Dicynone

Dozavimas Suaugusiesiems Optimali etamsilato paros dozė suaugusiesiems yra 10-20 mg kilogramui kūno svorio; skiriama per 3-4 kartus. Dažniausiai leidžiama po 1-2 ampules į raumenis arba lėtai į veną tris ar keturis kartus per parą. Vieną valandą prieš operaciją leidžiama po 1-2 ampules į veną arba į raumenis. Operacijos metu leidžiama 1-2 ampulės į veną; dozė gali būti kartojama. Po operacijos skiriama 1-2 ampulės kas 6 valandas, kol nebelieka kraujavimo pavojaus. Pirminės menoragijos ir menoragijos moterims, turinčioms intrauterinę spiralę, gydymas Gydymą pradėti prieš 3 dienas iki menstruacinio kraujavimo periodo pradžios. Gydymo trukmė: 6 dienos (3 dienos prieš menstruacinį periodą ir 3 dienos kraujavimo metu). Dozavimas: 1-2 ampulės (atitinka 250-500 mg etamsilato) per parą leidžiama į veną arba į raumenis. Jei būtina, gydymą galima kartoti kito menstruacinio kraujavimo metu. Vaikų populiacija Duomenų nėra. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, etamsilato saugumas ir efektyvumas netirtas. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, etamsilato saugumas ir efektyvumas netirtas. Vartojimo metodas Leisti į veną arba į raumenis. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai (natrio metabisulfitui). Ūminė porfirija. - Žindymas (žr. 4.6 sk.). - Vaikų hemoblastozė, limfoidinė, mieloidinė leukemija, osteosarkoma. - Bronchinė astma, patvirtintas jautrumas sulfitams. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės Dicynone pagalbinių medžiagų sudėtyje yra antioksidanto natrio metabisulfito, kuris jautriems pacientams gali sukelti alerginę reakciją, pykinimą ir viduriavimą. Alerginės reakcijos metu gali pasireikši net anafilaksinis šokas ir gyvybei pavojingi astmos priepuoliai. Paplitimas populiacijoje nėra žinomas, bet manoma, kad yra mažas. Tačiau jautrumas sulfitams pacientams, sergantiems astma, pastebimas dažniau, nei nesergantiems astma (žr. 4.3 skyrių). Jei pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcijos, etamsilato vartojimą reikia nedelsiant nutraukti. Vaistinio preparato atsargiai skiriama pacientams, kuriems yra buvusi trombozė ar tromboembolija. Jis neveiksmingas pacientams, kuriems sumažėjęs trombocitų skaičius. Prieš pradedant gydymą, turi būti atmestos visos kitos galimos kraujavimo priežastys. Dėl galimos kraujospūdžio sumažėjimo rizikos parenterinio vartojimo metu, reikia atsargumo priemonių, jei pacientui yra nustatomas nestabilus kraujospūdis ar hipotenzija (žr. 4.8 skyrių). Laboratoriniai tyrimai Nustatant kreatinino kiekį kraujo plazmoje fermentiniu metodu, etamsilatas, vartojamas terapinėmis dozėmis, gali sumažinti kreatinino kiekio kraujo plazmoje tyrimo duomenų reikšmę. Gydymo etamsilatu metu, siekiant sumažinti bet kokią etamsilato ir laboratorinių tyrimų sąveiką, mėginių paėmimas (pvz., kraujo mėginių) laboratoriniams tyrimams turi būti atliekamas prieš pirmosios vaistinio preparato paros dozės suvartojimą. Šio vaistinio preparato vienoje ampulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.