Cinnarizin Sopharma

Dozavimas Kinetozės profilaktikai – 25 mg 0,5-1 val. prieš kelionę ir vėliau 25 mg kas 6 valandas. Labirintopatijai, pusiausvyros sutrikimams, Meniere’s ligai – per parą skiriami 75 mg, kuriuos reikia padalyti į tris vienodas dozes. Gydymo veiksmingumas priklauso nuo individualios vaistinio preparato dozės ir kurso trukmės. Siekiant optimalaus gydymo poveikio, cinariziną vartoti reikia keletą mėnesių. Suaugusiems žmonėms ir jautresniems vaistinio preparato poveikiui, gydymą reikia pradėti nuo mažesnių dozių (1/2 vidutinės rekomenduojamos dozės) ir palaipsniui didinti iki pasiekiama laukiamo gydymo poveikio. Senyviems pacientams Nėra duomenų, rodančių, kad senyviems pacientams vaistinio preparato dozę reikėtų keisti. Vaikams ir jaunesniems negu 16 metų paaugliams Vaikų ir jaunesnių negu 16 metų paauglių šiuo vaistiniu preparatu, dėl jame esančios 25 mg dozės, gydyti negalima. Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi Jeigu inkstų arba kepenų funkcija susilpnėjusi, dozę kiekvienam pacientui reikia nustatyti atskirai. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Vaistinis preparatas geriamas valgant arba po valgio ir užgeriamas dideliu kiekiu skysčių.

Atsargiai vaistinį preparatą reikėtų skirti labai senyvo amžiaus žmonėms, vaikams bei esant ekstrapiramidinės sistemos sutrikimams (šeimos anamnezė arba klinikiniai simptomai). Žmonėms, linkusiems į hipotenzines reakcijas, reikia stebėti arterinį kraujospūdį. Cinarizinu gydant ilgą laiką, būtina stebėti kraujo būklę, kepenų ir inkstų funkcijų parametrus. Vaistinio preparato sudėtyje yra kviečių krakmolo. Kviečių krakmolo sudėtyje gali būti glitimo, tačiau tik pėdsakai (ne daugiau kaip 5,057 mikrogramo vienoje tabletėje), todėl jis laikomas saugiu sergantiems celiakija (glitimo kiekis krakmole nustatomas bendro baltymo kiekio nustatymo tyrimu, aprašytu Ph.Eur. monografijoje). Vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - galaktozės netoleravimas, visiškas laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Pastebėtas nepageidaujamas cinarizino poveikis išvardytas žemiau. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Nedažni: bendrasis silpnumas, laikinas nuovargis, ypač gydymo pradžioje. Reti: kūno svorio padidėjimas (ilgalaikio gydymo metu). Virškinimo trakto sutrikimai Reti: virškinimo trakto veiklos sutrikimas, burnos džiūvimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos: odos išbėrimas, jautrumo šviesai padidėjimas, prakaitavimas (ilgalaikio gydymo metu). Labai reti: raudonoji vilkligė arba plokščioji raudonoji kerpligė. Nervų sistemos sutrikimai Reti: galvos skausmas, koordinacijos sutrikimas, mieguistumas (net gilus įmigis). Dažnis nežinomas: depresija, kalbos sutrikimas, ypač senyviems pacientams, ilgalaikio gydymo metu ekstrapiramidiniai sutrikimai: tremoras, raumenų stingulys, hipokinezija ar kt. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).