Canephron intens
Registruotas36 mg/36 mg/36 mg · dengtos tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
36 mg/36 mg/36 mgGamintojas
BIONORICA SEPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
DUK apie Canephron intens
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Vidutinis kiekis nėščių moterų tyrimų duomenų (apie 300-1000 nėštumų baigčių) nerodo Canephron intens įtakos įgimtų ydų formavimuisi ar toksinio poveikio vaisiui (ar) naujagimiui. Turimi su gyvūnais atlikti tyrimai neparodė toksinio poveikio reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Jei gydymą taikantis gydytojas mano, kad būtina, galima apsvarstyti Canephron intens vartojimą nėštumo metu. Žindymas Nežinoma, ar Canephron intens arba jo veikliosios medžiagos metabolitų išsiskiria į motinos pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti. Canephron intens neturi būti vartojamas žindymo metu. Vaisingumas Duomenų apie vaistinio preparato poveikį žmonių vaisingumui nėra. Tyrimų su gyvūnais duomenimis nepastebėta jokio poveikio patelės ir patino vaisingumui (žiūrėti 5.3 skyrių).
Ar galima vairuoti vartojant Canephron intens?
Tyrimų dėl Canephron intens poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus neatlikta.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Širdažolių (Centaurium erythraea) žolė — 36 mg
- Gelsvių (Levisticum officinale) šaknys — 36 mg
- Rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapai — 36 mg
- Gliukozė — 2.17 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (90 mg)
- Sacharozė (120.86 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Canephron intens yra tradicinis augalinis vaistinis preparatas, skirtas palaikomajam ir specifines gydymo priemones papildančiam apatinių šlapimo takų uždegimo sukeltų lengvų negalavimų (tokių kaip dažnas šlapinimasis, deginantis skausmas šlapinantis ir impulsinis noras šlapintis) gydymui; kad prasiplautų šlapimo takai ir juose sumažėtų konkrementų nuosėdų. Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms, kitiems skėtinių (lot. Apiaceae) šeimos augalams (pvz., anyžiui, pankoliui), anetoliui (eterinių aliejų sudedamoji dalis) arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Pepsinės opos. Irigacinis gydymas negali būti taikomas esant edemai dėl sutrikusios širdies ar inkstų funkcijos ir (arba) jeigu gydytojas rekomendavo sumažinti vartojamų skysčių kiekį.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Įprastinė dozė yra: Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus vartoti po 1 dengtą tabletę 3 kartus per parą. Nepakanka duomenų apie tinkamas dozavimo rekomendacijas esant sutrikusiai inkstų ir (arba) kepenų funkcijai. Vaikai Canephron intens negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams. Vartojimo metodas Vartoti po vieną Canephron intens dengtą tabletę 3 kartus per parą (ryte, per pietus ir vakare). Dengtą tabletę reikia nuryti sveiką (nesukramtytą), geriausia užgeriant skysčiu (pvz., stikline vandens). Gydymo metu vartokite pakankamai skysčio. Gydymo trukmė Pacientui skirtame pakuotės lapelyje nurodoma, kad jeigu per 3 dienas simptomai paūmėja arba išlieka, reikia kreiptis į gydytoją. Vaistinis preparatas neturi būti vartojamas savigydai ilgiau nei 2 savaites.
Specialūs įspėjimai
Tęsiantis karščiavimui, pasireiškus apatinės pilvo dalies skausmui, spazmams, pastebėjus šlapime kraujo, atsiradus šlapinimosi sutrikimams ar ūmiam šlapimo susilaikymui, pacientui reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, sacharazės ir izomaltazės stygius, galaktozės netoleravimas ar visiškas laktazės stygius. Vaikai Nepakanka duomenų apie šio vaistinio preparato vartojimą jaunesniems nei 12 metų vaikams. Vaikų šlapimo takų sutrikimams gydyti reikalinga medicininė priežiūra (juos diagnozuoti, gydyti ir stebėti turi gydytojas). Todėl Canephron intens negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams.
Nepageidaujamas poveikis
Virškinimo trakto sutrikimai Dažni (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10): virškinimo trakto sutrikimai (pvz., pykinimas, vėmimas, viduriavimas). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): padidėjusio jautrumo reakcijos (išbėrimas, niežulys, veido edema). Pakuotės lapelyje nurodyta, kad, jeigu pasireiškia bet kuris iš anksčiau išvardytų arba kitoks šalutinis poveikis, pacientas turi nutraukti vaistinio preparato vartojimą ir kuo skubiau kreiptis į gydytoją. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS