Corneregel

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

gelis

Stiprumai

50 mg/g

Gamintojas

Dr. Gerhard Mann, Chem.-phar…

ATC kodas

S01XA12

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

Dexpanthenol (Dekspantenolis) — 50.0000 mg/g

SmPC dokumentas ↗

Variantai (7)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

Stiprumas	Forma	Pakuotė	Receptas	Statusas
50 mg/g	akių gelis	10 g N1	OTC	Registruotas
50 mg/g	akių gelis	10 g N1	OTC	Registruotas
50 mg/g	akių gelis	5 g N1, 10 g N1	OTC	Registruotas
50 mg/g	akių gelis	10 g N1	OTC	Registruotas
50 mg/g	akių gelis	10 g N1	OTC	Registruotas

Neberegistruoti variantai (2)

Stiprumas	Forma	Pakuotė	Receptas	Statusas
50 mg/g	akių gelis	10 g N1	OTC	Pasibaigęs
50 mg/g	akių gelis	10 g N1	OTC	Pasibaigęs

DUK apie Corneregel

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Ribota informacija apie atvejus, susijusius su nėštumu, nerodo, kad išgertas pantotenatas sukelia kokį nors poveikį nėštumui, vaisiaus arba naujagimio sveikatai. Pantotenatas pro placentos barjerą prasiskverbia veikiant aktyviam transporto procesui, jo taip pat patenka į žindyvės pieną. Tyrimais su gyvūnais duomenų apie jo teratogeninį poveikį ar toksinį poveikį vaisiui neaptikta (žr. 5.3 skyrių). Kadangi nežinoma, kiek dekspantenolio patenka į sisteminę kraujotaką pavartojus vietiškai akims gydyti, Corneregel negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nebent atidžiai įvertinus nusprendžiama, kad gydymo nauda didesnė už galimą riziką.

Ar galima vairuoti vartojant Corneregel?

Corneregel gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai. Vis dėlto netgi tais atvejais, kai vaistinis preparatas tinkamai vartojamas pagal nurodymus, jis gali kelioms minutėms sutrikdyti regėjimą ir tokiu būdu sumažinti reakcijos greitį. Tuo metu vairuojant, dirbant be tvirtos atramos, valdant mechanizmus pacientai turi elgtis atsargiai.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „50 mg/g akių gelis"

Veikliosios medžiagos

Dekspantenolis — 50 mg

Pagalbinės medžiagos

pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „50 mg/g akių gelis"

Indikacijos

Smulkių paviršinių ragenos ar junginės pažeidimų pagalbinis gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Priklausomai nuo pažeidimo sunkumo ir apimties, reikia lašinti į konjunktyvos maišelį po vieną lašą akių gelio 4 kartus per parą.. Lašinti į akis. Vaistinis preparatas gali būti vartojamas, kol pacientas pajaučia subjektyvų ligos požymių pagerėjimą. Įprastai vartojama 2-6 savaites. Vaikų populiacija Corneregel nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka. Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Tyrimų neatlikta.

Specialūs įspėjimai

Corneregel sudėtyje yra konservanto cetrimido, kuris, ypač vartojant vaistinio preparato dažnai ir ilgai, gali sukelti akių dirginimą (deginimą, paraudimą, svetimkūnio pojūtį) ir gali pažeisti ragenos epitelį. Ilgalaikiam lėtinio sausojo keratokonjunktyvito gydymui reikėtų nevartoti Corneregel gelio. Corneregel negalima vartoti nešiojant kontaktinius lęšius, nes galima vaistinio preparato sąveika su lęšių sudėtyje esančiomis medžiagomis. Pastaba Siekiant išvengti tūbelės antgalio ir gelio užteršimo, negalima tūbelės antgaliu liesti akių vokų, akių aplinkinių audinių ir kitų paviršių.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Akių sutrikimai Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Junginės edema, akių dirginimas, skausmas, niežulys, svetimkūnio jausmas, padidėjęs ašarojimas, akių hiperemija. Imuninės sistemos sutrikimai Labai retas (< 1/10 000) Padidėjusio jautrumo reakcijos, niežulys, bėrimas. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir atsiųsti ją paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, faksu 8 800 20131 arba el. paštu [email protected].

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas

Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS