Dolobene

Registruotas

500 TV/150 mg/25 mg/g · gelis · vartoti ant odos

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Svarbiausia

Receptas

Nereceptinis

Formos

gelis

Stiprumai

500 TV/150 mg/25 mg/g

Gamintojas

Teva B.V.

ATC kodas

C05BA53

Populiarumas

TOP 100

DUK apie Dolobene

SmPC

Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)

Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?

Nėštumas Tyrimai su gyvūnais su heparinu kenksmingo teratogeninio poveikio neparodė, tačiau įrodė didelių dimetilsulfoksido dozių šalutinį poveikį vaisiui. Kontroliniai tyrimai su nėščiomis moterimis neatlikti. Dolobene nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Žindymas Kadangi dimetilsulfoksidas praeina pro placentos barjerą ir patenka į motinos pieną, žindyvėms gelio skirti negalima.

Ar galima vairuoti vartojant Dolobene?

Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta, tačiau mažai tikėtina, kad vaistinis preparatas gali neigiamai veikti šiuos gebėjimus.

Sudėtis

VVKT

Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys

Veikliosios medžiagos

  • Heparino natrio druska — 500 TV
  • Dimetilsulfoksidas — 150 mg
  • Dekspantenolis — 25 mg

Pagalbinės medžiagos

  • Makrogolglicerolio hidroksisteratas (0.01 g)

Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.

Aprašymas (SmPC)

VVKT/VAPRIS

Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas

Indikacijos

Patinimo, hematomos ir uždegimo po bukos raumenų, sausgyslių, sausgyslių makščių, raiščių, sąnarių traumos gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliosioms arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Raudonąja vilklige sergantys pacientai. Astma sergantys pacientai. Jaunesni kaip 5 metų vaikai. Sunkūs inkstų ir/ar kepenų pažeidimai. Kraujotakos sutrikimai. Dolobene negalima vartoti kartu su sulindaku.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Dozavimas Suaugusiesiems Tepti geliu pažeistą vietą 1-2 kartus per parą. Vaikų populiacija Dolobene nerekomenduojama vartoti vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka. Vartojimo metodas Dolobene nereikia įtrinti, tik švelniai užtepti ir paskleisti. Jeigu gelio vartojama po tvarsčiais, užtepus netvarstyti oro nepraleidžiančiais tvarsčiais. Po orą praleidžiančiu tvarsčiu tepamas labai plonas sluoksnis (apie 1 mm storio). Prieš uždedant tvarstį, vaistiniam preparatui reikia leisti visiškai įsigerti. Naudojant jonoforezei: tepti po katodu. Dolobene negalima tepti ant atviros žaizdos, pažeistos odos ir gleivinės.

Specialūs įspėjimai

Nepatariama tepti ant pažeistos odos ir gleivinės. Pagalbinės medžiagos Makrogolglicerolio hidroksistearatas Gali sukelti odos reakcijų.

Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10 000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Reti: dimetilsulfoksidas retai gali sukelti alerginių odos reakcijų. Labai reti: dėl dimetilsulfoksido kraujagysles plečiančio poveikio gali parausti, niežėti ir deginti odą; šie reiškiniai dažniausiai savaime išnyksta gydymo metu. Aprašyta keletas pavienių atvejų odos alerginių reakcijų: dilgėlinė ir Kvinkės edema. Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Labai reti: po Dolobene pavartojimo pacientams pastebėtas česnako kvapo atsiradimas. Šis kvapas yra susijęs su dimetilsulfidu, kaip dimetilsulfoksido metabolitu ir išnyksta po kelių minučių. Virškinimo trakto sutrikimai Reti: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas ar apetito stoka. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

Sąveikų su kitais vaistais sąrašas
Patikrinti sąveikas su kitu vaistu

Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.

Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS