Claritine

Dozavimas Suaugusiesiems Viena 10 mg tabletė vieną kartą per parą. Vaikų populiacija 6 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams, sveriantiems daugiau negu 30 kg Viena 10 mg tabletė vieną kartą per parą. Jaunesniems kaip 6 metų vaikams arba sveriantiems mažiau negu 30 kg Jaunesniems kaip 6 metų vaikams arba sveriantiems mažiau negu 30 kg vartoti 10 mg tablečių nerekomenduojama. Jaunesni kaip 2 metų vaikai Claritine saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 2 metų vaikams neištirti. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių kepenų veikla labai sutrikusi, būtina vartoti mažesnę pradinę dozę, nes jiems loratadino išsiskyrimas gali būti sulėtėjęs. Suaugusiems ir daugiau kaip sveriantiems vaikams rekomenduojama pradinė dozė yra po 10 mg dozę kas antrą dieną. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kuriems yra inkstų veiklos nepakankamumas, dozės keisti nereikia. Senyviems pacientams Senyviems pacientams dozės keisti nereikia. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę galima vartoti kartu su maistu ar be jo.

Nepageidaujamos reakcijos, pastebėtos klinikinių tyrimų metu Atliktų klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo 2 - 12 metų amžiaus vaikai, metu dažniausiai pasitaikę nepageidaujamos reakcijos, lyginant su placebu, buvo galvos skausmas (2,7  %), nervingumas (2,3 %) ir nuovargis (1 %). Klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo suaugusieji ir paaugliai, sergantys alerginiu rinitu ir lėtine idiopatine dilgėline, vartojant rekomenduojamą 10 mg per parą loratadino dozę, metu 2  daugiau pacientų pasireiškė nepageidaujamų reakcijų, nei vartojant placebą. Dažniausiai pasitaikančios nepageidaujamos reakcijos, lyginant su placebu, buvo mieguistumas (1,2 %), galvos skausmas (0,6%), padidėjęs apetitas (0,5 %) ir nemiga (0,1 %). Nepageidaujamų reakcijų santrauka lentelėje Žemiau esančioje lentelėje pateiktos nepageidaujamos reakcijos, pastebėtos vaistiniam preparatui esant rinkoje, yra išvardintos pagal organų sistemų klases. Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamos reakcijos yra išvardintos mažėjančio sunkumo tvarka. Organų sistemų klasė | Dažnis | Nepageidaujama reakcija Imuninės sistemos sutrikimai | Labai retas | Padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant angioneurozinę edemą ir anafilaksiją) Nervų sistemos sutrikimai | Labai retas | Galvos svaigimas, traukuliai Širdies sutrikimai | Labai retas | Tachikardija, širdies plakimas Virškinimo trakto sutrikimai | Labai retas | Pykinimas, burnos džiūvimas, gastritas Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai | Labai retas | Kepenų veiklos sutrikimas Odos ir poodinio audinio sutrikimai | Labai retas | Išbėrimas, nuplikimas Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Labai retas | Nuovargis Tyrimai | Nežinomas | Padidėjęs kūno svoris Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ).