CARSIL

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

kapsulės · tabletės

Stiprumai

22,5 mg · 110 mg

Gamintojas

SOPHARMA AD

ATC kodas

A05BA03

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Variantai (8)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
22,5 mgdengtos tabletėsN80OTCRegistruotas
22,5 mgdengtos tabletėsN80OTCRegistruotas
22,5 mgdengtos tabletėsN20, N80, N40OTCRegistruotas
110 mgkietosios kapsulėsN30OTCRegistruotas
110 mgkietosios kapsulėsN30, N10, N20OTCRegistruotas
Neberegistruoti variantai (3)
StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
22,5 mgdengtos tabletėsN80OTCPasibaigęs
22,5 mgdengtos tabletėsN80OTCPasibaigęs
22,5 mgdengtos tabletėsN80OTCPasibaigęs

DUK apie CARSIL

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Klinikinių duomenų apie silimarino vartojimą nėštumo metu nėra. Nėštumo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama. Žindymas Nežinoma, ar silimarino patenka į motinos pieną. Žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama.

Ar galima vairuoti vartojant CARSIL?

Carsil gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „110 mg kietosios kapsulės"

Sudėtyje yra etanolio (alkoholio)

Veikliosios medžiagos

  • Silimarinas — 110 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Metanolis (0 mg)
  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „110 mg kietosios kapsulės"

Indikacijos

Papildomas lėtinio hepatito, kepenų cirozės ir toksinio kepenų pažeidimo gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai arba Asteraceae, Compositae šeimos augalams.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms Rekomenduojama vartoti po 1 kietąją kapsulę 2 - 3 kartus per parą. Gydymo kurso trukmė turėtų būti ne trumpesnė kaip 3 mėnesiai. Pacientai, kuriems yra kepenų funkcijos nepakankamumas Remiantis turimais klinikinių tyrimų duomenimis, dozės mažinti nereikia. Pacientai, kuriems yra inkstų funkcijos nepakankamumas Tik nedidelė dalis (1 - 5 %) nepakitusio silimarino išsiskiria per inkstus, todėl tikėtina, kad sergant lengvo ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumu, dozės mažinti nereikia. Tačiau, atsižvelgiant į tai, kad klinikinių duomenų nepakanka, būtina stebėti tokius ligonius. Senyviems žmonėms Remiantis esamais duomenimis dozės mažinti nereikia, bet rekomenduojama stebėti senyvus pacientus ar nereikia mažesnės preparato dozės. Vaikų populiacija Nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 paaugliams, nes duomenų apie vaistinio preparato saugumą ir veiksmingumą nepakanka. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Kapsulių nekramtyti, užgerti nedideliu kiekiu skysčio.

Specialūs įspėjimai

Pacientams, kurių padidėjęs jautrumas Asteraceae, Compositae šeimos augalams ar augaliniams preparatams, gali pasireikšti alergija silimarinui (žr. 4.3 sk.). Literatūros duomenimis, keletui pacientų pavartojus silimarino tablečių ir arbatos, pasireiškė anafilaksinis šokas. Silimarinas gali sumažinti gliukozės koncentraciją kraujyje, todėl reikėtų įspėti ligonius sergančius cukriniu diabetu arba tuos ligonius, kuriems yra sumažėjusi gliukozės koncentracija kraujyje.

Nepageidaujamas poveikis

Remiantis klinikinių tyrimų duomenimis, rekomenduojamomis dozėmis vartojamas silimarinas yra saugus ir gerai toleruojamas. Nepageidaujamas poveikis pasireiškė labai retai. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas ( 1/10), dažnas (nuo  1/100 iki  1/10), nedažnas (nuo  1/1 000 iki  1/100), retas (nuo  1/10 000 iki  1/1 000), labai retas ( 1/10 000) ir nežinomas ( negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nervų sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: galvos skausmas. Virškinimo trakto sutrikimai Dažnis nežinomas: epigastriumo skausmas, viduriavimas. Ausų ir labirintų sutrikimai Dažnis nežinomas: galvos svaigimas. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnis nežinomas: niežulys ir dilgėlinė. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS