Carbosan
Registruotas20 mg/g · gelis · vartoti ant odos
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
gelisStiprumai
20 mg/gGamintojas
Rowa Pharmaceuticals Ltd.ATC kodas
A01ADPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Other agents for local oral treatment (Karbenoksolonas) — 20.0000 mg/g
DUK apie Carbosan
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Vartojant karbenoksolono natrio druskos teratogeninio poveikio nepastebėta. Nėštumo metu Carbosan 2 % gelio vartoti negalima. Žindymas Žindymo metu Carbosan gelio vartoti negalima. Vaisingumas Duomenų nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Carbosan?
Carbosan 2 % gelis gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Karbenoksolonas — 20 mg
Pagalbinės medžiagos
- Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Metilo parahidroksibenzoato natrio druska) (E219) (0 mg)
- Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Etilo parahidroksibenzoatas natrio druska) (E 215) (0 mg)
- Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Propilo parahidroksibenzoato natrio druska) (E217) (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus lūpų žaizdų ir burnos gleivinės opų gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Pacientas jaunesnis nei trijų metų vaikas.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiems Suaugusiems žmonėms storu Carbosan 2 % gelio sluoksniu tepti pažeistą vietą 4 kartus per parą po valgio. Minimalus intervalas tarp kartotinių tepimų yra 6 valandos. Carbosan 2 % gelio reikia pradėti tepti iš karto, kai tik atsiranda pirmųjų lūpų žaizdų ar burnos opų simptomų: peršėjimui arba deginimo pojūčiui. Carbosan 2 % gelis ant pažeistos vietos turi likti kiek įmanoma ilgiau. Jei pažeidimai per 2 savaites neužgyja, būtina peržiūrėti diagnozę ir gydymą. Vaikų populiacija Carbosan 2 % gelio negalima vartoti jaunesniems nei 3 metų vaikams. Carbosan 2 % gelio nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 3-18 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka. Senyviems pacientams Senyviems pacientams Carbosan 2 % gelio reikia vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Carbosan 2 % gelio reikia vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti ant odos ir burnos gleivinės.
Specialūs įspėjimai
Pacientams, kuriems yra sunkus širdies, inkstų arba kepenų nepakankamumas, vartojantiems širdies glikozidų ar kurių albuminų kiekis kraujyje yra žemesnis už normalų Carbosan reikia vartoti atsargiai dėl galimo sisteminio vaistinio preparato poveikio. Karbenoksolono vartojamo lokaliam gydymui sisteminis poveikis mažai tikėtinas, vis dėlto reikėtų sekti paciento kraujo spaudimą, širdies veiklą, įsitikinti, ar nėra edemų. Senyvo amžiaus pacientams Carbosan reikia vartoti atsargiai dėl galimo sisteminio vaistinio preparato poveikio. Jei pažeistose vietose pradeda daugintis bakterijos, būtina pradėti tinkamą antibakterinį gydymą. Jeigu simptomai išlieka ilgiau kaip 2 savaites reikia peržiūrėti gydymo taktiką. Carbosan sudėtyje yra metilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E218), etilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E214), propilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E216). Gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos.
Nepageidaujamas poveikis
Vartojant Carbosan 2 % gelis pranešimų apie nepageidaujamą poveikį negauta. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir atsiųsti ją paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, faksu 8 800 20131 arba el. paštu [email protected].
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS