Cystipret
Registruotas36 mg/36 mg/36 mg · dengtos tabletės · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Veikliosios medžiagos
DUK apie Cystipret
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Vidutinis kiekis nėščių moterų tyrimų duomenų (apie 300–1 000 nėštumų baigčių) nerodo Cystipret poveikio įgimtoms formavimosi ydoms ar toksinio poveikio vaisiui (ar) naujagimiui. Su gyvūnais atlikti tyrimai neparodė toksinio poveikio reprodukcijai (žr. 5.3 skyrių). Jei būtina, gydytojui prižiūrint, galima apsvarstyti Cystipret vartojimą nėštumo metu. Žindymas Nežinoma, ar Cystipret arba veikliųjų medžiagų ir (arba) veikliųjų medžiagų metabolitų išsiskiria į gydytų moterų pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti. Cystipret neturi būti vartojamas žindymo metu. Vaisingumas Duomenų apie poveikį vaisingumui nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Cystipret?
Tyrimų dėl poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus neatlikta.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Širdažolių (Centaurium erythraea) žolė — 36 mg
- Gelsvių (Levisticum officinale) šaknys — 36 mg
- Rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapai — 36 mg
- Gliukozė — 1 mg
Pagalbinės medžiagos
- Laktozė (85.5 mg)
- Sacharozė (120.86 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Cystipret yra augalinis vaistinis preparatas, vartojamas simptominiam ūminių nekomplikuotų uždegiminių apatinių šlapimo takų ligų, įskaitant infekcines ligas (kai pasireiškia lengvų su šlapinimusi susijusių nusiskundimų, tokių kaip dizurija, staigus poreikis šlapintis arba poliakiurija), gydymui. Šis vaistinis preparatas yra skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) moterims. Šio vaistinio preparato galima vartoti vyresnėms nei 12 metų paauglėms, jeigu gydytojas paneigė sunkių sutrikimų tikimybę.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms, kitiems skėtinių (lot. Apiaceae) šeimos augalams (pvz., anyžiui, pankoliui), anetoliui (eterinių aliejų sudedamoji dalis) arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Pepsinės opos. Gydymas negali būti taikomas esant edemai dėl sutrikusios širdies ar inkstų funkcijos ir (arba) jeigu gydytojas rekomendavo sumažinti vartojamų skysčių kiekį.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) moterims Vartoti po 1 tabletę 3 kartus per parą. Vyresnėms nei 12 metų paauglėms Vartoti po 1 tabletę 3 kartus per parą, jeigu gydytojas paneigė sunkių sutrikimų tikimybę (žr. 4.4 skyrių). Vaikų populiacija Jaunesniems nei 12 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama, nes nepakanka duomenų (žr. 4.4 skyrių). Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi Nėra pakankamai duomenų, kad būtų galima pateikti specifines dozavimo rekomendacijas pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę reikia nuryti nesukramtytą, geriausia užgeriant skysčiu (pvz., stikline vandens). Gydymo metu reikia vartoti pakankamai skysčių. Gydymo trukmė Jeigu simptomai pasunkėja arba negerėja ilgiau nei 3 paras, reikia kreiptis į gydytoją. Vaistinio preparato negalima vartoti savigydai ilgiau nei 2 savaites.
Specialūs įspėjimai
Jeigu pasireiškia karščiavimas, apatinės pilvo dalies skausmas, spazmai, atsiranda kraujo ar pūlių šlapime, sutrinka šlapinimasis arba pasireiškia ūminis šlapimo susilaikymas, pacientui reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju. Gydymo metu reikia vartoti pakankamai skysčių. Vaikų populiacija Jaunesniems nei 12 metų vaikams šio vaistinio preparato vartoti nerekomenduojama, nes nepakanka duomenų. Saugumo duomenys nerodo rizikos saugiam vartojimui vyresnėms nei 12 metų paauglėms. Šio vaistinio preparato galima vartoti vyresnėms nei 12 metų paauglėms, jeigu gydytojas paneigė sunkių sutrikimų tikimybę. Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės, gliukozės ir sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės / galaktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, sacharazės ir izomaltazės stygius arba visiškas laktazės stygius.
Nepageidaujamas poveikis
Dažni (nuo 1/100 iki < 1/10) virškinimo trakto sutrikimai (pvz., pykinimas, pilvo negalavimas, viduriavimas). Galimos alerginės reakcijos. Jų dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS