Dr. Theiss Echinacea Forte
Registruotas0,756 ml/ml · geriamieji lašai (tirpalas) · vartoti per burną
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
NereceptinisFormos
lašaiStiprumai
0,756 ml/mlGamintojas
Dr.Theiss Naturwaren GmbHATC kodas
R05XPopuliarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Other cold preparations (Gencijonų (Gentiana l.) šaknų, raktažolių (Primula) žiedų, rūgštynių (Rumex) žolės, juodųjų šeivamedžių (Sambucus n.) žiedų, verbenų (verbena off.) žolės skystasis ekstraktas (1:11)) — 0.7560 ml/ml
DUK apie Dr. Theiss Echinacea Forte
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Yra duomenų, kad vartojant ežiuolių preparatus nėštumo metu, nepasireiškia šalutiniai poveikiai ir nėra jokio poveikio vaisiaus ar naujagimio vystymuisi, tačiau jie yra nepakankami (keli šimtai vartojusių nėščiųjų). Šiuo metu dar nėra kitų patikimų epidemiologinių tyrimų. Nesant pakankamai duomenų, vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, jeigu nepatarė gydytojas, nerekomenduojama. Duomenų apie vaisingumą nėra.
Ar galima vairuoti vartojant Dr. Theiss Echinacea Forte?
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta. Dr. Theiss Echinacea Forte sudėtyje yra 23 etanolio. Tai reikia prisiminti, jei vaistas vartojamas atliekant darbą, susijusį su mechanizmų valdymu, vairuojant automobilį.
Ar galima vartoti su alkoholiu?
Kiekviename šio vaistinio preparato ml yra 186 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 188 mg/ml. Toks 55 lašuose (2,75 ml) esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 13 ml alaus ar 6 ml vyno.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys
Veikliosios medžiagos
- Rausvažiedžių ežiuolių (Echinacea purpurea) šviežios žolės sultys (1,5-2,5:1) — 0.756 ml
Pagalbinės medžiagos
- Etanolis (196 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas
Indikacijos
Augalinis vaistinis preparatas, skirtas trumpalaikei peršalimo profilaktikai ir peršalimui gydyti.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba kitiems astrinių (graižažiedžių) šeimos augalams, arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Vyresniems nei 12 metų paaugliams, suaugusiems ir senyviems pacientams 3–4 kartus per parą gerti po 55 lašus (2,75 ml). Vaikų populiacija Vaikams iki 12 metų preparato vartoti nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Vartojimo trukmė Peršalimą reikėtų pradėti gydyti vos pastebėjus pirmuosius simptomus. Nesikreipdamas į gydytoją pacientas gali vartoti šio vaisto ne ilgiau kaip 10 dienų. Jeigu, vartojant vaistinio preparato, simptomai išlieka ilgiau nei 10 dienų, paciento būklę turi įvertinti gydytojas. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Dr. Theiss Echinacea Forte galima gerti neskiestą arba atskiestą šaltais skysčiais. Pavartojus Dr. Theiss Echinacea Forte rekomenduojama išgerti stiklinę vandens. Vaisto vartojimas nepriklauso nuo valgymo laiko.
Specialūs įspėjimai
Nerekomenduojama vartoti sergant progresuojančiomis sisteminėmis ligomis, autoimuninėmis, imunodeficitinėmis ligomis, esant imunosupresijai ir ligomis, kurių metu pažeidžiamos baltosios kraujo ląstelės. Jeigu vartojant vaistinį preparatą sustiprėja ligos simptomai arba atsiranda stiprus karščiavimas, būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku. Atopiškiems pacientams gali pasireikšti sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos. Atopiški pacientai prieš vartodami ežiuolių preparatus turėtų pasitarti su gydytoju. Nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams, nes nepakanka duomenų. Etanolis Kiekviename šio vaistinio preparato ml yra 186 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 188 mg/ml. Toks 55 lašuose (2,75 ml) esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 13 ml alaus ar 6 ml vyno. Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaistinio preparato sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.
Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥ 1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000), labai retas (< 1/10000) ir nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis). Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas. Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos, tokios kaip išbėrimas, urtikarija, niežulys, veido patinimas. Nustatyta sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų, tokių kaip Stevens-Johnson sindromas, odos angioneurozinė edema, Kvinkės edema, bronchospazmas su kvėpavimo takų obstrukcija, astma ir anafilaksinis šokas. Atopiniams pacientams ežiuolių preparatai gali išprovokuoti alergines reakcijas. Sąsajų su autoimuninėmis ligomis atmesti negalima. Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu [email protected]), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS