DIOSMIN SIROMED

Dozavimas Suaugusiesiems Lėtinis kojų venų nepakankamumas Rekomenduojama dozė yra 2 tabletės per parą – viena vidurdienį, antra – vakare, valgio metu. Hemorojaus paūmėjimas Paūmėjusio hemorojaus atveju – 6 tabletės per parą pirmąsias 4 paras, po to 4 tabletės per parą 3 paras, paros dozę padalijant į dvi dalis. Vaikų populiacija DIOSMIN SIROMED nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams, nes nepakanka duomenų apie šio vaistinio preparato veiksmingumą ir saugumą. Senyviems pacientams Dozės keisti nereikia. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi Dozės keisti nereikia. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi Dozės keisti nereikia. Vartojimo trukmė Lėtinis kojų venų nepakankamumas Kojų venų funkcijos nepakankamumo simptomams gydyti DIOSMIN SIROMED reikia vartoti keletą mėnesių ar ilgiau. Simptominis hemorojaus paūmėjimo gydymas Gydymas turi būti trumpalaikis. Jei simptomai per 7 dienas nepalengvėja, reikia atlikti proktologinį tyrimą ir peržiūrėti taikomą gydymą. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę nuryti, užsigeriant pakankamu kiekiu vandens.

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Virškinimo trakto sutrikimai. Dažni: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija. Nedažni: kolitas. Dažnis nežinomas: pilvo skausmas. Nervų sistemos sutrikimai Reti: galvos skausmas, bendras silpnumas, galvos svaigimas. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: išbėrimas, niežulys, dilgėlinė. Dažnis nežinomas: veido, lūpų, akies vokų edema, Kvinkės edema. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).