Clemastinum PPH [CLEMASTINUM WZF Polfa]
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
sirupas · tabletėsStiprumai
0,1 mg/ml · 1 mgGamintojas
Zakłady Farmaceutyczne POLPH…ATC kodas
R06AA04Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Clemastine (Klemastinas) — 1.0000 mg
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 0,1 mg/ml | sirupas | 100 ml ir taurelė (10 ml) N1 | Rx | Registruotas |
| 1 mg | tabletės | N30 | Rx | Registruotas |
DUK apie Clemastinum PPH [CLEMASTINUM WZF Polfa]
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Nėštumo laikotarpiu klemastino galima vartoti tik būtinu atveju. Žindymas Šiek tiek klemastino patenka į motinos pieną. Kadangi gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis krūtimi maitinamam kūdikiui, reikia apsvarstyti gydymo klemastinu svarbą motinai ir spręsti, ar nutraukti žindymą, ar preparato vartojimą.
Ar galima vairuoti vartojant Clemastinum PPH [CLEMASTINUM WZF Polfa]?
Klemastinas gali sukelti tam tikrą nepageidaujamą poveikį (somnolenciją, nuovargį, galvos svaigimą), todėl vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Klemastinas stiprina etilo alkoholio poveikį centrinei nervų sistemai.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „1 mg tabletės"
Veikliosios medžiagos
- Klemastinas — 1 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė monohidratas (107.6 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „1 mg tabletės"
Indikacijos
Šieno slogos ar kitokios alerginės rinopatijos, įvairių priežasčių sukeltos dilgėlinės, įskaitant dermatografinę dilgėlinę, niežulio, niežėjimą sukeliančios dermatozės, vabzdžių įgėlimo ir įkandimo gydymas. Ūminės ar lėtinės egzemos, kontaktinio dermatito bei vaistų sukelto išbėrimo gydymas (kaip papildoma priemonė).
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Padidėjęs jautrumas kitokiai panašios struktūros medžiagai, pvz., chlorfeniraminui, difenhidraminui. Porfirija Pacientas jaunesnis kaip 12 metų. Vartojama monoaminooksidazės (MAO) inhibitorių.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Šio vaistinio preparato galima vartoti neatsižvelgiant į valgymo laiką. Dozavimas Suaugę žmonės ir vyresni kaip 12 metų vaikai Reikia gerti po 1 tabletę (1 mg) du kartus per parą, ryte ir vakare. Jei būtina, paros dozę galima didinti iki 3 – 4 tablečių. 1 - 12 metų vaikams Clemastinum PPH 1 mg tokiems pacientams vartoti negalima. Rekomenduojama vartoti kitokių klemastino farmacinių formų, pvz., sirupo (kad dozavimas būtų tikslesnis). Senyviems pacientams Jei klemastino vartoja senyvas pacientas, gali pasireikšti stipresnis nepageidaujamas poveikis: somnolencija, nuovargis, arterinė hipotenzija. Kad taip neatsitiktų, tokiems ligoniams gali būti naudingiau vartoti mažesnę dozę.
Specialūs įspėjimai
Klemastino reikia vartoti ypač atsargiai, jei yra toliau išvardyta būklė. Uždaro kampo glaukoma ar padidėjęs intraokulinis spaudimas. Prievarčio ir dvylikapirštės žarnos obstrukcija. Pepsinė opa ar sutrikęs maisto slinkimas skrandyje ir dvylikapirštėje žarnoje. Simptominė prostatos hiperplazija arba dėl kitokios priežasties buvęs šlapimo susilaikymas. Bronchų astma. Hipertiroidizmas. Širdies ir kraujagyslių sistemos ligos bei arterinė hipertenzija. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Nervų sistemos sutrikimai Dažni: nuovargis, somnolencija (ypač vaikams ir vyresniems kaip 60 metų pacientams) Nedažni: galvos sukimasis Reti: galvos skausmas Dažnis nežinomas: tremoras, nemiga, traukuliai, matomo vaizdo neryškumas, diplopija, spengimas ausyse Psichikos sutrikimai Reti: labai stiprus susijaudinimas (ypač vaikams) Virškinimo trakto sutrikimai Reti: burnos gleivinės džiūvimas, pykinimas Labai reti: vidurių užkietėjimas Dažnis nežinomas: rėmuo, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Dažnis nežinomas: bronchų sekreto tirštumo padidėjimas, nosies užgulimo pojūtis Širdies sutrikimai Labai reti: palpitacija, tachikardija Dažnis nežinomas: arterinė hipotenzija (ypač vyresniems kaip 60 metų vaikams), ekstrasistolija Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: trombocitopenija, agranulocitozė, hemolizinė anemija Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Dažnis nežinomas: šlapinimosi pasunkėjimas, šlapimo susilaikymas Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: išbėrimas Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Reti: silpnumas Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS