Clotrimazole Ingen Pharma
Registruotas10 mg/g · kremas · vartoti ant odos
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
kremasStiprumai
10 mg/gGamintojas
SIA Ingen PharmaATC kodas
D01AC01Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Clotrimazole (Klotrimazolas) — 10.0000 mg/g
DUK apie Clotrimazole Ingen Pharma
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Vaisingumas Klotrimazolo poveikio vaisingumui tyrimų su žmonėmis neatlikta, visgi su gyvūnais atlikti tyrimai kokio nors vaistinio preparato poveikio vaisingumui neparodė. Nėštumas Duomenų apie klotrimazolo vartojimą moterims nėštumo metu yra nedaug. Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo toksinio poveikio reprodukcijai neparodė (žr. 5.3 sk.). Dėl atsargumo pirmojo nėštumo trimestro metu klotrimazolo geriau nevartoti. Žindymas Turimi farmakodinamikos ir toksikologinių tyrimų su gyvūnais duomenys parodė, kad klotrimazolo išsiskiria į pieną (žr. 5.3 sk.), todėl kremo neturėtų vartoti krūtimi maitinančios moterys.
Ar galima vairuoti vartojant Clotrimazole Ingen Pharma?
Klotrimazolas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Šio vaistinio preparato sudėtyje esantis cetostearilo alkoholis gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą), o benzilo alkoholis – lengvą vietinį sudirginimą.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Klotrimazolas — 10 mg
Pagalbinės medžiagos
- Cetostearilo alkoholis (0 mg)
- Benzilo alkoholis (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Lokalus klotrimazolui jautrių grybelių sukeltų odos infekcinių ligų, tokių kaip tarpupirščių mikozė, įvairiaspalvė dedervinė, sauskelnių ar vystyklų sukeltas dermatitas, gydymas. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Gydyti reikia 3–4 savaites, priklausomai nuo ligos: įvairiaspalvę dedervinę – 1–3 savaites, tarpupirščių mikozę 3–4 savaites, vystyklų dermatitą – 1 savaitę. Gydymo trukmė priklauso ir nuo ligos sunkumo, infekcijos lokalizacijos ir gydymo efektyvumo. Norint apsisaugoti nuo ligos atkryčio, gydymą reikia tęsti tol, kol išnyks visi infekcijos požymiai. Senyviems pacientams bei pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Dozės koreguoti nereikia. Vaikų populiacija ir senyvi pacientai Vaikams (jaunesniems negu 12 metų) ir senyviems pacientams vartoti galima tik prižiūrint gydytojui. Reikia vengti didelių odos plotų ilgalaikio gydymo vaistiniu preparatu, ypač kūdikiams ir vaikams. Vartojimo metodas Vartoti ant odos. Kremu reikia tepti 2–3 kartus per parą tik švarią ir sausą pažeistą odą. Prieš vartojant kremą, odą reikia nuplauti su neutralios pH muilu. Pažeistas ir aplinkines vietas užtepti maždaug 0,5 cm ilgio kremo juostele, kurios pakanka maždaug delno dydžio plotui gydyti, ir švelniai įtrinti į odą.
Specialūs įspėjimai
Nerekomenduojama tepti kremu apie akis ir kremo negalima nuryti. Visas pažeistas vietas reikia tepti vienu metu. Šio vaistinio preparato sudėtyje esantis cetostearilo alkoholis gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą), o benzilo alkoholis – lengvą vietinį sudirginimą.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: alerginės reakcijos (galimi simptomai yra dilgėlinė, dusulys, hipotenzija ir apalpimas). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas: niežėjimas, išbėrimas, pūslelės, odos lupimasis, diskomfortas ar skausmas, gėlimas ar deginimo pojūtis, edema, dirginimas, paraudimas, dilgčiojimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS