Duspatalin
RegistruotasInformacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Svarbiausia
Receptas
ReceptinisFormos
kapsulėsStiprumai
200 mgGamintojas
Viatris SIAATC kodas
A03AA04Populiarumas
TOP 100Veikliosios medžiagos
- Mebeverine (Mebeverino hidrochloridas) — 200.0000 mg
Variantai (4)
Skirtingi šio vaisto stiprumai ir farmacinės formos VVKT registre
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 200 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N30 | Rx | Registruotas |
| 200 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N30 | Rx | Registruotas |
Neberegistruoti variantai (2)
| Stiprumas | Forma | Pakuotė | Receptas | Statusas |
|---|---|---|---|---|
| 200 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N30 | Rx | Pasibaigęs |
| 200 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N30 | Rx | Pasibaigęs |
DUK apie Duspatalin
Šaltinis: preparato charakteristikų santrauka (VVKT)
Ar galima vartoti nėštumo ir žindymo metu?
Nėštumas Duomenų apie tai, ar saugu mebeveriną vartoti nėščiosioms, nėra arba jų nedaug. Su gyvūnais atliktų reprodukcinio toksiškumo tyrimų nepakanka (žr. 5.3 skyrių). Preparato nėštumo metu vartoti nerekomenduojama. Žindymas Nežinoma, ar mebeverinas bei jo metabolitai yra išskiriami į motinos pieną. Mebeverino prasiskverbimo į pieną tyrimų su gyvūnais neatlikta. Duspatalin turi būti nevartojamas žindymo metu. Vaisingumas Klinikinių tyrimų duomenų apie vaistinio preparato poveikį vyrų ir moterų vaisingumui nėra, taipogi tyrimų su gyvūnais metu žalingo poveikio nepastebėta (žr. 5.3 skyrių).
Ar galima vairuoti vartojant Duspatalin?
Tyrimų dėl vaistinio preparato poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus neatlikta. Tačiau vaistinio preparato farmakodinaminės bei farmakokinetinės savybės, o taip pat ir duomenys, gauti po vaistinio preparato pateikimo į rinką, parodė, kad mebeverinas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Sudėtis
Šaltinis: VVKT VaistoSudetis registro duomenys · Pateikiama pagal variantą „200 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės"
Veikliosios medžiagos
- Mebeverino hidrochloridas — 200 mg
Pagalbinės medžiagos
- pagalbinių medžiagų, kurių poveikis žinomas, nėra (0 mg)
Pilna sudėtis — pakuotės lapelyje.
Aprašymas (SmPC)
Šaltinis: oficialus VVKT/VAPRIS preparato charakteristikų santraukos dokumentas · Aprašymas pateikiamas pagal variantą „200 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės"
Indikacijos
Simptominis dirgliosios žarnos sindromo gydymas.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. Paralyžinis žarnų nepraeinamumas.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimas Suaugusiesiems Gerti po vieną 200 mg kapsulę du kartus per parą (ryte ir vakare). Pacientui pamiršus išgerti vieną arba kelias dozes, sekančią dozę reikėtų vartoti kaip paskirta; praleistos (-ų) dozės (-ių) papildomai kartu su įprastine doze vartoti negalima. Ypatingos pacientų populiacijos Vaikų populiacija Duspatalin saugumas ir veiksmingumas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų amžiaus paaugliams nenustatytas. Senyviems pacientams Dozavimo tyrimų senyvo amžiaus pacientų grupėse nebuvo atlikta. Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi Dozavimo tyrimų pacientų, kuriems sutrikusi inkstų ir/arba kepenų veikla, grupėse nebuvo atlikta. Vartojimo metodas Kapsules reikia nuryti užsigeriant pakankamu kiekiu vandens (mažiausiai 100 ml). Kapsulių kramtyti negalima, kadangi apvalkalas sukurtas taip, kad užtikrintų pailginto atpalaidavimo mechanizmą (žr. 5.2 skyrių).
Specialūs įspėjimai
Nėra.
Nepageidaujamas poveikis
Vaistinį preparatą pateikus į rinką buvo savanoriškai pranešta apie žemiau išvardintą nepageidaujamą poveikį. Turimų duomenų nepakanka tiksliam dažniui apibūdinti. Pastebėtos alerginės reakcijos, dažniausiai (tačiau ne išimtinai) pasireiškiančios odos srityje. Odos ir poodinio audinio sutrikimai Dažnis nežinomas. Dilgėlinė, angioneurozinė edema, veido edema, išbėrimas. Imuninės sistemos sutrikimai Dažnis nežinomas. Padidėjusio jautrumo reakcijos (anafilaksinės reakcijos). Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, tiesiogiai užpildę pranešimo formą internetu Tarnybos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist arba užpildę Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?1399030386, ir atsiųsti elektroniniu paštu (adresu [email protected]).
Gali padėti sergant
Informacija pateikiama iš oficialių šaltinių (VVKT, VLK) ir nepakeičia gydytojo konsultacijos.
Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-07-03 · Duomenų šaltinis: VVKT/VAPRIS