CAVINTON FORTE

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

10 mg

Gamintojas

Gedeon Richter Plc

ATC kodas

N06BX18

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Vinpocetine (Vinpocetinas) — 10.0000 mg

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

Variantai (12)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

Stiprumas	Forma	Pakuotė	Receptas	Statusas
10 mg	tabletės	N90, N60, N75, N45, N30	Rx	Registruotas
10 mg	tabletės	N45, N90	Rx	Registruotas
10 mg	tabletės	N90, N30	Rx	Registruotas
10 mg	tabletės	N90, N45, N30	Rx	Registruotas
10 mg	tabletės	N90	Rx	Registruotas
10 mg	tabletės	N30, N90	Rx	Registruotas

Neberegistruoti variantai (6)

Stiprumas	Forma	Pakuotė	Receptas	Statusas
10 mg	tabletės	N30	Rx	Pasibaigęs
10 mg	tabletės	N30	Rx	Pasibaigęs
10 mg	tabletės	N45, N30, N90	Rx	Pasibaigęs
10 mg	tabletės	N90	Rx	Pasibaigęs
10 mg	tabletės	N30	Rx	Pasibaigęs
10 mg	tabletės	N90	Rx	Pasibaigęs

DUK apie CAVINTON FORTE

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėščiosioms ir žindyvėms ir vaisingo amžiaus moterims, nenaudojančioms veiksmingo kontracepcijos metodo, vinpocetino skirti draudžiama. Nėštumas Pro placentos barjerą vinpocetino prasiskverbia, bet placentoje ir vaisiuje jo koncentracija būna mažesnė nei motinos kraujyje. Su gyvūnais atlikti tyrimai parodė toksinį poveikį reprodukcijai, įskaitant žiurkių jauniklių apsigimimus (žr. 5.3 skyrių). Atliekant tyrimus su gyvūnais, skyrus jiems dideles vinpocetino dozes, kai kuriais atvejais prasidėjo placentinis kraujavimas ir įvyko abortas; manoma, kad tokios komplikacijos priežastis – sustiprėjusi placentos kraujotaka. Žindymo laikotarpis Vinpocetino patenka į motinos pieną. Moterų, vartojusių žymėto vinpocetino, piene radioaktyvumas buvo 10 kartų didesnis nei kraujo plazmoje. Su motinos pienu per 1 val. išsiskiria 0,25 % dozės. Kadangi vinpocetino patenka į motinos pieną ir vaistinių preparatų poveikis kūdikiams nėra tinkamai ištirtas, žindyvėms CAVINTON ir CAVINTON FORTE vartoti negalima.

Ar galima vairuoti vartojant CAVINTON FORTE?

Vinpocetino poveikis gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus netirtas.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „10 mg tabletės"

Sudėtyje yra laktozės

Veikliosios medžiagos

Vinpocetinas — 10 mg

Pagalbinės medžiagos

Laktozė monohidratas (83 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „10 mg tabletės"

Indikacijos

Psichikos ar nervų sistemos sutrikimo simptomų, atsiradusių dėl smegenų kraujotakos nepakankamumo (įvairių išeminių hipoperfuzijos būklių, kraujagyslinės demencijos), mažinimas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei preparato medžiagai. Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vartojimas vaisingo amžiaus moterims, nenaudojančioms veiksmingo kontracepcijos metodo. Vaikams ir paaugliams vaistinių preparatų skirti draudžiama (dėl tinkamų klinikinių tyrimų duomenų stokos).

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Rekomenduojama gerti po 5-10 mg tris kartus per parą (15-30 mg per parą). Remiantis ilgalaike klinikine patirtimi, staiga nutraukus vinpocetino vartojimą, atoveiksmio poveikis nepasireiškia. Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų ligomis, dozės keisti nereikia. Vaikų populiacija CAVINTON 5 mg tabletės ir CAVINTON FORTE draudžiama vartoti vaikams, kadangi šiai amžiaus grupei turimi klinikiniai duomenys nepakankami. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletes reikia vartoti po valgio.

Specialūs įspėjimai

QT intervalo pailgėjimas CAVINTON ir CAVINTON FORTE gydomiems pacientams, kuriems yra pailgėjusio QT intervalo sindromas,taip pat tiems, kurie vartoja šį intervalą ilginančių vaistinių preparatų, reikia užrašyti EKG. Vaikų populiacija Turima nepakankamai duomenų apie vaistinių preparatų vartojimą vaikams. Pagalbinės medžiagos Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Nepageidaujamas poveikis

Žemiau išvardytas nepageidaujamas poveikis, suklasifikuotas pagal MedDRA organų sistemų klases ir dažnį MedDRA organų sistemų klasė | Nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100) | Retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000) | Labai retas (1/10000) Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai | | Leukopenija Trombocitopenija | Anemija Eritrocitų agliutinacija Imuninės sistemos sutrikimai | | | Padidėjęs jautrumas Metabolizmo ir mitybos sutrikimai | Hipercholesterolaemija | Apetito stoka Anoreksija Cukrinis diabetas | Psichikos sutrikimai | | Nemiga Miego sutrikimai Ažitacija Nerimastingumas | Euforinė nuotaika Depresija Nervų sistemos sutrikimai | galvos skausmas | Svaigulys Disgeuzija Stuporas Hemiparezė mieguistumas Amnezija | Tremoras Traukuliai Akių sutrikimai | | Regos nervo disko edema | Junginės hiperemija Ausų ir labirintų sutrikimai | Vertigo | Hiperakuzija Hipoakuzija Spengimas | Širdies sutrikimai | | Miokardo išemija ar infarktas Krūtinės angina Bradikardija Tachikardia Ekstrasistolės Palpitacija | Aritmija Prieširdžių virpėjimas Kraujagyslių sutrikimai | Hipotenzija | Hipertenzija Veido ir kaklo paraudimas, lydimas karščio Tromboflebitas | Kraujospūdžio svyravimai Virškinimo trakto sutrikimai | Nemalonūs jutimai pilve Burnos džiūvimas Pykinimas | Pilvos kausmas Vidurių užkietėjimas Viduriavimas Dispepsija Vėmimas | Disfagija Stomatitas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | | Eritema Padidėjęs prakaitavimas Niežulys Dilgėlinė Išbėrimas | Dermatitas Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | | Astenija Nuovargis Karščio popojūtis | Nemalonūs pojūčiai krūtinėje Hipotermija Tyrimai | Sumažėjęs kraujospūdis | Padidėjęs kraujospūdis Padidėjusi trigliceridų koncentracija kraujyje Elektrokardiogramos ST segmento nusileidimas Eozinofilų skaičiaus sumažėjimas/padidėjimas Kepenų fermentų kiekio pokyčiai | Leukocitų skaičiaus sumažėjimas/padidėjimas Eritrocitų skaičiaus sumažėjimas Trombino laiko sutrumpėjimas Kūno masės padidėjimas Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas

Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

F90Hiperkineziniai sutrikimai

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS