DELUFEN

Dozavimas Dozavimą reikia nustatyti kiekvienam pacientui atskirai, atsižvelgiant į klinikinius simptomus. | Vienkartinė dozė | Paros dozė ir gydymo trukmė Suaugusiems žmonėms ir 12 metų bei vyresniems paaugliams | 2 išpurškimai | Po 1 vienkartinę dozę 4 kartus per parą, 1 - 4 savaites Prireikus gydymą galima kartoti 1 metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams iki 12 metų | 1 išpurškimas | Po 1 vienkartinę dozę 4 kartus per parą, 1 - 4 savaites Prireikus gydymą galima kartoti Iš pradžių suaugusiems žmonėms ir 12 metų bei vyresniems paaugliams reikia kas 30 – 60 min. į kiekvieną nosies šnervę purkšti po 2 išpurškimus. Vienerių metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams iki 12 metų po 1 išpurškimą. Atsiradus gijimo požymių, purškimą reikia suretinti ir purkšti 4 kartus per parą. Vaikų populiacija DELUFEN negalima vartoti vaikams iki 1 metų, kadangi yra abejonių dėl saugumo ir veiksmingumo. Senyviems 65 metų pacientams Specialių rekomendacijų dėl DELUFEN vartojimo senyviems 65 metų pacientams nėra. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Specialių rekomendacijų dėl DELUFEN vartojimo pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, nėra. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Specialių rekomendacijų dėl DELUFEN vartojimo pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, nėra. Vartojimo metodas 1. Numauti apsauginį dangtelį. 2. Prieš purškiant pirmą kartą, kelis kartus papumpuoti, kad užsipildytų pompa. 3. Antgalį įkišti į nosį ir išpurkšti. Po kiekvieno purškimo kruopščiai nuvalyti antgalį ir užmauti apsauginį dangtelį. Vartojimo trukmė: Jeigu per 7 dienas simptomai nepalengvėjo arba net pablogėjo, reikia kreiptis į gydytoją.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Po pavartojimo gali pasireikšti seilėtekis (dažnis nežinomas). Tokiu atveju vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.