Decatylen
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
pastilėsStiprumai
0,25 mg/0,03 mgGamintojas
Teva B.V.ATC kodas
R02AA02Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
Variantai (2)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 0,25 mg/0,03 mg | kietosios pastilės | N30, N20, N40 | OTC | Registruotas |
| 0,25 mg/0,03 mg | kietosios pastilės | N40, N20 | OTC | Registruotas |
DUK apie Decatylen
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Duomenų apie dekvalinio chlorido ir cinchokaino hidrochlorido vartojimą nėštumo metu nėra. Nėštumo metu Decatylen vartoti nerekomenduojama. Nėra pakankamai informacijos apie tai, ar dekvalinio chlorido ir cinchokaino hidrochlorido išsiskiria į motinos pieną. Žindyvėms Decatylen vartoti nerekomenduojama.
Ar galima vairuoti vartojant Decatylen?
Decatylen gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „0,25 mg/0,03 mg kietosios pastilės"
Veikliosios medžiagos
- Dekvalinio chloridas — 0.25 mg
- Cinchokaino hidrochloridas — 0.03 mg
Pagalbinės medžiagos
- Sorbitolis (E420) (1.07 g)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „0,25 mg/0,03 mg kietosios pastilės"
Indikacijos
Burnos ir ryklės uždegimo (gingivito, opinio ir aftinio stomatito, faringito) vietinis gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai ar ketvirtiniams amonio dariniams (pvz., benzalkonio chloridui).
Dozavimas ir vartojimo būdas
Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams Kas 2 valandas lėtai sučiulpti po vieną pastilę. Kai uždegimo simptomų sumažėja, vartoti po vieną pastilę kas 4 valandas. 4 -11 metų vaikams Kas 3 valandas lėtai sučiulpti po vieną pastilę. Kai uždegimo simptomų sumažėja, vartoti po vieną pastilę kas 4 valandas. Jaunesniems kaip 4 metų vaikams Decatylen nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 4 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą nėra. Be gydytojo konsultacijos vaistinio preparato ilgiau kaip 7 dienas vartoti nerekomenduojama. Vartojimo metodas Vartoti į burną ir ryklę.
Specialūs įspėjimai
Kai Decatylen vartojama taip, kaip nurodyta, nereikia laikytis jokių atsargumo priemonių. Pagalbinės medžiagos Sorbitolis Šio vaistinio preparato negalima vartoti ar duoti pacientams, kuriems nustatytas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN). Reikia atsižvelgti į adityvų kartu vartojamų vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra sorbitolio (ar fruktozės), ir su maistu vartojamo sorbitolio (ar fruktozės) poveikį. Geriamojo vaistinio preparato sudėtyje esantis sorbitolis gali paveikti kitų kartu vartojamų geriamųjų vaistinių preparatų biologinį prieinamumą. Sorbitolis gali sukelti skrandžio ir žarnyno diskomfortą ir lengvą vidurius laisvinantį poveikį.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Imuninės sistemos sutrikimai Reti: padidėjusio jautrumo reakcijos. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS