CORYZALIA

Registruotas

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg · 0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg

Gamintojas

BOIRON

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

Variantai (2)

Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre

StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mgdengtos tabletėsN40OTCRegistruotas
Neberegistruoti variantai (1)
StiprumasFormaPakuotėReceptasStatusas
0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg/0,33 mgdengtos tabletėsN40OTCPasibaigęs

DUK apie CORYZALIA

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėra duomenų.

Ar galima vairuoti vartojant CORYZALIA?

Nežinomas.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg dengtos tabletės"

Sudėtyje yra sacharozės

Veikliosios medžiagos

  • Allium cepa 3 CH — 0.333 mg
  • Belladonna 3 CH — 0.333 mg
  • Sabadilla 3 CH — 0.333 mg
  • Kalium bichromicum 3 CH — 0.333 mg
  • Gelsemium 3 CH — 0.333 mg
  • Pulsatilla 3 CH — 0.333 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Sacharozė (275.5 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg/0,333 mg dengtos tabletės"

Indikacijos

Peršalimo ir slogos simptomų lengvinimas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų: rekomenduojama vienkartinė dozė yra 1 tabletė, ji geriama 6-8 kartus per parą. Vos tik simptomai palengvėja, reikia didinti intervalą tarp dozių vartojimo, o kai simptomai išnyksta, šio vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti. Gydymo trukmė – ne ilgesnė kaip viena savaite. Vartojimo metodas Vartoti per burną.

Specialūs įspėjimai

Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Šio vaistinio preparato jaunesniems kaip 6 metų vaikams vartoti nerekomenduojama.

Nepageidaujamas poveikis

Nėra duomenų. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir atsiųsti ją paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, faksu 8 800 20131 arba el. paštu [email protected].

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS