Canephron
Registruotas18 mg/18 mg/18 mg · dengtos tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
18 mg/18 mg/18 mgGamintojas
BIONORICA SEPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie Canephron
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie Canephron dengtų tablečių vartojimą nėštumo metu nėra arba jų nepakanka (duomenų yra mažiau kaip apie 300 nėštumų baigtis). Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 skyrių). Nėštumo metu Canephron dengtų tablečių geriau nevartoti. Žindymas Nežinoma, ar veikliosios medžiagos ar metabolitų išsiskiria į motinos pieną. Pavojaus žindomam vaikui negalima atmesti. Canephron dengtos tabletės neturi būti vartojamos žindymo metu. Vaisingumas Nėra duomenų apie Canephron poveikį žmonių vaisingumui. Tyrimuose su gyvūnais Canephron poveikio vyriškos ar moteriškos lyties gyvūnų vaisingumui nepastebėta.
Ar galima vairuoti vartojant Canephron?
Canephron gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Skėtinių širdažolių (Centaurium erythraea) žolės milteliai — 18 mg
- Vaistinių gelsvių (Levisticum officinale) šaknų milteliai — 18 mg
- Kvapiųjų rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapų milteliai — 18 mg
- Gliukozė — 1.086 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (45 mg)
- Sacharozė (60.431 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, skirtas apatinių šlapimo takų uždegimo sukeltų lengvų negalavimų palaikomajam ir specifines gydymo priemones papildančiam gydymui bei inkstų akmenų susidarymo profilaktikai.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas širdažolių žolei, gelsvių šaknims, rozmarinų lapams, kitiems skėtinių (lot. Apiaceae) šeimos augalams (pvz., anyžius, krapai), anetoliui (t. y. tokių augalų, kaip anyžius, krapai, eterinių aliejų komponentas) arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Aktyvi pepsinė opa. Inkstų funkcijos sutrikimas. Inkstų uždegiminės ligos. Edema, atsiradusi dėl širdies funkcijos sutrikimo.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Pacientai | Vienkartinė dozė | Paros dozė Paaugliai nuo 12 metų ir suaugusieji | 2 dengtos tabletės | 6 dengtos tabletės Išgerti vienkartinę dozę ryte, per pietus ir vakare. Duomenų, kuriais remiantis būtų galima pateikti specifines dozavimo rekomendacijas esant inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimui, nepakanka. Vaikų populiacija Canephron nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams, nes saugumo ir veiksmingumo duomenų nėra. Vartojimo metodas Tabletę išgerti nesukramtytą, užgeriant trupučiu skysčio (pvz., stikline vandens). Reikia vartoti pakankamai skysčių. Gydymo trukmė Gydymo trukmė iš esmės nėra ribojama, tačiau reikia atsižvelgti į informaciją, pateiktą 4.4 skyriuje „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“.
Specialūs įspėjimai
Pastebėjus šlapime kraujo, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ir ūminiam šlapimo susilaikymui, atsiradus spazmams ar tęsiantis karščiavimui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, sacharazės ir izomaltazės stygius, galaktozės netoleravimas ar visiškas laktazės stygius. Vaikų populiacija Nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai Dažnas: pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: alerginės reakcijos. Pasireiškus pirmiems padidėjusio jautrumo ir alerginių reakcijų simptomams, Canephron dengtų tablečių vartoti negalima. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS