Dentinox

Registruotas

150 mg/3,4 mg/3,2 mg/g · burnos gleivinės gelis · vartoti ant burnos gleivinės

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

gelis

Stiprumai

150 mg/3,4 mg/3,2 mg/g

Gamintojas

Dentinox Gesellschaft für ph…

ATC kodas

A01AD11

Populiarumas

TOP 100

DUK apie Dentinox

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Dentinox burnos gleivinės gelis vietiškai vartojamas tik mažiems vaikams. Apie jo vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu informacija nereikšminga.

Ar galima vairuoti vartojant Dentinox?

Duomenys neaktualūs.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Ramunėlių (Matricaria recutita) žiedų tinktūra (1:5) — 150 mg
  • Lidokaino hidrochloridas monohidratas — 3.4 mg
  • Lauromakrogolis 400 — 3.2 mg
  • Sorbitolis — 0 mg

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Trumpalaikis pieninių dantų dygimo sukeltų simptomų mažinimas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ramunėlėms arba kitoms graižažiedžių (Asteraceae) medžiagoms, lidokainui ir jam panašiems (amidų grupės) anestetikams arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Vaikų populiacija Švariu pirštu arba švariu vatos tamponėliu užtepti žirnio dydžio Dentinox burnos gleivinės gelio ant pažeistos dantenų srities bei lengvai įtrinti. Šią procedūrą reikia pakartoti 2-3 kartus per dieną, ypač po valgio ir prieš miegą. Dentinox burnos gleivinės gelis vaikams gali būti vartojamas tol, kol išdygs visi pieniniai dantys, taip pat ir vėliau, kai dygsta krūminiai dantys. Vartojimo metodas Vartoti ant burnos gleivinės.

Specialūs įspėjimai

Reikia saugotis, kad preparato nepatektų į akis.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).> Dažnis nežinomas Dėl lidokaino gali pasitaikyti alerginių reakcijų. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS