Cerebrolysin

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Receptinis

Formos

tirpalas

Stiprumai

215,2 mg/ml

Gamintojas

EVER Neuro Pharma GmbH

ATC kodas

N06BX

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Variantai (5)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
215,2 mg/mlinjekcinis ar infuzinis tirpalas2 ml N10, 10 ml N5, 5 ml N5, 30 ml N5RxRegistruotas
215,2 mg/mlinjekcinis ar infuzinis tirpalas5 ml N5, 10 ml N5RxRegistruotas
215,2 mg/mlinjekcinis ar infuzinis tirpalas5 ml N5, 10 ml N5RxRegistruotas
215,2 mg/mlinjekcinis ar infuzinis tirpalas5 ml N5, 10 ml N5RxRegistruotas
215,2 mg/mlinjekcinis ar infuzinis tirpalas10 ml N5, 5 ml N5RxRegistruotas

DUK apie Cerebrolysin

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Tyrimų su gyvūnais metu toksinio Cerebrolysin poveikio dauginimuisi nepastebėta. Ar toks poveikis galimas žmogui, netirta, todėl nėščias ir kūdikį krūtimi maitinančias moteris Cerebrolysin galima gydyti tik atidžiai nustačius naudos ir rizikos santykį.

Ar galima vairuoti vartojant Cerebrolysin?

Cerebrolysin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „215,2 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas"

Veikliosios medžiagos

  • Kiaulių smegenų peptidų preparatas (Cerebrolysin koncentratas) — 215.2 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Natris (E524) (1.2 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „215,2 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas"

Indikacijos

Smegenų funkcijos sutrikimo, atsiradusio dėl organinės, medžiagų apykaitos arba degeneracinės nervų sistemos ligos, ypač senilinės Alzheimerio tipo demencijos, gydymas. Būklės po smegenų insulto gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Epilepsija. Sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Vienkartinė Cerebrolysin dozė suaugusiems žmonėms yra ne didesnė kaip 50 ml. Kiek laiko reikia gydyti vaistiniu preparatu, nustato gydytojas. Rekomenduojama optimali vieno gydymo kurso trukmė yra 10 - 20 dienų. Jo metu Cerebrolysin reikia leisti kasdien. Rekomenduojama paros dozė nurodyta toliau. Smegenų funkcijos sutrikimas, atsiradęs dėl organinės, medžiagų apykaitos arba degeneracinės nervų sistemos ligos (demencijos) Paros dozė yra 5 – 30 ml tirpalo. Būklė po smegenų insulto Paros dozė yra 10 – 50 ml tirpalo. Vaikų populiacija Vaikams Cerebrolysin paros dozė yra 1 – 2 ml tirpalo. Senyviems pacientams ir pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi Senyviems pacientams ir pacientams, kuriems yra lengvas arba vidutinio laipsnio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas arba kepenų funkcijos sutrikimas atskiras dozavimas nėra taikomas. Minėtą gydymo kursą kartojant veiksmingumas gali didėti. Galima gydyti tol, kol vaistinis preparatas sukelia poveikį. Po pirmo gydymo kurso jo galima leisti rečiau, t. y. 2 - 3 kartus per savaitę. Intervalų tarp gydymo kursų trukmė turi būti tokia pat, kaip gydymo kurso. Vartojimo metodas Leisti į veną arba į raumenis. Į raumenis neatskiesto tirpalo galima leisti ne daugiau kaip 5 ml, į veną - ne daugiau kaip 10 ml. Jeigu būtina gydyti 10 – 50 ml doze, ją rekomenduojama atskiesti tinkamu infuziniu tirpalu ir lėtai (per 15 – 60 min.) sulašinti į veną. Vaistinio preparato ruošimo, skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama 6.6 skyriuje.

Specialūs įspėjimai

Specialus atsargumas būtinas šiais atvejais. Alerginė diatezė. Epilepsija, didžiųjų traukulių (grand mal) priepuoliai (Cerebrolysin gali dažninti traukulių priepuolius) (žr. 4.3 sk.). Sunkus inkstų nepakankamumas (kad Cerebrolysin pažeistų inkstus, nepastebėta, tačiau sunkiu inkstų nepakankamumu sergančių pacientų juo gydyti negalima) (žr. 4.3 sk.). Pagalbinės medžiagos Natris Šio vaistinio preparato 50 ml dozėje yra 60 mg natrio, tai atitinka 3 % didžiausios PSO rekomenduojamos paros normos suaugusiesiems, kuri yra 2 g natrio.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Labai retas Padidėjusio jautrumo arba alerginė reakcija (pvz., su niežuliu susijusi odos reakcija), lokalus uždegimas, galvos, kaklo, galūnių ar strėnų skausmas, karščiavimas, dispnėja, šiurpulys, būklė, panaši į šoką. Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Retas. Apetito praradimas. Psichikos sutrikimai Retas. Laukiamas aktyvinamasis poveikis gali būti susijęs su ažitacija (agresija, konfūzija, nemiga). Nervų sistemos sutrikimai Retas. Vaistinio preparato suleidus per greitai, galimas galvos svaigimas. Labai retas. Buvo pavienių didžiųjų traukulių priepuolių ir konvulsijų atvejų. Širdies sutrikimai Labai retas. Vaistinio preparato suleidus per greitai, gali pasireikšti palpitacija ar aritmija. Virškinimo trakto sutrikimai Labai retas. Dispepsija, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, vėmimas ir pykinimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Retas. Vaistinio preparato suleidus per greitai, gali atsirasti karščio pojūtis, prakaitavimas bei niežulys. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Labai retas. Injekcijos vietos reakcija, pvz., eritema, deginimas. Retas. Tyrimų metu pasireiškė hiperventiliacija, hipertenzija, hipotenzija, nuovargis, tremoras, depresija, apatija, mieguistumas bei į gripo panašių simptomų (peršalimas, kosulys, kvėpavimo sistemos infekcija). Toks poveikis būdingas ir senyviems pacientams, tačiau jiems minėtų simptomų gali atsirasti ir negydant Cerebrolysin. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Gali padėti sergant

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS