vartojo dideles vitamino D dozes, gimė be sklaidos trūkumų. Vitamino D ir jo metabolitų išsiskiria į motinos pieną. Gydytojas, skirdamas Calperos D3 nėščioms moterims ir žindyvėms, turi įvertinti naudos ir rizikos santykį, o vitamino D dozė neturi viršyti rekomenduojamos paros dozės Lietuvoje.
Ar galima vairuoti vartojant Calperos D3?
Calperos D3 gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Kalcio karbonatas — 1250 mg
- Kolekalciferolis — 400 TV
- Sorbitolis — 0.336 mg
Pagalbinės medžiagos
- Aspartamas (E951) (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Kalcio ir vitamino D trūkumo senyviems žmonėms gydymas ir profilaktika. Papildomas osteoporozės gydymas tuo atveju, jei vartojamas nepakankamas kalcio ir vitamino D kiekis arba jeigu yra kalcio ir vitamino D trūkumo rizika.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas cholekalciferoliui, kalcio karbonatui ar bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Ligos arba būklės, sukeliančios hiperkalcemiją ir/arba hiperkalciuriją. Inkstų akmenligė. Ilgalaikis imobilizavimas. Vitamino D hipervitaminozė. Fenilketonurija (šio vaistinio preparato sudėtyje yra aspartamo).
Dozavimas ir vartojimo būdas
TINKA TIK SUAUGUSIEMS ŽMONĖMS. Dozavimas Paros dozė dvi suslėgtosios pastilės. Vieną pastilę reikia sučiulpti ryte, kitą vakare. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Dozavimo priderinimas nereikalingas. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Calperos D3 turi būti nevartojama pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Pastilę reikia čiulpti, sučiulpus išgerti stiklinę vandens.
Specialūs įspėjimai
Ilgalaikio gydymo metu reikia matuoti kalcio kiekį šlapime. Jei paros šlapime atsiranda daugiau kaip 7,5 mmol (300 mg) kalcio, reikia mažinti dozę arba nutraukti vaistinio preparato vartojimą. Apie Calperos D3 vartojimą kartu su rusmenės glikozidais, bifosfonatais, tiazidiniais diuretikais, ciklinių grupės antibiotikais, estramustinu ar geležies druskomis informacijos pateikta 4.5 skyriuje. Skiriant kartu vartoti kitokio vitamino D preparato, reikia turėti omenyje, kad vienoje Calperos D3 suslėgtojoje pastilėje yra 400 TV vitamino D. Kadangi šio vaistinio preparato sudėtyje yra vitamino D, pacientą, papildomai vartojantį kalcio ir vitamino D, gydytojas turi atidžiai stebėti ir kas savaitę matuoti kalcio koncentraciją kraujyje ir šlapime. Sarkoidoze sergančius pacientus šiuo vaistiniu preparatu reikia gydyti atsargiai, kadangi jų organizme gali pagreitėti vitamino D metabolizmas ir padidėti aktyvios jo formos kiekis. Tokiems pacientams būtina matuoti kalcio kiekį kraujyje ir šlapime. Šiame preparate yra aspartamo, todėl jis gali būti kenksmingas žmonėms, sergantiems fenilketonurija.
Nepageidaujamas poveikis
Virškinimo trakto sutrikimai Vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, pykinimas, epigastriumo skausmas, viduriavimas. Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Hiperkalciurija. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Hiperkalcemija. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Niežulys, išbėrimas ir dilgėlinė. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS