Contractubex

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

gelis

Stiprumai

100 mg/50 TV/10 mg/g

Gamintojas

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kodas

D03AX

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

Variantai (4)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

Stiprumas	Forma	Pakuotė	Receptas	Statusas
100 mg/50 TV/10 mg/g	gelis	20 g N1	OTC	Registruotas
100 mg/50 TV/10 mg/g	gelis	20 g N1	OTC	Registruotas
100 mg/50 TV/10 mg/g	gelis	20 g N1	OTC	Registruotas

Neberegistruoti variantai (1)

Stiprumas	Forma	Pakuotė	Receptas	Statusas
100 mg/50 TV/10 mg/g	gelis	20 g N1	OTC	Pasibaigęs

DUK apie Contractubex

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Klinikinių tyrimų duomenų apie svogūnų skystojo ekstrakto, heparino natrio druskos ir alantoino vartojimą nėštumo metu nėra arba yra nepakankama. Todėl nėštumo metu Contractubex vartoti nerekomenduojama. Iki šiol nėra duomenų apie žalingą vaisto poveikį nėščiosioms. Žindymas Ar svogūnų skystojo ekstrakto, heparino natrio druskos ir alantoino (ar jų metabolitų) patenka į motinos pieną, nežinoma. Iki šiol apie žalingą vaisto poveikį žindymo metu nėra. Žindymo metu Contractubex vartoti nerekomenduojama. Duomenų apie poveikį vaisingumui nėra.

Ar galima vairuoti vartojant Contractubex?

Contractubex gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

Ar galima vartoti su alkoholiu?

Contractubex sudėtyje yra metilo parahidroksibenzoato, kuris gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos. Contractubex sudėtyje yra sorbo rūgšties, kuri gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Contractubex sudėtyje yra kvapiųjų medžiagų citronelolio, geraniolio, benzilo alkoholio, citralio ir linalolio, kurios gali sukelti alerginių reakcijų. 1 g Contractubex gelio yra 13,5 mg alkoholio (etanolio) (1,35 % w/w). Ant pažeistos odos plotų etanolis gali sukelti deginimo pojūtį.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „100 mg/50 TV/10 mg/g gelis"

Veikliosios medžiagos

Svogūnų (Allium cepa) skystasis ekstraktas (0,16:1) — 100 mg
Heparino natrio druska — 50 TV
Alantoinas — 10 mg

Pagalbinės medžiagos

Sorbo rūgštis (0 mg)
Parahidroksibenzoatai ir jų esteriai (Metilo parahidroksibenzoatas) (E218) (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „100 mg/50 TV/10 mg/g gelis"

Indikacijos

Hipertrofinių, keloidinių, judesius ribojančių ir bjaurojančių randų, atsiradusių po operacijų, nudegimų ir traumų gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Atviroms, negyjančioms žaizdoms gydyti ir vartoti ant gleivinės.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Tepti ant odos ar rando audinių keletą kartų per parą ir švelniai masažuoti, kol gelis visiškai rezorbuosis. Jei randas senas ir kietas, geliu pateptą vietą reikia aptvarstyti ir palikti nakčiai. Randus būtina gydyti keletą savaičių ar mėnesių — tai priklauso nuo jų dydžio. Gydant pacientus, kuriems randai susidarė neseniai, reikia vengti fizinių dirgiklių (pvz., stipraus šalčio, ultravioletinių spindulių, per stipraus masažo). Vaikų populiacija Remiantis atliktų tyrimų duomenimis, vyresniems nei 1 metų vaikams gelį ant rando audinių reikia tepti vieną arba du kartus per parą. Contractubex saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 1 metų vaikams neištirtas. Duomenų nėra (žr. 4.4 skyrių). Vartojimo metodas Vartoti ant odos.

Specialūs įspėjimai

Contractubex vartojamas randams gydyti. Būtina saugotis, kad randų neapšviestų saulės spinduliai. Gydant pacientus, kuriems randai susidarė neseniai, reikia vengti fizinių dirgiklių (pvz., stipraus šalčio, ultravioletinių spindulių, per stipraus masažo). Jaunesniems nei 1 metų vaikams vartoti gelio nerekomenduojama. Contractubex sudėtyje yra metilo parahidroksibenzoato, kuris gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos. Contractubex sudėtyje yra sorbo rūgšties, kuri gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą). Contractubex sudėtyje yra kvapiųjų medžiagų citronelolio, geraniolio, benzilo alkoholio, citralio ir linalolio, kurios gali sukelti alerginių reakcijų. 1 g Contractubex gelio yra 13,5 mg alkoholio (etanolio) (1,35 % w/w). Ant pažeistos odos plotų etanolis gali sukelti deginimo pojūtį.

Nepageidaujamas poveikis

Šiame skyriuje nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (> 1 / 10), dažnas (nuo> 1 / 100 iki <1 / 10), nedažnas (nuo > 1 / 1 000 iki <1 / 100), retas (nuo > 1 / 10 000 iki <1 / 1 000), labai retas (<1 / 10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka. Žemiau nurodytas nepageidaujamas poveikis buvo nustatytas farmakoepidemiologinio retrospektyvinio kohortos tyrimo metu, gydant Contractubex 592 pacientus. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažni: odos niežulys, paraudimas, telangiektazijos, rando atrofija. Nedažni: odos hiperpigmentacija, odos atrofija. Žemiau nurodytas nepageidaujamas poveikis pasireiškė spontaniškai Infekcijos ir infestacijos Dažnis nežinomas: pustulinis bėrimas. Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: padidėjęs jautrumas (alerginė reakcija). Nervų sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas: parestezija. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas: kontaktinis dermatitas, dilgėlinė, odos išbėrimas, niežulys, paraudimas, odos dirginimas, papulės, odos uždegimas, deginimo pojūtis, spaudimo jausmas odoje. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Dažnis nežinomas: patinimas, skausmas vartojimo vietoje, odos lupimasis vartojimo vietoje. Niežulys, kuris gydant Contractubex buvo stebimas nedažnai, yra randinio audinio pokyčio pasireiškimas, ir paprastai gydymo nutraukti nereikia. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas

Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS