Cinnarizin Actavis

Vartojant cinarizino, kaip ir kitokių antihistamininių vaistinių preparatų, gali atsirasti nemalonus pojūtis epigastriume. Vaistinio preparato geriant po valgio, šis poveikis būna silpnesnis. Parkinsono liga sergančius pacientus cinarizinu galima gydyti tik nustačius, kad gydymo nauda bus didesnė už galimo ligos sunkėjimo riziką. Kadangi cinarizinui būdingas antichlolinerginis poveikis, atsargiai juo reikia gydyti pacientus, kuriems yra uždaro kampo glaukoma ar įvairios kilmės šlapimo sulaikymas. Dėl anticholinerginio poveikio cinarizinas gali įtakoti alerginių ligų diagnostikos odos mėginių rezultatus, todėl Cinnarizin Actavis vartojimą reikia nutraukti likus mažiausiai 4 paroms iki tokių mėginių. Specifinių tyrimų su pacientais, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, neatlikta. Pacientus, sergančius kepenų ar inkstų nepakankamumu, cinarizinu reikia gydyti atsargiai ir stebint kepenų ir inkstų funkciją. Cinarizinas sukelia miegustumą, ypač gydymo pradžioje, todėl kartu su kitais centrinę nervų sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais ar alkoholiu jo reikia vartoti atsargiai. Pagalbinės medžiagos Laktozė Vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Kviečių krakmolas Vaistinio preparato sudėtyje yra kviečių krakmolo. Šio vaisto sudėtyje yra labai mažas glitimo (esančio kviečių krakmole) kiekis. Šis vaistas laikytinas neturinčiu glitimo, todėl jei sergate celiakija, mažai tikėtina, kad Jums pakenks. Jeigu esate alergiškas (alergiška) kviečiams (ši liga skiriasi nuo celiakijos), Jums šio vaisto vartoti negalima.

Pastebėtas nepageidaujamas cinarizino poveikis išvardytas žemiau. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Nedažnas: bendrasis silpnumas, laikinas nuovargis, ypač gydymo pradžioje. Retas: kūno svorio padidėjimas (ilgalaikio gydymo metu). Virškinimo trakto sutrikimai Retas: virškinimo trakto veiklos sutrikimas, burnos džiūvimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Retas: padidėjusio jautrumo reakcijos: odos išbėrimas, jautrumo šviesai padidėjimas, prakaitavimas (ilgalaikio gydymo metu). Labai retas: raudonoji vilkligė arba plokščioji raudonoji kerpligė. Nervų sistemos sutrikimai Retas: galvos skausmas, koordinacijos sutrikimas, mieguistumas (net gilus įmigis). Pavieniai atvejai (dažnis nežinomas): depresija, kalbos sutrikimas, ypač senyviems pacientams, ilgalaikio gydymo metu ekstrapiramidiniai sutrikimai: tremoras, raumenų stingulys, hipokinezija ar kt. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).