Cinnabsin N
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
tabletėsStiprumai
25 mg/25 mg/25 mg/25 mgGamintojas
Alpen Pharma GmbHPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 25 mg/25 mg/25 mg/25 mg | tabletės | N100, N40 | OTC | Registruotas |
| 25 mg/25 mg/25 mg/25 mg | tabletės | N40 | OTC | Registruotas |
DUK apie Cinnabsin N
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu Cinnabsin N galima vartoti tik įvertinus rizikos ir naudos santykį.
Ar galima vairuoti vartojant Cinnabsin N?
Cinnabsin N gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Homeopatinių vaistinių preparatų veikimą gali nepalankiai veikti gyvenimo būdo veiksniai, taip pat stimuliuojančios medžiagos arba alkoholis ir tabakas.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „25 mg/25 mg/25 mg/25 mg tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Cinnabaris trit. D3 — 25 mg
- Hydrastis trit. D3 — 25 mg
- Kalium bichromicum trit. D3 — 25 mg
- Echinacea trit. D1 — 25 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (240 mg)
- Kviečių krakmolas (8.5 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „25 mg/25 mg/25 mg/25 mg tabletės"
Indikacijos
Papildomas ūminio ar lėtinio sinusito gydymas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms (chromui, ežiuolei), kitoms astrinių šeimos augalams, arba bet kuriai 6.1 skyriuje išvardytai pagalbinei medžiagai. Progresuojančios sisteminės ligos: tuberkuliozė, leukemija, autoimuninės ligos (kolagenozė, išsėtinė sklerozė), imuniteto deficitas (AIDS), imunosupresija (po organų arba kaulų čiulpų transplantacijos, chemoterapijos), ŽIV infekcija.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozė turėtų būti parenkama individualiai, įvertinus ligos ypatumus. Dozavimas Suaugusiesiems Ūminės ligos metu vartoti po 1 tabletę kas pusvalandį arba valandą (iki 6 tablečių per dieną), kol pagerėja savijauta. Tolimesniam gydymui vartoti po 1 tabletę 3 kartus per dieną. Gydant lėtinę ligą vartoti po 1 tabletę 3 kartus per dieną. Vaikų populiacija Vaikams nuo 2 iki 5 metų, ūminės ir lėtinės ligos metu, vartoti pusę suaugusiųjų dozės. Vaikams nuo 6 iki 11 metų, ūminės ir lėtinės ligos metu, vartoti 2/3 suaugusiųjų dozės. Paaugliams nuo 12 metų Ūminės ligos metu vartoti po 1 tabletę kas pusvalandį arba valandą (iki 6 tablečių per dieną), kol pagerėja savijauta. Tolimesniam gydymui vartoti po 1 tabletę 3 kartus per dieną. Gydant lėtinę ligą paaugliams nuo 12 metų vartoti po 1 tabletę 3 kartus per dieną. Gydant lėtinę ligą pacientams rekomenduojama vartoti Cinnabsin N ne ilgiau kaip 4 savaites be gydytojo konsultacijos. Cinnabsin N saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 2 metų vaikams neištirti. Duomenų nėra. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Cinnabsin N vartoti mažiausiai pusę valandos prieš valgį ar pusę valandos po jo. Leisti lėtai ištirpti burnoje. Mažiems vaikams Cinnabsin N galima ištirpinti nedideliame kiekyje vandens.
Specialūs įspėjimai
Vartojant homeopatinį vaistą, iš pradžių būklė gali laikinai pablogėti (pirminis homeopatinis pablogėjimas). Tokiu atveju, reikia kartotinai įvertinti paciento būklę. Pavartojus vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra ežiuolės, gali atsirasti odos išbėrimas, niežėjimas, retais atvejais, veido patinimas, dusulys, galvos svaigimas ir kraujospūdžio kritimas. Jeigu padidėja seilėtekis, dozė mažinama arba nutraukiamas vaisto vartojimas. Kviečių krakmolas ir medžiagos, kurių sudėtyje yra gyvsidabrio (Cinnabaris) gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijų. Atsiradus padidėjusio jautrumo reakcijų, Cinnabsin N vartojimą reikia nutraukti ir imtis atitinkamų gydymo priemonių. Cinnabsin N sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Cinnabsin N sudėtyje yra kviečių krakmolo. Kviečių krakmolas gali turėti glitimo, bet tik pėdsakus, todėl manoma, kad preparatas yra saugus žmonėms, sergantiems celiakija. Šio vaisto negalima vartoti kviečiams alergiškiems pacientams (ši liga skiriasi nuo celiakijos). Jei ūminė būklė nepagerėja ar pablogėja, atsiranda papildomų negalavimų, būtina iš naujo įvertinti paciento būklę.
Nepageidaujamas poveikis
Pavartojus Cinnabsin N gali atsirasti padidėjusio jautrumo reakcijų, pvz., odos išbėrimas ir virškinimo trakto negalavimai. Nepageidaujamo poveikio dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS