DIGESTIVEAID

Registruotas

7 mg/100 mg/50 mg/60 mg/60 mg · tabletės · vartoti per burną

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

tabletės

Stiprumai

7 mg/100 mg/50 mg/60 mg/60 mg

Gamintojas

Labofarm sp. z o.o.

Populiarumas

TOP 100

Veikliosios medžiagos

SmPC dokumentas ↗Pakuotės lapelis ↗

DUK apie DIGESTIVEAID

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Duomenų apie šaltekšnio žievės preparatų šalutinį ar kenksmingą poveikį nėščioms moterims ar vaisiui nėra, jeigu preparato varojama rekomenduojamomis dozėmis. Remiantis eksperimentiniais duomenimis, dėl kai kurių antranoidų, įskaitant emodiną, aloemodiną, genotoksiškumo, preparato nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Šaltekšnio žievės preparatų nerekomenduojama vartoti nėštumo metu. Šaltekšnio žievės preparatų nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu, kadangi pakankamai duomenų apie metabolitų patekimą į motinos pieną nėra. Nedideli kiekiai aktyvių metabolitų (reino) patenka į žindyvės pieną. Vidurius laisvinantis poveikis žindomam kūdikiui nepastebėtas.

Ar galima vairuoti vartojant DIGESTIVEAID?

Jei vartojama rekomenduojama dozė, neigiamas poveikis nepasireiškia.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Margainių (Silybum marianum) vaisių rafinuotas ir standartizuotas sausasis ekstraktas (24-27:1) — 7 mg
  • Kiaulpienių (Taraxacum officinale) šaknys — 100 mg
  • Kmynų (Carum carvi) vaisiai — 50 mg
  • Pipirmėčių (Mentha x piperita) lapai — 60 mg
  • Šaltekšnių (Rhamnus frangula) žievė — 60 mg

Pagalbinės medžiagos

  • pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu, vartojamas virškinamojo trakto negalavimų, pvz., pilnumo pojūtis skrandyje, vidurių pūtimo, mažinimui.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Alergija antranoidų glikozidams (šaltekšnio žievė). Žarnų ar tulžies takų praeinamumo sutrikimas. Neaiškios priežasties sukeltas pilvo skausmas. Ūminis žarnyno uždegimas. Apendicitas. Skysčių ir elektrolitų nepakankamumas. Menstruacijos.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiems žmonėms reikia gerti tris kartus per parą po 2 tabletes užgeriant 100 ml (puse stiklinės) vandens. Vaikų populiacija Vyresniems kaip 12 metų vaikams reikia gerti tris kartus per parą po 2 tabletes užgeriant 100 ml (puse stiklinės) vandens. Vaikams iki 12 metų DIGESTIVEAID vartoti nerekomenduojama, nes duomenų apie vaistinio preparato saugumą ir veiksmingumą šios amžiaus grupės pacientams nėra (žr. 4.4 skyrių).

Specialūs įspėjimai

Jei gydytojas nenurodė kitaip, didžiausią paros dozę (9 tabletes) galima vartoti ne ilgiau 7 -10 parų. Ar vaistinis preparatas tinka ligoniui, sergančiam tulžies pūslės akmenlige, sprendžia gydytojas. DIGESTIVEAID nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams.

Nepageidaujamas poveikis

Ilgiau vartojamas preparatas arba didesnė jo dozė gali sukelti elektrolitų, visų pirma kalio, trūkumą bei albuminuriją. Gali pakisti storosios žarnos gleivinės spalva (Pseudomelanosis coli). Nutraukus vaistinio preparato vartojimą, toks poveikis išnyksta. Dėl preparato sukelto kalio trūkumo gali atsirasti raumenų silpnumas, sutrikti širdies ritmas (ypač kartu su preparatu vartojant širdį veikiančių glikozidų, diuretikų ir antinksčių žievės hormonų). Be to, gali silpnėti žarnų peristaltika. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę ir pateikę pranešimo formą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais.

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS