Canesten

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

kremas · makšties minkštoji kapsulė

Stiprumai

10 mg/g · 500 mg

Gamintojas

UAB Bayer

ATC kodas

A01AA04

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Variantai (3)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
10 mg/gkremas20 g N1OTCRegistruotas
10 mg/gkremas30 g N1OTCRegistruotas
500 mgmakšties minkštoji kapsulėN1 ir aplikatoriusOTCRegistruotas

DUK apie Canesten

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Klinikinų duomenų moterims nėštumo metu yra nedaug, tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio toksinio poveikio reprodukcijai nerodo (žr. 5.3 skyrių). Nėštumo metu klotrimazolą galima vartoti. Tačiau pirmojo nėštumo trimestro metu gydymą patartina pradėti tik nurodžius gydytojui. Nėštumo metu klotrimazolo makšties kapsulės turi būti įdedamos į makštį be aplikatoriaus (žr. 4.2 skyrių). Gimdymo kanalas turi būti švarus, ypač paskutinėmis 4–6 nėštumo savaitėmis. Žindymas Duomenų apie klotrimazolo išskyrimą į motinos pieną nėra. Vis dėlto, po vartojimo sisteminė absorbcija yra minimali ir mažai tikėtina, kad sukels sisteminį poveikį. Klotrimazolo žindymo metu galima vartoti. Vaisingumas Klotrimazolo poveikio vaisingumui tyrimų su žmonėmis neatlikta. Su gyvūnais atlikti tyrimai kokio nors poveikio vaisingumui neparodė.

Ar galima vairuoti vartojant Canesten?

Canesten 500 mg makšties minkštoji kapsulė gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „500 mg makšties minkštoji kapsulė"

Veikliosios medžiagos

  • Klotrimazolas — 500 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 vnt.)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „500 mg makšties minkštoji kapsulė"

Indikacijos

Makšties ir moters išorinių lyties organų infekcijų, sukeltų klotrimazolui jautrių mikroorganizmų, tokių kaip grybeliai (paprastai Candida genties), gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas klotrimazolui ar bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusios moterys ir paauglės nuo 16 metų Viena makšties minkštoji kapsulė įdedama giliai į makštį vieną kartą vakare. Reikalinga gydytojo konsultacija, jei simptomai nepalengvėja per 7 dienas. Gydymą galima kartoti. Tačiau pasikartojančios infekcijos gali būti pagrindinės ligos požymis. Jei simptomai kartojasi, pacientė turi kreiptis į gydytoją. 12-15 metų paauglės Jaunesnėms kaip 16 metų paauglėms Canesten 500 mg makšties minkštąją kapsulę galima vartoti tik po gydytojo konsultacijos. Jei preparatas skiriamas šioje pacienčių grupėje (po menarchės), rekomenduojamas toks pat dozavimas kaip suaugusioms pacientėms. Vaikų populiacija Saugumas ir veiksmingumas jaunesnėms kaip 12 metų mergaitėms neištirti. Vartojimo metodas Makšties minkštoji kapsulė įdedama kiek įmanoma giliau į makštį, naudojant pakuotėje esantį aplikatorių, geriausia gulint, vakare prieš miegą. Nėštumo metu kapsulė turi būti įdedama į makštį pirštu, nenaudojant aplikatoriaus, kad būtų išvengta gimdos kaklelio pažeidimų.

Specialūs įspėjimai

Pacientė turi kreiptis į gydytoją, jeigu: makšties infekcija pasireškia pirmą kartą; makšties infekcija pirmojo nėštumo trimestro metu; per pastaruosius šešis mėnesius infekcija pasikartojo daugiau nei du kartus; pasireiškia karščiavimas (≥ 38 °C); skauda apatinę pilvo dalį, nugarą; atsiranda nemalonaus kvapo išskyrų iš makšties; pasireiškia pykinimas; pasireiškia kraujavimas iš makšties ir (arba) tuo pačiu metu pečių skausmas. Canesten 500 mg makšties minkštąja kapsule nerekomenduojama gydyti menstruacijų metu. Gydymą reikia užbaigti iki menstruacijų pradžios. Vartojant šį vaistinį preparatą, negalima naudoti tamponų, makšties ploviklių, spermicidinių ar kitokių į makštį vartojamų preparatų. Vartojant Canesten 500 mg makšties minkštąją kapsulę, rekomenduojama vengti lytinių santykių, nes partneris gali užsikrėsti infekcija. Jei lytiniam partneriui pasireiškia simptomai, pvz. niežulys, uždegimas, jam taip pat reikia skirti vietinį gydymą. Lytinių partnerių gydymas gali padėti išvengti pakartotinės infekcijos. Tuo pačiu metu naudojamų latekso kontraceptinių priemonių, pvz., prezervatyvų ir diafragmų, veiksmingumas ir patikimumas gali sumažėti. Makšties minkštųjų kapsulių negalima nuryti.

Nepageidaujamas poveikis

Žemiau pateiktoje lentelėje susiję dažniai yra gauti iš į makštį vartojamų klotrimazolo formų klinikinių tyrimų. Organų sistemų klasė | Dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10) | Nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100) | Retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000) Virškinimo trakto sutrikimai | | pilvo skausmas | Imuninės sistemos sutrikimai | | | alerginės reakcijos Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | | odos išbėrimas Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai | vulvovaginalinis deginimo pojūtis | vulvovaginalinis niežėjimas vulvovaginalinė eritema | kraujavimas iš makšties Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | | vartojimo vietos sudirginimas | edema Be to, apie toliau nurodytą nepageidaujamą poveikį buvo pranešta klotrimazolui patekus į rinką. Kadangi šie pranešimai buvo savanoriški, o populiacijos dydis neaiškus, šio nepageidaujamo poveikio dažnis negali būti tiksliai nustatytas, t.y. dažnis nežinomas. Imuninės sistemos sutrikimai: anafilaksinė reakcija, angioneurozinė edema, padidėjęs jautrumas. Kraujagyslių sutrikimai: sinkopė, hipotenzija. Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai: dusulys. Virškinimo trakto sutrikimai: pykinimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai: digėlinė. Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai: makšties gleivinės lupimasis, išskyros iš makšties, vulvovaginalinis diskomfortas, vulvovaginalinis skausmas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai: skausmas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS